A experimentação Nova aponta prolongar a remissão para os pacientes pediatras da leucemia tratados com a imunoterapia De Célula T

Após a fase 1 os resultados da experimentação Adoptiva da Terapia da Leucemia Pediatra das Crianças de Seattle (PLAT-02) mostraram a imunoterapia De Célula T para ser eficazes em obter 93 por cento dos pacientes com tido uma recaída ou a leucemia lymphoblastic aguda refractária (ALL) na remissão inicial completa, pesquisadores tem aberto agora um ensaio clínico primeiro-em-humano visado reduzindo a taxa de tem uma recaída após a terapia, que é aproximadamente 50 por cento. O estudo piloto da fase 1 novo, PLAT-03, examinará a possibilidade e a segurança de administrar um segundo produto De Célula T pretendido aumentar a persistência a longo prazo das pilhas de T quiméricoas do receptor do antígeno (CAR) do paciente que reprogrammed para detectar e destruir o cancro.

A equipa de investigação, conduzida pelo Dr. Mike Jensen no Centro de Ben Towne para a Investigação do Cancro da Infância no Instituto de Investigação das Crianças de Seattle, está explorando esta estratégia após ter descoberto isso dos pacientes que têm uma recaída na experimentação PLAT-02, sobre a metade deles perdeu suas pilhas de T do CARRO. A persistência Durável das pilhas de T do CARRO é crítica em combater um retorno das células cancerosas.

“Quando for prometedor que nós podemos obter estes pacientes que são muito doentes de novo na remissão, nós igualmente estamos vendo que a perda das pilhas de T do CARRO em alguns pacientes pode abrir a porta para que o cancro retorne,” dissemos o Dr. Colleen Annesley, um oncologista em Crianças de Seattle e no investigador principal da experimentação PLAT-03. “Nós somos satisfeitos agora poder oferecer os pacientes que perderam ou são em risco de perder suas pilhas de T cancro-de combate uma opção que lhes conduzisse esperançosamente que conseguem a remissão a longo prazo.”

Na experimentação PLAT-03, os pacientes receberão as infusões do “impulsionador” de um segundo produto De Célula T, chamadas as pilhas deapresentação de T (T-APCs). Os T-APCs foram alterados genetically para expressar o alvo CD19 para que as pilhas de T cancro-de combate do CARRO reconheçam. Os Pacientes receberão uma dose completa dos T-APCs cada 28 doses dos dias no mínimo um e até seis. Estimulando as pilhas de T do CARRO com um córrego constante de pilhas de alvo para atacar, esperança que dos pesquisadores as pilhas de T do CARRO re-activarão, ajudando a assegurar sua persistência por muito tempo bastante para pôr pacientes na remissão a longo prazo.

PLAT-03 é agora aberto aos pacientes que se registram primeiramente na fase 2 de experimentação do PLAT-02 das Crianças de Seattle e que são identificados igualmente como sendo em risco da perda adiantada de suas pilhas de T reprogrammed do CARRO, ou aqueles que perdem suas pilhas de T reprogrammed do CARRO dentro de seis meses dos receber.

A experimentação PLAT-03 é uma de diversas experimentações que os pesquisadores das Crianças de Seattle estão planeando abrir dentro do próximo ano visado mais melhorando a eficácia a longo prazo da imunoterapia De Célula T. Além do que a experimentação De Célula T actual da imunoterapia que está aberta para crianças com neuroblastoma, os pesquisadores igualmente esperam expandir esta terapia prometedora a outros cancros contínuos do tumor.

“Nós somos satisfeitos ser em um ponto giratório onde nós estejamos olhando agora diversas estratégias novas para melhorar mais a imunoterapia De Célula T do CARRO assim que permanece uma defesa a longo prazo para todos nossos pacientes,” dissemos o Dr. Rebecca Gardner, o oncologista das Crianças de Seattle e o investigador principal da experimentação PLAT-02. “Nós somos igualmente entusiasmado trabalhar para aplicar esta terapia a diversos outros formulários do cancro pediatra além de TUDO, com a esperança que a imunoterapia De Célula T se transforma uma primeira linha de defesa, reduzindo a necessidade para terapias tóxicas e minimizando o comprimento do tratamento somente às semanas.”

Source: http://www.seattlechildrens.org/media/press-releases/2017/First-In-Human-Clinical-Trial-Aims-to-Extend-Remission-for-Children-and-Young-Adults-With-Leukemia-Treated-With-T-Cell-Immunotherapy/