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Radboudumc, IMM Lisboa, TRAJECTO team acima para testar o conceito novo da vacina da malária

O centro médico da universidade de Radboud (Radboudumc) nos Países Baixos, no Instituto de Medicina Molecular Lisboa (IMM Lisboa) em Portugal, e no TRAJECTO em Seattle, Washington anunciou hoje que colaborarão para testar pela primeira vez uma aproximação nova à revelação vacinal da malária nos seres humanos.

O conceito que está sendo testado é similar àquele usado por Edward Jenner para desenvolver uma vacina contra a varíola, a única doença que afeta seres humanos que foi erradicada nunca. Jenner usou a varíola bovina--uma versão bovina similar mas muito menos perigosa da doença--para inocular povos contra a varíola. Neste ensaio clínico, com base em dados de uns estudos animais mais adiantados conduzidos por IMM Lisboa, os pesquisadores usarão uma versão do roedor do parasita decausa (conhecido como o berghei do Plasmodium) para determinar se pode induzir a protecção contra a infecção pelo falciparum do Plasmodium, a versão a mais mortal do parasita que contamina seres humanos.

No estudo, um gene específico do falciparum do P. conhecido como a proteína do circumsporozoite (CS), será introduzido no parasita do roedor, tendo por resultado uma versão genetically alterada conhecida como o Pb ([email protected]). Introduzindo o gene para o CS, os pesquisadores esperam melhorar o potencial do parasita alterado do roedor induzir uma resposta protectora em voluntários humanos saudáveis.

“Reunir o conceito que é a base da primeira vacina desenvolvida nunca, quando Edward Jenner usou o vírus da varíola bovina para imunizar povos contra a varíola, com manipulação genética moderna utiliza ferramentas, conduziu a uma aproximação verdadeiramente inovativa à vacinação da malária,” disse Miguel Prudêncio, que está conduzindo a equipa de investigação em IMM Lisboa.

A experimentação será conduzida em duas fases em Radboudumc nos Países Baixos. Na primeira fase, 18 voluntários adultos saudáveis serão recrutados em três grupos e expor à variação, mas ao número com cuidado controlado de mordidas dos mosquitos contaminados com o parasita genetically alterado do berghei do P. Os pesquisadores monitoram pròxima voluntários para sinais da infecção certificar-se que estão tratados se se transformam Illinois. Se tudo vai bem no estudo da fase 1, os voluntários do grupo da dose a mais alta incorporarão a segunda fase do estudo que é projectado avaliar a eficácia protectora da aproximação.

“Isto é a primeira vez que nós testamos uma aproximação vacinal genetically alterada da malária em Europa usando este parasita do roedor,” disse Robert Sauerwein, investigador principal e professor da parasitologia médica em Radboudumc. “Junto com nossos sócios nos Países Baixos, no Havenziekenhuis e em Erasmus MC, nós estamos olhando para a frente à investigação se este conceito novo pôde um dia contribuir à eliminação e à erradicação desta doença terrível.”

A malária é uma doença que mate mais de 429.000 povos em 2015, a maioria deles crianças africanas novas. Embora a vacina a mais avançada durante o processo de desenvolvimento global slated para a aplicação piloto nas partes de África que começam em 2018--uma realização incrível e uma etapa criticamente importante--os pesquisadores estão ainda na caça para uma vacina da malária que possa uns níveis confer mais altos de eficácia durável. O objetivo a longo prazo da comunidade vacinal da malária, de acordo com o mapa rodoviário vacinal da tecnologia da malária da Organização Mundial de Saúde, é desenvolver vacinas com eficácia protectora pelo menos de 75 por cento contra a malária clínica, e vacinas que reduzem a transmissão do parasita a fim abaixar a incidência da infecção da malária.

“Embora muito progresso foi feito para conduzir abaixo da carga da malária com intervenções actual-disponíveis, uma vacina altamente eficaz seria uma nova ferramenta importante para a eliminação da malária,” disse Ashley Birkett, director da iniciativa da vacina da malária do TRAJECTO (MVI). “Nós somos satisfeitos colaborar com o Radboudumc e a IMM Lisboa em testar esta aproximação nova.”

Com quase duas décadas da experiência em desenvolver, em controlar, e em vigiar estudos humanos do desafio da malária para vacinas contra a malária do falciparum do P. e do vivax do P., MVI, a parte do centro do TRAJECTO para a inovação vacinal e o acesso, fornecerão o suporte financeiro para o projecto, a entrada no projecto experimental, e o descuido para os estudos clínicos. Estudos precedentes igualmente apoiados da toxicologia MVI. Radboudumc, um líder em infecção humana controlada da malária com falciparum do P., conduzirá, executará, e conduzirá o estudo nos Países Baixos. a IMM Lisboa, um instituto de investigação não lucrativo devotado à pesquisa biomedicável, colaborará com o Radboudumc na conduta do ensaio clínico e fornecerá o candidato vacinal, Pb ([email protected]), para o uso.