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Radboudumc, IMM Lisboa, CAMINO team hacia arriba para probar nuevo concepto de la vacuna de la malaria

El centro médico de la universidad de Radboud (Radboudumc) en los Países Bajos, el Instituto de Medicina Molecular Lisboa (IMM Lisboa) en Portugal, y el CAMINO en Seattle, Washington anunció hoy que colaborarán para probar una nueva aproximación al revelado vaccíneo de la malaria en seres humanos por primera vez.

El concepto que es probado es similar a ése usado por Edward Jenner para desarrollar una vacuna contra viruela, la única enfermedad que afecta a seres humanos que se ha suprimido nunca. Jenner utilizó la vacuna--una versión bovina similar pero mucho menos peligrosa de la enfermedad--para inocular a gente contra viruela. En esta juicio clínica, sobre la base de datos de estudios animales anteriores conducto por el IMM Lisboa, los investigadores utilizarán una versión del roedor del parásito malaria-que causa (conocido como berghei del Plasmodium) para determinar si puede inducir la protección contra la infección por falciparum del Plasmodium, la versión más mortal del parásito que infecta a seres humanos.

En el estudio, un gen específico del falciparum del P. conocido como la proteína del circumsporozoite (CS), será insertado en el parásito del roedor, dando por resultado una versión genético modificada conocida como Pb ([email protected]). Insertando el gen para el CS, los investigadores esperan perfeccionar el potencial del parásito modificado del roedor de inducir una reacción protectora en voluntarios humanos sanos.

La “reunión del concepto que es la base de la primera vacuna desarrollada nunca, cuando Edward Jenner utilizó el virus de la vacuna para inmunizar a gente contra viruela, con la manipulación genética moderna trabaja con herramienta, ha dado lugar a una aproximación verdaderamente innovadora a la vacunación de la malaria,” dijo a Miguel Prudêncio, que está llevando al equipo de investigación en IMM Lisboa.

La juicio conducto en dos fases en Radboudumc en los Países Bajos. En la primera fase, reclutarán en tres grupos y serán expuestos a 18 voluntarios adultos sanos a la variación, pero al número cuidadosamente controlado de mordeduras de los mosquitos infectados con el parásito genético modificado del berghei del P. Los investigadores vigilan de cerca a los voluntarios para los signos de la infección de asegurarse de que los tratan si hacen Illinois. Si todo entra bien en el estudio de la fase 1, los voluntarios del grupo de la dosis más alta incorporarán la segunda fase del estudio que se diseña para fijar la eficacia protectora de la aproximación.

“Esto es la primera vez que hemos probado una aproximación vaccínea genético modificada de la malaria en Europa usando este parásito del roedor,” dijo a Roberto Sauerwein, investigador principal y profesor de la parasitología médica en Radboudumc. “Junto con nuestros socios en los Países Bajos, el Havenziekenhuis y Erasmus bujía métrica, estamos observando adelante a la investigación si este concepto nuevo pudo un día contribuir a la eliminación y a la erradicación de esta enfermedad terrible.”

La malaria es una enfermedad que mató a más de 429.000 personas en 2015, la mayor parte de ellas los niños africanos jovenes. Aunque la vacuna más avanzada del revelado global slated para la puesta en vigor experimental en las partes de África que comienzan en 2018--una ejecución increíble y un paso crítico importante--los investigadores todavía están en la caza para una vacuna de la malaria que pueda consultar niveles más altos de eficacia duradera. La meta a largo plazo de la comunidad vaccínea de la malaria, de acuerdo con el mapa itinerario vaccíneo de la tecnología de la malaria de la Organización Mundial de la Salud, es desarrollar vacunas con eficacia protectora por lo menos del 75 por ciento contra malaria clínica, y las vacunas que reducen la transmisión del parásito para bajar la incidencia de la infección de la malaria.

“Aunque mucho progreso se ha hecho para impulsar abajo de la carga de la malaria con intervenciones actualmente disponibles, una vacuna altamente efectiva sería una nueva herramienta importante para la eliminación de la malaria,” dijo a Ashley Birkett, director de la iniciativa de la vacuna de la malaria del CAMINO (MVI). “Estamos satisfechos colaborar con Radboudumc e IMM Lisboa en la prueba de este nuevo enfoque.”

Con casi dos décadas de experiencia en desarrollar, el manejo, y la supervisión de los estudios humanos del reto de la malaria para las vacunas contra malaria del falciparum del P. y del vivax del P., MVI, la parte del centro del CAMINO para la innovación vaccínea y el acceso, proporcionará la ayuda financiera para el proyecto, la entrada en el diseño de ensayo, y el descuido para los estudios clínicos. Estudios anteriores también soportados de la toxicología MVI. Radboudumc, líder en la infección humana controlada de la malaria con falciparum del P., llevará, ejecutará, y conducto el estudio en los Países Bajos. el IMM Lisboa, instituto de investigación no lucrativo dedicado a la investigación biomédica, colaborará con Radboudumc en la conducta de la juicio clínica y ofrecerá al candidato vaccíneo, Pb ([email protected]), para el uso.