無效的抗生素的三次組合提供新的武器與超級細菌作戰

在與超級細菌的戰鬥,水牛城科學家的大學依靠數字的力量在中獲勝這次爭鬥藥物抗性。

研究員小組發現是中的每一的無效的 superbugs,當單獨使用 - 的組合三抗生素 - 能够根除二六 ESKAPE 病原生物,當一起傳送。

ESKAPE 病原生物是造成嚴重威脅,導致超過 2 百萬傳染和接近 23,000 死亡一年的一個組抗菌抗性細菌,根據疾病控制預防中心。 六超級細菌對傳染的一個大量的編號也負責在醫院。

新,三次組合處理提供在演變軍備競賽的一個新的武器在現代醫學和有害的細菌之間。

「這些細菌是非常有問題的和變得有抵抗性對接近所有可用的抗生素。 我們需要不同地認為攻擊此問題」,在藥房和配藥科學 UB 學校副教授說布賴恩 Tsuji, PharmD、一個作者二個最近研究的和藥房實踐的部門的。

一個研究, 「多粘菌素抗性, carbapenem 抗性不動桿菌 baumannii 由缺乏單個活動作用者的一個三次組合在抗菌化療日記帳的 5月問題根除」,被發布了,而別的研究, 「多粘菌素基於 B 的三次組合發起戰爭 KPC 2 產出的克雷伯氏菌性 pneumoniae : 老盟友的新的藥量的方法」,在抗菌作用者和化療的 4月問題被發布了。

治療的非傳統的組合頻繁地用於與 superbug 傳染作戰,然而,問題依然是在,并且組合是最有效的適當的劑量。

UB 研究員測試了抗生素多粘菌素 B, meropenem 和氨苄青黴素sulbactam 的組合病原生物不動桿菌 baumannii。 細菌克雷伯氏菌性 pneumoniae 對待與多粘菌素 B, meropenem 和 rifampin。

「每抗生素被選擇補充細菌殺害其他藥物的結構」,在 Tsuji 的實驗室第一個作者說賈斯廷 Lenhard, PharmD,不動桿菌 baumannii 和前博士後的調查的。 Lenhard 現在是一位助理教授在加利福尼亞 Northstate 藥房大學學院。

「通過結合施加他們的細菌殺害用不同的方式的抗菌劑,以策略制勝 ESKAPE 病原生物是可能的,并且完全地淹沒細菌的防禦對抗措施」,他說。

治療單個被應用了於細菌範例,在對和在三次組合。 需要的時期的殺害的抗生素細菌和它為病原生物花費對 repopulate 被評定的時間。

對於對不動桿菌 baumannii 的測試,抗生素都沒有能殺害細菌,當單獨使用。 對抗生素,仅編組多粘菌素 B 和 meropenem 能有效殺害病原生物,但是細菌逐漸繼續生長三天。

三次組合達到一種相似的殺害費率對對多粘菌素 B 和 meropenem,但是氨苄青黴素的添加 sulbactam 防止了病原生物的再生物。 在 96 時數內,可行的細菌細胞未在對的暴露以後被檢測所有三抗生素。

克雷伯氏菌性 pneumoniae 的測試是由 Zackery Bulman, PharmD,博士後導致的在 Tsuji 的實驗室。 各自的抗生素無法持續細菌殺害在 24 小時期間。 這個最有效的雙組合是多粘菌素 B 和 rifampin,殺害細菌 30 時數,在人口繼續生長標註姓名起首字母級別前。

它採取為了細菌能繼續生長到 72 時數多粘菌素 B, meropenem 和 rifampin 的三次組合導致了最高的殺害費率并且使時間成三倍。 Rifampin,研究員嫌疑犯,臨時地抑制克雷伯氏菌性 pneumoniae 抗藥性阻力,允許三重奏毀壞細菌。

要求另外的研究驗證處理細菌其他臨床相關張力,但是兩個研究的結果是有為的。

「這些新的抗藥性組合在處理不看上去存在的傳染可能幫助引導療法」,說 Tsuji。

來源: https://www.buffalo.edu/news/releases/2017/05/032.html

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