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Cellules souche de peau d'utilisation de neurobiologistes pour produire du microglia neuf

Utilisant les cellules de la peau humaines, les neurobiologistes d'Université de Californie, d'Irvine et leurs collègues ont produit une méthode pour produire d'un des types de cellules de principe des microglia appelés de cerveau, qui jouent une fonction clé en préservant le fonctionnement des réseaux neuronaux et la réponse aux blessures et à la maladie.

La conclusion marque une étape importante dans l'utilisation des cellules souche pluripotent induites (iPS) pour que les approches visées comprennent mieux et de traitent potentiellement les maladies neurologiques telles qu'Alzheimer. Ces cellules d'IPS sont dérivées des cellules de la peau adultes existantes et montrent l'installation croissante comme approche prometteuse pour étudier la maladie humaine et développer des traitements neufs.

Des cellules de la peau ont été données des patients au centre de recherche de maladie d'Alzheimer d'UCI. L'étude, aboutie par Edsel Abud, Wayne Poon et Mathew Blurton Jones d'UCI, a employé un procédé génétique pour reprogrammer ces cellules dans une condition pluripotent capable de se développer en n'importe quel type de cellule ou de tissu du fuselage.

Les chercheurs ont alors guidé ces cellules pluripotent à une condition neuve en exposant les cellules à une suite de facteurs de différenciation qui ont imité l'origine de développement du microglia. L'acte donnant droit de cellules aiment beaucoup les cellules microgliales humaines. Leur étude apparaît dans la question actuelle du neurone. Tige : http://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(17)30286-6.

Dans le cerveau, l'inflammation médiate de microglia et le démontage des cellules et des saletés mortes. Ces cellules composent 10 - à 15 pour cent de cellules du cerveau et sont nécessaires pour le développement et la maintenance des réseaux neuronaux.

« Jeu de Microglia un rôle majeur dans Alzheimer et d'autres maladies du système nerveux central. La recherche récente a indiqué que les gènes neuf découverts d'Alzheimer-risque influencent le comportement de microglia. Utilisant ces cellules, nous pouvons comprendre la biologie de ces gènes et des traitements neufs potentiels de test, » a dit Blurton-Jones, un professeur adjoint du service de la neurobiologie et le comportement et le directeur du faisceau d'ADRC IPS.

Les « scientifiques ont dû compter sur le microglia de souris pour étudier l'immunologie de l'AD. Cette découverte fournit une approche neuve puissante à la meilleure maladie humaine modèle et développe des traitements neufs, » a ajouté Poon, un chercheur d'associé d'ESPRIT d'UCI.

Le long de ces lignes, les chercheurs ont examiné les interactions génétiques et matérielles entre la pathologie de maladie d'Alzheimer et l'IPS-microglia. Ils emploient maintenant ces cellules dans les modèles en trois dimensions de cerveau pour comprendre comment le microglia agissent l'un sur l'autre avec d'autres cellules du cerveau et influencent l'AD et le développement d'autres maladies neurologiques.

« Nos découvertes fournissent un renouvelable et méthode de haut-débit pour comprendre le rôle de l'inflammation dans la maladie d'Alzheimer utilisant des cellules humaines, » a dit Abud, un stagiaire de M.D./Ph.D. « Ces études de translation aviseront mieux des stratégies thérapeutiques de maladie-modulation. »