El nuevo estudio sugiere la nueva aproximación terapéutica potencial a la recuperación séptica de la descarga eléctrica

Un nuevo estudio publicado en línea en el gorrón de la biología del leucocito sugiere una nueva aproximación a tratar pacientes con sepsia, una de las causas más frecuentes de la morbosidad y mortalidad en Unidades de Cuidados Intensivos (ICUs). Específicamente, el parte revela ese a finales del escenario de la sepsia, HMGB1, o la “alta caja de grupo de la movilidad 1" proteína, pudo ser un objetivo para las terapias futuras porque la proteína desempeña un papel dominante en el revelado de la immunosupresión de la poste-sepsia y la disfunción sepsia-inducida de los neutrófilos (glóbulos blancos).

Las “intervenciones terapéuticas para la sepsia se limitan al uso de antibióticos y la resucitación flúida, puesto que el tratamiento farmacológico específico no está disponible prevenir o para corregir la immunosupresión sepsia-inducida,” dijo a Jean-Marc Tadié, M.D., Ph.D., investigador implicado en el trabajo del departamento de enfermedades infecciosas y Unidad de Cuidados Intensivos médica en el hospital de la universidad de Pontchaillou, Rennes, Francia. El “alcance de las moléculas tales como HMGB1 representa una nueva aproximación terapéutica que podría ayudar a gente a recuperarse de descarga eléctrica séptica.”

Para hacer su descubrimiento, Tadié y los colegas primero utilizaron un modelo murine de la peritonitis séptica polimicrobial con la administración flúida de la resucitación y del antibiótico, reflejando el cuidado estándar para los seres humanos. Usando este modelo, estudiaron las últimas consecuencias de la infección en neutrófilos y de la implicación de HMGB1. En un segundo equipo de experimentos, ex vivo los experimentos fueron realizados para estudiar el papel de HMGB1 en la disfunción del neutrófilo en los pacientes admitidos al ICU para la descarga eléctrica séptica. Los investigadores encontraron que después de sepsia, la capacidad de neutrófilos de matar a bacterias fue disminuida. También encontraron que HMGB1 fue aumentado importante a finales de la fase de la sepsia. Para establecer la importancia de HMGB1 en la regulación sepsia-medió la disfunción del neutrófilo, ellos demostró eso HMGB1 de neutralización restableció la capacidad de los neutrófilos de matar a bacterias después de descarga eléctrica séptica.

“Está aumentando prueba de la parálisis inmune o disfunción en sepsia determinado en sistema inmune “adaptante el”,” dijo el esquife de Juan, Ph.D., diputado Editor del gorrón de la biología del leucocito. “La identificación de un camino que pueda rejuvenecer la función del neutrófilo es un paso importante adelante porque estas células sistema inmune “natural del” pueden actuar mucho más rápidas, un asunto crítico en sepsia”