La Nueva juicio apunta prolongar la remisión para los pacientes pediátricos de la leucemia tratados con inmunoterapia del Linfocito T

Después de la fase 1 los resultados de la juicio Adoptiva de la Terapia de la Leucemia Pediátrica de los Niños de Seattle (PLAT-02) han mostrado inmunoterapia del Linfocito T para ser efectivos en conseguir al 93 por ciento de pacientes con recaído o la leucemia linfoblástica aguda refractaria (ALL) en la remisión inicial completa, investigadores ahora ha abierto una juicio clínica primero-en-humana dirigida reduciendo el índice de recaída después de la terapia, que es el cerca de 50 por ciento. Nuevo el estudio experimental de la fase 1, PLAT-03, examinará la viabilidad y el seguro de administrar un segundo producto del Linfocito T previsto para aumentar la persistencia a largo plazo de las células de T quiméricas del receptor del antígeno (CAR) del paciente que fueron reprogramadas para detectar y para destruir el cáncer.

El equipo de investigación, llevado por el Dr. Mike Jensen en el Centro de Ben Towne para la Investigación de Cáncer de la Niñez en el Instituto de la Investigación de los Niños de Seattle, está explorando esta estrategia después de descubrir el de los pacientes que recaen en la juicio PLAT-02, sobre la mitad de ellos ha perdido sus células de T del VEHÍCULO. La persistencia Duradera de las células de T del VEHÍCULO es crítica en el combate de una repetición de células cancerosas.

“Mientras Que es prometedor que podemos conseguir a estos pacientes que estén muy enfermos nuevamente dentro de la remisión, también estamos viendo que la baja de las células de T del VEHÍCULO en algunos pacientes puede abrir la puerta para que el cáncer vuelva,” dijimos al Dr. Colleen Annesley, oncólogo en los Niños de Seattle y el principal investigador de la juicio PLAT-03. “Estamos satisfechos ahora poder ofrecer a los pacientes que han perdido o están a riesgo de perder sus células de T cáncer-que luchaban una opción que esperanzadamente llevará a ellas que logran la remisión a largo plazo.”

En la juicio PLAT-03, los pacientes recibirán las infusiones del “amplificador auxiliar” de un segundo producto del Linfocito T, llamadas las células de antígeno-presentación de T (T-APCs). Los T-APCs genético se han modificado para expresar la meta CD19 para que las células de T del VEHÍCULO cáncer-que luchaban reconozcan. Los Pacientes recibirán una dosis completa de los T-APCs cada 28 dosis de los días por lo menos uno y hasta seis. Estimulando las células de T del VEHÍCULO con una secuencia constante de las células de meta para atacar, esperanza de los investigadores que las células de T del VEHÍCULO reactivarán, ayudando a asegurar su persistencia de largo bastante para poner a pacientes en la remisión a largo plazo.

PLAT-03 ahora es abierto a los pacientes que primero alistan en la fase 2 de la juicio del PLAT-02 de los Niños de Seattle y que también se determinan como estando en riesgo de la baja temprana de sus células de T reprogramadas del VEHÍCULO, o los que pierden sus células de T reprogramadas del VEHÍCULO en el plazo de seis meses de recibirlos.

La juicio PLAT-03 es una de varias juicios que los investigadores de los Niños de Seattle están proyectando abrirse dentro del próximo año dirigido más lejos mejorando la eficacia a largo plazo de la inmunoterapia del Linfocito T. Además de la juicio actual de la inmunoterapia del Linfocito T que está abierta para los niños con neuroblastoma, los investigadores también esperan desplegar esta terapia prometedora a otros cánceres sólidos del tumor.

“Estamos satisfechos ser en una punta giratoria donde ahora estamos observando varias nuevas estrategias para mejorar más lejos inmunoterapia del Linfocito T del VEHÍCULO así que sigue siendo una defensa a largo plazo para todos nuestros pacientes,” dijimos el Dr. Rebecca Gardner, el oncólogo de los Niños de Seattle y al principal investigador de la juicio PLAT-02. “También Nos excitan para trabajar para aplicar esta terapia a varios otros formularios del cáncer pediátrico más allá de TODOS, con la esperanza que la inmunoterapia del Linfocito T se convierte en una primera línea de defensa, reduciendo la necesidad de terapias tóxicas y disminuyendo la longitud del tratamiento solamente a las semanas.”

Fuente: http://www.seattlechildrens.org/media/press-releases/2017/First-In-Human-Clinical-Trial-Aims-to-Extend-Remission-for-Children-and-Young-Adults-With-Leukemia-Treated-With-T-Cell-Immunotherapy/