과학자는 공격적인 뇌종양을 모는 것을 돕는 유전 변경을 지도로 나타냅니다

북캐롤라이나 Lineberger 포괄적인 암 센터 연구원의 대학 및 합작자는 공격적인 종양을 모는 것을 돕는 유전 변경을 지도로 나타내 - 두뇌에서 발전하는 때 질병의 표적으로 하는 처리를 위한 기초를 닦아놓는 것을 돕는.

UNC Lineberger에서 전표 신경 종양학, 연구원 및 glioblastoma의 유전 기동전개에 피닉스 기지를 둔 번역상 유전체학 연구소 보고에서 간행되는 preclinical 연구 결과의 쌍에서는 이 수시로 급성장 뇌암 모형을 취급하기 위하여 엄격과 잠재적인 전략에서 점진한 대로. 처리 전략이 preclinical 모형에 있는 정밀도 약의 약속을 보여주는 동안, 그들의 사실 인정은 또한 일단 그것을 도달하면 이 접근 - 두뇌에 있는 그들의 표적 및 그들의 효력의 병력을 도달하는 약의 기능의 2개의 제한을 강조했습니다.

"종양을 한동안 몰고 있는 돌연변이를 알고 있는 것은 우리가 특정 형식에서 개입해서 좋다 그래야," 말했습니다 연구 결과의 고위 밀러, MD, PhD, 일원 및 부교수 UNC 의과 대학에 있는 UNC Lineberger 포괄적인 암 센터의 저자 C.를 Ryan 저희가 질병의 유전 과정을 예상할 것을 도울 수 있었습니다.

첫번째 연구 결과는 암이 glial 세포에서 어떻게 시작하는지 - 돌연변이가 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다; 신경을 지원과 절연제를 제공하는 뇌세포 -; 그리고 그 돌연변이가 영향을 미치는 방법 쪽 암은 저급한 신경교종에서 만발한 고급 glioblastomas에, 1 차적인 뇌암의 일반 그리고 치명 발전합니다.

그 외는 glioblastoma에 대하여 잠재적인 효과적인 치료로 PI3K와 MAPK 셀 방식 통로를 억제해서 preclinical 모형에서 연구된, 표적으로 한 약의 조합을 시험했습니다.

"두 연구 결과 전부의 결과 저희가 glioblastoma가 어떻게의 시작하는지, 발전합니다 삭제 정의한 그림을 그리는 것을 계속할 것을 돕고, 우리가 그것을 늦추고 결국 중단하는 쪽을 찾아낼지도 모른 방법,"는 TGen 교수와 부이사 말했습니다 박사 마이클 Berens, 연구 결과의 공동 저자의 사람. Berens는 또한 TGen에 암 및 세포 생물학 부분의 디렉터 및 신경교종 연구소의 헤드입니다.

두 연구 결과 전부에 키는 질병의 유전으로 설계한 모형이었습니다.

첫번째 연구 결과 연구원을 위해 암이 점진하는 때, 그리고 검토하기 위하여 종양 genomic 단면도가 발전하는지 어떻게의, 모형을 영향을 신경교종의 개시 그리고 진행성에 암 발달을 승진시키는 돌연변이 개발했습니다.

결과는 특정 분자 신호 통로의 동시 활성화를 건의합니다 -; 특히, MAPK와 PI3K 셀 방식 통로 -- glioblastoma (GBM)에 빨리 점진한 주어진 점점 조밀한 저급한 신경교종 및 시작된 종양 개시.

"우리가 glioblastoma의 "는 3개의 코어 통로이라고" 칭하는 무슨을에 발생한 돌연변이 크게 제한되고, 입니다 DNA 손상에 세포 주기 통제, 셀 방식 신호 및 반응을 제어하는 통로," 밀러 말했습니다 그들. "우리는 그 통로 전부에 있는 돌연변이를 찾아냈습니다, 그러나 그들의 발달의 패턴은 종양을." 몬 처음 돌연변이에 달려 있었습니다

두번째 연구 결과에서는, 연구원은 특히 PI3K와 MAPK 통로를 표적으로 하는 처리를, 이 암 모형에서 일반적으로 변화된 "코어 통로"의 2 시험했습니다. 처리가 두뇌의 이상으로 모형에서 잘 되는 preclinical 연구 결과에 있는 저항을 극복하는 동안, 종양이 두뇌에 있을 때 효과적이기 위하여 충분한 사격량을 높이 도달하지 않았습니다.

"중앙 신경 조직에 키니아제 억제물의 penetrance가 향상될 수 있는 경우에 이 결과 천연 종양 환경의 컨텍스트 이내에서 약 효험 평가의 중요성을 설명하고, 코어 glioblastoma 통로를 표적으로 하는 조합 치료를 위한 잠재력을,"는 말했습니다 연구 결과의 첫번째 저자 Robbie McNeill, 병리 & 실험실 약의 부 UNC 의과 대학에 있는 졸업생 연구 보조원을 강조합니다.

약으로 뇌암 취급에 있는 기본적인 도전의 한개는 혈액 두뇌 방벽, 중앙 신경 조직에 있는 extracellular 액체에서 회람 혈액을 분리하는 막을 극복하고 있습니다. 이 방벽은 작은 분자만 처음부터 끝까지 통과하는 허용해서 독소에서 두뇌를 보호하기 위하여 작동합니다. 그러나, 이 도난 방지 시스템은 많은 인명구조 약이 암을 도달하는 것을 막다 두뇌 보호에 아주 효과적입니다.

"지금 그대로 처리 뇌종양 대형을 모는 분자 이상에 근거를 두지 않습니다,"는 밀러는 말했습니다. "이유의 한개는 증가하는 것을 계속하는 때 종양이 genomically 발전하다 입니다. 우리는 또한 이 약이 조합에서 이용될 때, 효과적이기 위하여 뇌종양 내의 충분한 사격량을 높이 도달하지 않다는 것을 것을을 발견했습니다. 우리는 이 종양을 공격하는 방법의 유전 청사진을 가지고 있습니다, 그러나 유전체학 몬 개인화한 약의 실시를." 방지하는 다중 장애가 있습니다

그들의 연구 결과는 환자를 위한 결과를 향상하것이라는 점을 것을 유력한 두뇌 침투제 억제물을 가진 조합 처리가 요구될 것이라는 점을 단정합니다. 추가 연구 결과는 사실 인정이 임상 조정에서 적용될 수 있기 전에 필요할 것입니다.

근원: http://www.unchealthcare.org/

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