非効果的な抗生物質の三重の組合せは極度の細菌に対して戦うために新しい武器を提供します

極度の細菌に対する戦いでは薬剤耐性に対して戦いに勝つために、バッファローの科学者の大学は数の上での強みに頼っています。

研究者のチームはそれぞれ単独で使用された場合 superbugs に対して非効果的である 3 つの抗生物質ことが分りました - の組合せ一緒に渡された場合 6 匹の ESKAPE の病原体の 2 つを根絶することができてであって下さい。

ESKAPE の病原体は疾病予防対策センターに従って 2以上 ,000,000 の伝染そしてほぼ 23,000 の死を引き起こす年重要な脅威を与える抗菌抵抗力がある細菌のグループです。 6 匹の極度の細菌は病院の相当な数の伝染にまた責任があります。

新しい、三重の組合せの処置は現代薬と有害な細菌間の発展の軍備競争の新しい武器を提供します。

「これらの細菌は非常に問題となり、ほぼすべての使用できる抗生物質に対して抵抗力があるようになりました。 私達はこの問題を攻撃すると別様に考える必要がありました」ブライアン Tsuji、 2 つの最近の調査の PharmD、著者および薬学および薬剤科学の UB の学校の薬学の方法の部門の助教授を言います。

1 つの調査は、 「Polymyxin 抵抗力がある、個々の作業に欠けているエージェントの三重の組合せによって抗菌化学療法のジャーナルの 5 月問題で carbapenem 抵抗力がある Acinetobacter の baumannii 別のものは調査、 「Polymyxin の B ベースの三重の組合せ KPC 2 産出の Klebsiella の pneumoniae と戦うが」、出版されました根絶されます: 古い同盟国のための新しい投薬の作戦は抗菌エージェントおよび化学療法の 4 月問題で」、出版されました。

superbug の伝染に対して戦うのに薬物の従来とは違う組合せが頻繁に使用されていますしかし、質問は適切な適量に残ります組合せが最も有効であり。

UB の研究者は病原体の Acinetobacter の baumannii に対して抗生物質の polymyxin B、 meropenem および ampicillinsulbactam の組合せをテストしました。 細菌の Klebsiella の pneumoniae は polymyxin B、 meropenem および rifampin と扱われました。

他の薬剤の細菌の殺害のメカニズムを補足するために 「各抗生物質選択されました」はジャスティン Lenhard、 PharmD、 Tsuji の実験室の Acinetobacter の baumannii そして前のポストドクターの調査の最初著者を言います。 今では Lenhard は薬学のカリフォルニア Northstate 大学付属に助教授です。

「違った方法の細菌の殺害を出す antimicrobials、結合によって ESKAPE の病原体を打ち負かすことは可能行い、完全に細菌の防御的な対策を圧倒するため」と彼は言いました。

薬物は細菌のサンプルに、ペアでそして三重の組合せでそれぞれ加えられました。 必要な repopulate に病原体のために測定されたかかった細菌を殺す抗生物質の時間および時間両方。

Acinetobacter の baumannii のテストのために、単独で使用されたとき抗生物質のどれも細菌を殺せませんでした。 抗生物質のペアの、 polymyxin B のグループ化および meropenem だけ効果的に病原体を殺せたが細菌は 3 日に次第に再生しました。

三重の組合せは polymyxin B および meropenem のペアに同じような殺害のレートを達成しましたが、 ampicillinsulbactam の付加は病原体の再生を防ぎました。 96 時間以内に、実行可能な細菌のセルはすべての 3 つの抗生物質への露出の後で検出されませんでした。

Klebsiella の pneumoniae に対するテストは Zackery Bulman、 PharmD、 Tsuji の実験室のポストドクターによって導かれました。 個々の抗生物質は 24 時間のピリオドにわたる細菌の殺害を支えてなかったです。 最も有効な二重組合せはレベルに署名するために人口が再生した 30 時間まで前に細菌を殺した rifampin でした、および polymyxin B。

polymyxin B、 meropenem および rifampin の三重の組合せは細菌が 72 時間に再生させることができるように最も高い殺害のレートを作り出し、取った時間を三倍にしました。 Rifampin の研究者の容疑者は、一時的に Klebsiella の pneumoniae の抗生の抵抗を抑制しま、細菌を破壊するようにトリオがします。

追加研究は細菌の他の臨床的に関連した緊張に対して処置を認可するために必要となりますが両方の調査の結果は有望です。

「これらの新しい抗生の組合せ」は言います Tsuji を処置がないようである伝染に療法を導くのを助けるかもしれません。

ソース: https://www.buffalo.edu/news/releases/2017/05/032.html

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