L'essai Neuf vise à prolonger la rémission pour les patients pédiatriques de leucémie soignés avec l'immunothérapie À Cellule T

Après la phase 1 les résultats de l'essai Adoptif du Traitement de la Leucémie Pédiatrique des Enfants de Seattle (PLAT-02) ont affiché l'immunothérapie À Cellule T pour être pertinents en obtenant 93 pour cent de patients avec rechuté ou la leucémie aiguë lymphoblastique réfractaire (ALL) dans la rémission initiale complète, chercheurs ont maintenant ouvert un test clinique premier-dans-humain visé réduisant le taux de rechute après le traitement, qui est environ 50 pour cent. L'étude pilote de la phase 1 neuf, PLAT-03, examinera la faisabilité et la sécurité de gérer un deuxième produit À Cellule T destiné pour augmenter la persistance à long terme des cellules de T chimériques de récepteur (CAR) de l'antigène du patient qui ont été reprogrammées pour trouver et détruire le cancer.

L'équipe de recherche, aboutie par M. Mike Jensen au Centre de Ben Towne pour la Cancérologie d'Enfance à l'Institut de Recherches des Enfants de Seattle, explore cette stratégie après découverte de cela des patients qui rechutent dans l'essai PLAT-02, environ la moitié de eux ont détruit leurs cellules de T de VÉHICULE. La persistance Durable des cellules de T de VÉHICULE est critique en cellules de combat d'une récidive de cancer.

« Tandis Qu'il est prometteur que nous puissions obtenir ces patients qui sont très malades de nouveau dans la rémission, nous voyons également que la perte des cellules de T de VÉHICULE dans quelques patients peut ouvrir la trappe pour que le cancer retourne, » avons dit M. Colleen Annesley, un oncologiste aux Enfants de Seattle et au principal enquêteur de l'essai PLAT-03. « Nous sommes heureux de pouvoir maintenant offrir les patients qui ont détruit ou sont en danger de détruire leurs cellules de T de cancer-combat une option qui mènera si tout va bien à elles réalisant la rémission à long terme. »

Dans l'essai PLAT-03, les patients recevront des infusions de « impulseur » d'un deuxième produit À Cellule T, les cellules de antigène-présentation appelées de T (T-VBTT). Les T-VBTT ont été génétiquement modifiés pour exprimer l'objectif CD19 pour que les cellules de T de cancer-combat de VÉHICULE décèlent. Les Patients recevront une dose totale de T-VBTT tous les 28 jours pour au moins un et jusqu'à six doses. En stimulant les cellules de T de VÉHICULE avec un flot régulier des cellules cibles attaquer, espoir de chercheurs que les cellules de T de VÉHICULE remettront en service, aidant à assurer leur persistance assez longtemps pour mettre des patients dans la rémission à long terme.

PLAT-03 est maintenant ouvert de patients qui s'inscrivent d'abord dans la phase 2 de l'essai du PLAT-02 des Enfants de Seattle et qui sont également recensés en tant qu'étant en danger pour la première perte de leurs cellules de T reprogrammées de VÉHICULE, ou ceux qui détruisent leurs cellules de T reprogrammées de VÉHICULE dans les six mois de les recevoir.

L'essai PLAT-03 est l'un de plusieurs essais que les chercheurs des Enfants de Seattle planification pour s'ouvrir dans l'année prochaine visée davantage améliorant l'efficacité à long terme de l'immunothérapie À Cellule T. En plus de l'essai À Cellule T actuel d'immunothérapie qui est ouvert pour des enfants avec le neuroblastome, les chercheurs espèrent également augmenter ce traitement prometteur à d'autres cancers solides de tumeur.

« Nous sommes heureux d'être à une remarque pivotalement où nous regardons maintenant plusieurs stratégies neuves pour améliorer davantage l'immunothérapie À Cellule T de VÉHICULE ainsi ce reste une défense à long terme pour tous nos patients, » avons dit M. Rebecca Gardner, oncologiste des Enfants de Seattle et le principal enquêteur de l'essai PLAT-02. « Nous sommes également excités travailler pour nous appliquer ce traitement à plusieurs autres formes de cancer pédiatrique au delà de TOUS, avec l'espoir que l'immunothérapie À Cellule T devient une première ligne de défense, réduisant le besoin de traitements toxiques et réduisant à un minimum la longueur de la demande de règlement seulement aux semaines. »

Source : http://www.seattlechildrens.org/media/press-releases/2017/First-In-Human-Clinical-Trial-Aims-to-Extend-Remission-for-Children-and-Young-Adults-With-Leukemia-Treated-With-T-Cell-Immunotherapy/