De Drievoudige combinatie ondoeltreffende antibiotica verstrekt nieuw wapen om tegen super bacteriën te vechten

In de bestrijding van super bacteriën, baseert de Universiteit zich bij de wetenschappers van Buffels op sterkte in aantallen om de slag tegen drugweerstand te winnen.

Een team van onderzoekers vond dat combinaties van drie antibiotica - die elk tegen superbugs wanneer alleen gebruikt ondoeltreffend zijn - kunnen twee van de zes ziekteverwekkers uitroeien ESKAPE wanneer samen geleverd.

De ziekteverwekkers ESKAPE zijn een groep antimicrobial-bestand bacteriën die een ernstige bedreiging vormen, veroorzakend meer dan 2 miljoen besmettingen en bijna 23.000 sterfgevallen een jaar, volgens de Centra voor de Controle en de Preventie van de Ziekte. De zes super bacteriën zijn ook de oorzaak van heel wat besmettingen in de ziekenhuizen.

De nieuwe, drievoudige combinatiebehandelingen verstrekken een nieuw wapen in de evolutieve bewapeningswedloop tussen moderne geneeskunde en schadelijke bacteriën.

„Deze bacteriën zijn uiterst problematisch en bestand tegen bijna alle beschikbare antibiotica geworden. Wij moesten verschillend denken om dit probleem aan te vallen,“ zegt Brian Tsuji, PharmD, een auteur op twee recente studies en verwante professor in het Ministerie van de Praktijk van de Apotheek in de School UB van Apotheek en Farmaceutische Wetenschappen.

Één studie, „polymyxin-Bestand, wordt carbapenem-bestand Acinetobacter baumannii uitgeroeid door een drievoudige combinatie agenten die individuele activiteit niet hebben,“ werd gepubliceerd in de kwestie van Mei van het Dagboek van Antimicrobial Chemotherapie, terwijl een andere studie, „Polymyxin B-Gebaseerde Drievoudige Oorlog van het Loon van Combinaties Tegen KPC-2-Producerende Klebsiella pneumoniae: De Nieuwe het Doseren Strategieën voor Oude Bondgenoten, werden“ gepubliceerd in de kwestie van April van Antimicrobial Agenten en Chemotherapie.

De Niet-traditionele combinaties van medicijn worden vaak gebruikt om tegen superbugbesmettingen te vechten, echter, vragen blijven over juiste dosering en die de combinaties het meest efficiënt zijn.

De onderzoekers UB testten combinaties van antibioticapolymyxin B, meropenem en ampicillin -ampicillin-sulbactam tegen ziekteverwekkerAcinetobacter baumannii. BacterieKlebsiella pneumoniae werden behandeld met polymyxin B, meropenem, en rifampin.

„Elk antibioticum werd verkozen om de mechanismen van andere drugs van bacteriële moord aan te vullen,“ zegt Justin Lenhard, PharmD, eerste auteur op het onderzoek van Acinetobacter baumannii en vroegere post-doctorale onderzoeker in het laboratorium van Tsuji. Lenhard is nu een hulpprofessor bij de Universitaire Universiteit van Californië Northstate van Apotheek.

„Door antimicrobials te combineren die hun bacteriële moord op verschillende manieren uitoefenen, is het mogelijk om de ziekteverwekkers te verslaan ESKAPE en volledig de verdedigingstegenmaatregelen van de bacteriën te overweldigen,“ hij zei.

De medicijnen werden individueel toegepast op de bacteriële steekproeven, in paren en in drievoudige combinaties. De Beide tijd nodig voor de antibiotica om de bacteriën te doden en tijd nam het want de ziekteverwekkers aan repopulate werden gemeten.

Voor de tests aangaande Acinetobacter baumannii, konden geen van de antibiotica de bacteriën doden wanneer alleen gebruikt. Van de paren antibiotica, slechts kon de groepering van polymyxin B en meropenem de ziekteverwekker, maar de bacteriën geleidelijk aan effectief doden regrew meer dan drie dagen.

De drievoudige combinatie bereikte een gelijkaardig dodentarief aan het paar van polymyxin B en meropenem, maar de toevoeging van ampicillin -ampicillin-sulbactam verhinderde hernieuwde groei van de ziekteverwekker. Binnen 96 uren, werden geen haalbare bacteriëncellen ontdekt na blootstelling aan alle drie antibiotica.

De tests tegen Klebsiella pneumoniae werden geleid door Zackery Bulman, PharmD, een post-doctorale onderzoeker in het laboratorium van Tsuji. De Individuele antibiotica konden de moord van bacteriën over een periode van 24 uur ondersteunen niet. De meest efficiënte dubbele combinatie was polymyxin B en rifampin, die bacteriën maximaal 30 uren vóór de bevolking regrew op aanvankelijke niveaus doodde.

De drievoudige combinatie van polymyxin B, meropenem, en rifampin veroorzaakt de hoogste dodentarieven en verdrievoudigd de tijd het nam voor bacteriën aan regrow aan 72 uren. Rifampin, de onderzoekersverdachte, onderdrukt tijdelijk de antibiotische weerstand die van Klebsiella pneumoniae, het trio toestaat om de bacteriën te vernietigen.

Het Extra onderzoek wordt vereist om de behandelingen tegen andere klinisch relevante spanningen van bacteriën te bevestigen, maar de resultaten van beide studies zijn belovend.

„Deze nieuwe antibiotische combinaties kunnen helpen om therapie in besmettingen te leiden waar geen behandelingen schijnen te bestaan,“ zegt Tsuji.

Bron: https://www.buffalo.edu/news/releases/2017/05/032.html

Advertisement