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El profesor de JAX recibe la concesión del instituto nacional del aro para estudiar enfermedades del epitelio retiniano del pigmento

El instituto nacional del aro ha concedido a profesor Patsy Nishina, Ph.D., y profesor adjunto Gregory Carretero, Ph.D., una concesión de cuatro años del laboratorio de Jackson que sumaba $2.414.304 para estudiar enfermedades del epitelio retiniano del pigmento (RPE), con el objetivo de determinar los objetivos druggable para la degeneración macular relativa a la edad (AMD) y otras enfermedades retinianas hereditarias.

El RPE es un de una sola capa de las células que forran el dorso de la retina que es vital al funcionamiento de las células retinianas del fotorreceptor, y así de la visión sí mismo. Nishina dice, la “desorganización del RPE puede llevar a la debilitación y a la baja severas de la visión. Muchas enfermedades retinianas hereditarias, incluyendo AMD, tienen orígenes o contribuciones del RPE.”

AMD causa daño al macula, a un pequeño sitio en la retina central y a la parte del aro necesario para el sostenido, visión de objetos en la luz. Según el instituto nacional del aro, la degeneración macular relativa a la edad afecta a más de 1,75 millones de americanos, un número que se prevea que aumente a casi 3 millones en 2020 debido al envejecimiento de la población de los E.E.U.U.

No hay actualmente vulcanizaciones efectivas para AMD o la gran mayoría de enfermedades RPE-relacionadas. Los estudios anteriores han mostrado que los modelos del ratón de las características similares RPE-impulsadas heredadas de la enfermedad de la parte de la enfermedad a menudo. Examinando estos modelos, que soportan mutaciones en célula-adherencia y moléculas extracelulares de la matriz, y usando las herramientas de cómputo que el laboratorio de Carretero está desarrollando, las esperanzas del equipo de investigación de descubrir algunos caminos moleculares potenciales que podrían ser objetivos druggable.

“Determinar los objetivos druggable que participan durante el escenario presintomático de la enfermedad es determinado importante,” Nishina dice, “habilitar el revelado de las terapias que pueden prevenir, demorar inicio o disminuir la severidad de enfermedades RPE-asociadas con independencia de la causa inicial de la enfermedad.”

El laboratorio estudiará los modelos del ratón de la enfermedad RPE-impulsada heredada, cerco y analizando datos genéticos y fisiológicos extensos en la progresión de la enfermedad. Entonces examinarán otros modelos del ratón con las mutaciones implicadas en célula-adherencia y moléculas extracelulares de la matriz para los signos de las enfermedades de RPE. Todos los datos y modelos del ratón del proyecto estarán disponibles para la comunidad de investigación.