Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'Étude suggère à quel point les demandes de règlement existantes et apparaissantes d'immunothérapie pourraient être réussies pour des sarcomes

Sarcomes - cancers des tissus conjonctifs aimez les muscles, les articulations, la graisse et l'os - ; venez dans les douzaines de sous-types. Des Résultats des essais cliniques ont été mélangés en traitant ces diverses tumeurs avec l'immunothérapie, une stratégie thérapeutique visée qui a la réussite dans d'autres cancers.

Mais maintenant une étude à publier le 2 mai dans le Cancer de tourillon suggère comment les demandes de règlement existantes et apparaissantes d'immunothérapie pourraient être réussies pour des sarcomes.

Deux sous-types de sarcome - ; léiomyosarcome et pléomorphe - ; des caractéristiques biologiques affichées suggérant ils sont susceptibles d'un élan existant d'immunothérapie connu sous le nom d'inhibiteurs de point de reprise. Cette demande de règlement fonctionne à côté de bloquer une protéine qui maintient des cellules immunitaires des cellules cancéreuses de attaque.

Les « inhibiteurs de Point De Reprise ont transformé le niveau de soins pour le cancer de mélanome et de poumon, mais il a été dur pour effectuer des progrès dans des stratégies se développantes d'immunothérapie pour des sarcomes, » a dit M. Seth Pollack, un chercheur clinique au Centre de Cancérologie de Fred Hutchinson et l'auteur supérieur de l'étude. « Avant Que cette étude, nous a eu une sensation basée sur les données préliminaires que certaines des sarcomes se comporteraient très différemment basé sur la réaction immunitaire, et ces découvertes suggérez que nous soyons sur le bon chemin. »

Les Sarcomes comportent plus de 70 cancers différents qui peuvent commencer n'importe où du fuselage et sont habituellement baptisés du nom du tissu duquel ils résultent.

Dans le profilage immunisé du sarcome le plus vaste jusqu'à présent, les Merlans Jaunes et ses collègues ont examiné des échantillons de tumeur provenant de 81 patients présentant les types de sarcome qui comportent 75 pour cent de la maladie : léiomyosarcome, sarcome pléomorphe, Synovialome et liposarcoma. Les échantillons sont venus des patients qui avaient décidé de permettre à des chercheurs d'étudier leurs tumeurs pour développer des traitements neufs.

Les chercheurs ont visé à recenser des configurations de réaction immunitaire dans ces sarcomes pour recenser les objectifs prometteurs pour des traitements. Ils ont mesuré :

- expression de 760 gènes, principalement liée à la fonction immunitaire ;

- niveaux des protéines PD-1 appelé et PD-L1 sur les cellules de T que les tumeurs utilisent comme hors circuit contact pour maintenir le système immunitaire des cellules cancéreuses de attaque ;

- la part de cellules de T dans les tumeurs, qui indique combien réussi le système immunitaire est au cancer de attaque seule ; et

- Clonality de Récepteur des lymphocytes T, qui indique la précision de la réaction À Cellule T.

Le Léiomyosarcome et les sarcomes pléomorphes étaient les deux sous-types qui ont eu une réaction immunitaire plus grande par presque toutes les mesures dans l'étude, ainsi il signifie qu'ils sont plus visibles au système immunitaire.

« À moi, ces découvertes dites qu'il y a certains sous-types de sarcome qui se prêtent réellement au développement des stratégies inhibiteur-basées de point de reprise, » Pollack a dit. Les inhibiteurs de Point De Reprise sont des immunothérapies qui retirent le PD-1 « hors du contact » et permettent essentiellement au système immunitaire d'attaquer le cancer plus agressivement.

En Attendant, le Synovialome et le liposarcoma ont eu les concentrations faibles des repères de réaction immunitaire, suggérant que d'autres stratégies immunotherapeutic, telles que des traitements À Cellule T adoptifs ou des vaccins, fonctionnent mieux.

« Elle est trop précoce pour changer comment les médecins soigneront des patients, mais ces découvertes influencent le design des tests cliniques dans le sarcome, » Pollack a dit.

D'Autres études ont suggéré qu'il puisse y avoir des défis inattendus traitant le léiomyosarcome avec ces traitements et que ces patients peuvent tirer bénéfice de la combinaison s'approche avec d'autres demandes de règlement.

« Nos résultats prouvent que quoique d'autres études aient été peu claires au sujet de si les inhibiteurs de point de reprise fonctionnent pour le léiomyosarcome, qu'il y a toujours une voie de les faire fonctionner pour ce sous-type et que nous devons continuer à travailler à lui, » Pollack ont dit.

Le Merlan Jaune conduit des tests cliniques actuels combinant des chimiothérapies et des inhibiteurs de point de reprise :

Éventuel, il espère augmenter des options de demande de règlement pour les patients avec le sarcome avancé qui ont une survie prévue de 12 à 18 mois.

Les Sarcomes comportent environ 1 pour cent de tous les cancers ; environ 20.000 personnes par année sont diagnostiquées tous les ans aux Etats-Unis avec un de ses nombreux sous-types. Bien Que les sarcomes soient souvent « rares appelé, » Pollack a dit qui est un terme mal approprié.

« En Effet il y a beaucoup de sous-types rares de sarcome, mais ajouté ensemble ils ont l'incidence assimilée avec d'autres cancers qui obtiennent plus d'attention telle que le cancer de l'oesophage, lymphome et leucémie aiguë myéloïde de Hodgkin, » il ont dit.

Source : https://www.fredhutch.org/