Il nuovo studio suggerisce il nuovo approccio terapeutico potenziale al ripristino settico di scossa

Un nuovo studio pubblicato online nel giornale di biologia del leucocita suggerisce un nuovo approccio a trattare i pazienti con la sepsi, una di cause più frequenti della morbosità e la mortalità in unità di cure intensive (ICUs). Specificamente, il rapporto rivela quello verso la fine della fase di sepsi, HMGB1, o “l'alta casella di gruppo di mobilità 1" proteina, potrebbe essere un obiettivo per le terapie future perché la proteina svolge un ruolo chiave nello sviluppo di immunosoppressione di post-sepsi e dalla nella disfunzione indotta da sepsi dei neutrofili (globuli bianchi).

“Gli interventi terapeutici per sepsi sono limitati all'uso degli antibiotici e la rianimazione fluida, poiché il trattamento farmacologico specifico non è a disposizione per impedire o da immunosoppressione indotta da sepsi corretta,„ ha detto Jean-Marc Tadié, M.D., Ph.D., un ricercatore addetto al lavoro dal dipartimento delle malattie infettive e l'unità di cure intensive medica all'ospedale universitario di Pontchaillou, Rennes, Francia. “Mirare alle molecole quale HMGB1 rappresenta un nuovo approccio terapeutico che potrebbe aiutare la gente a recuperare da scossa settica.„

Per fare la loro scoperta, Tadié ed i colleghi in primo luogo hanno usato un modello murino di peritonite settica polimicrobica con l'amministrazione fluida dell'antibiotico e della rianimazione, rispecchiante la cura standard per gli esseri umani. Facendo uso di questo modello, hanno studiato le conseguenze recenti dell'infezione sui neutrofili e dell'implicazione di HMGB1. In una seconda serie di esperimenti, ex vivo gli esperimenti sono stati effettuati per studiare il ruolo di HMGB1 nella disfunzione del neutrofilo in pazienti ammessi al ICU per scossa settica. I ricercatori hanno trovato che dopo sepsi, la capacità dei neutrofili di uccidere i batteri è stata diminuita. Egualmente hanno trovato che HMGB1 è stato aumentato significativamente verso la fine della fase di sepsi. Per stabilire l'importanza di HMGB1 nella regolamentazione sepsi-ha mediato la disfunzione del neutrofilo, essi ha dimostrato quello HMGB1 di neutralizzazione ha riparato la capacità dei neutrofili di uccidere i batteri dopo scossa settica.

“Sta aumentando la prova della paralisi immune o disfunzione nella sepsi specialmente nel sistema immunitario “adattabile„,„ ha detto il Wherry di John, il Ph.D., delegato Editor del giornale di biologia del leucocita. “L'identificazione di una via che può ringiovanire la funzione del neutrofilo è un passo avanti importante perché queste celle del sistema immunitario “innato„ possono agire molto più veloci, una questione critica nella sepsi„