O estudo novo sugere a aproximação terapêutica nova potencial à recuperação séptica de choque

Um estudo novo publicado em linha no jornal da biologia da leucócito sugere uma aproximação nova a tratar pacientes com a sepsia, uma das causas as mais freqüentes da morbosidade e mortalidade nas unidades de cuidados intensivos (ICUs). Especificamente, o relatório revela o esse no final da fase da sepsia, HMGB1, ou “a caixa de grupo alta 1" da mobilidade proteína, pôde ser um alvo para as terapias futuras porque a proteína joga um papel chave na revelação do immunosuppression da cargo-sepsia e na deficiência orgânica sepsia-induzida dos neutrófilo (glóbulos brancos).

“As intervenções terapêuticas para a sepsia são limitadas ao uso dos antibióticos e a ressuscitação fluida, desde que o tratamento farmacológico específico não está disponível impedir ou corrigir o immunosuppression sepsia-induzido,” disse Jean-Marc Tadié, M.D., Ph.D., um pesquisador envolvido no trabalho do departamento de doenças infecciosas e unidade de cuidados intensivos médica no hospital da universidade de Pontchaillou, Rennes, França. “Visar moléculas tais como HMGB1 representa uma aproximação terapêutica nova que poderia ajudar povos a recuperar de choque séptico.”

Para fazer sua descoberta, Tadié e os colegas usaram primeiramente um modelo murine da peritonite séptica polimicróbica com a administração fluida da ressuscitação e do antibiótico, espelhando o cuidado padrão para seres humanos. Usando este modelo, estudaram as conseqüências atrasadas da infecção em neutrófilo e da implicação de HMGB1. Num segundo o grupo de experiências, experiências foi realizado ex vivo para estudar o papel de HMGB1 na deficiência orgânica do neutrófilo nos pacientes admitidos ao ICU para choque séptico. Os pesquisadores encontraram que após a sepsia, a capacidade dos neutrófilo para matar as bactérias estêve diminuída. Igualmente encontraram que HMGB1 estêve aumentado significativamente no final da fase de sepsia. Para estabelecer a importância de HMGB1 no regulamento sepsia-negociou a deficiência orgânica do neutrófilo, eles demonstrou isso HMGB1 de neutralização restaurou a capacidade dos neutrófilo para matar as bactérias após choque séptico.

“Está aumentando a evidência da paralisia imune ou deficiência orgânica na sepsia particularmente sistema imunitário “adaptável no”,” disse a balsa de John, Ph.D., deputado Editor do jornal da biologia da leucócito. “A identificação de um caminho que possa rejuvenescer a função do neutrófilo é uma etapa principal para a frente porque estas pilhas sistema imunitário “inato do” podem actuar muito mais rápidas, um assunto crítico na sepsia”