Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El nuevo tratamiento ofrece la esperanza de la insuficiencia renal y de pacientes trasplantados con desorden raro

Un tratamiento nuevo ofrece a pacientes trasplantados de la insuficiencia renal y del riñón con una nueva esperanza del desorden raro. El tratamiento permite la eliminación apuntada de las copias de la célula de plasma produciendo las proteínas anormales que los depósitos en los riñones y llevan a la insuficiencia renal, según la nueva investigación.

Esto es la primera vez que esta nueva aproximación se ha utilizado con éxito dondequiera en el mundo para el desorden, conocido como Monclonal Gammopathy de la significación renal. Esto que encuentra abre la puerta para la investigación adicional, dice a los investigadores del programa del trasplante de riñón del centro médico de Intermountain en Salt Lake City.

Los investigadores presentaron a resultados del estudio de caso durante el Congreso Anual de los congresos americanos del trasplante en Chicago esta semana. Su investigación fue concedida un asentador de la recompensa de la distinción del congreso.

En pacientes con el desorden, las células de plasma monoclonales en la médula crean una proteína anormal que se deposite en el riñón y causan la inflamación que afecta la capacidad del órgano de funcionar. Si están dejados no tratado, los riñones fallarán eventual.

Lamentablemente, un trasplante del riñón no repara el problema, porque la presencia continuada de las proteínas anormales destruirá eventual el nuevo riñón. Una cirugía de siguiente comprometida del trasplante del sistema inmune hace al paciente aún más vulnerable a los efectos nocivos, que deja al paciente con solamente una opción: un curso de la vida de la diálisis.

Las “terapias convencionales usadas para tratar MGRS no trabajan siempre, que deja al paciente con pocas opciones,” dijeron a Sanjiv Anand, Doctor en Medicina, ms, nefrólogo del trasplante con el programa del trasplante de riñón del centro médico de Intermountain, y autor importante del estudio. “Después de intentar todas las terapias convencionales con nuestro paciente, decidíamos ir un paso más allá y moverse adelante con un uso sin marca de una droga relativamente nueva llamó Daratumumab.”

En el parte del caso, trasplantaron a un hombre de 65 años con enfermedad renal de la fase final con un nuevo riñón. Seis meses después de que el trasplante, él tenía empeoramiento de la función del riñón y de niveles de la proteína en su orina. Una biopsia del riñón mostró el revelado de un subtipo de la glomerulonefritis proliferativa de MGRS- con los depósitos inmunes monoclonales, así que los doctores intentaron usar las dos aproximaciones convencionales, pero no observaron ninguna reacción.

Entonces pusieron al paciente en Daratumumab, una medicación aprobada el año pasado para tratar mieloma múltiple, o niveles de las poblaciones monoclonales de la célula de plasma encontradas en médula. Daratumumab apunta las copias de la célula de plasma en la médula que producen la proteína anormal.

“Siguiendo siete dosis de Daratumumab, los números del proteinuria del paciente perfeccionados notable a partir de 9,7 gm/d a solamente 0,7 gm/d y su función renal perfeccionada dramáticamente,” dijo al Dr. Anand.

El “trabajo del Dr. Anand demuestra la eficacia de Daratumumab en la fijación de PGNMID,” Titte adicional Srinivas, Doctor en Medicina, director RÁPIDO, médico del programa del trasplante de riñón del centro médico de Intermountain. “La capacidad de Daratumumab de apuntar directamente las células de plasma permite una nueva manera de tratar desordenes de la célula de plasma con un impacto positivo en la función del riñón con efectos mínimos del lejos-objetivo. Esta manera nueva de afectar las células de plasma permite que tratemos específicamente el problema y que lo consigamos de nuevo a hacer lo que él ama sin tener que pasar horas a la semana en un centro de diálisis.”

Las personas ahora están ampliando estas observaciones al tratamiento del rechazo mediado anticuerpo en trasplante del riñón y los pacientes de MGRS donde las terapias actuales están faltando en eficacia sostenible.