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I risultati indicano il nuovo trattamento potenziale per la gente con NSCLC EGFR-positivo recentemente diagnosticato

“È stato di quasi 15 anni da quando le terapie EGFR-mirate a sono state introdotte, aiutanti estende la sopravvivenza per le migliaia di pazienti nel tempo da allora. La seconda generazione di queste terapie è più efficace, ma può anche causare i maggiori effetti secondari, in modo dai pazienti ed i loro medici dovranno pesare i rischi e vantaggi,„ ha detto l'esperto John Heymach, il MD, PhD in ASCO.

Risultati da un punto di test clinico di fase III ad un nuovo trattamento potenziale per i pazienti recentemente diagnosticati con il cancro polmonare ricevitore-positivo avanzato e (EGFR) epidermico delle cellule di fattore di crescita non piccolo (NSCLC). Confrontato al gefitinib dell'inibitore di EGFR (Iressa), uno dello standard ha mirato alle medicine per questa malattia, la crescita del cancro in ritardo dacomitinib di seconda generazione dell'inibitore di EGFR da una mediana 5,5 mesi di di più.

Lo studio sarà descritto oggi in una conferenza stampa e sarà presentato alla società di 2017 americani della riunione annuale clinica (ASCO) dell'oncologia.

Ogni anno, circa 140,000 persone universalmente (15.000 negli Stati Uniti da solo) sono diagnosticati con NSCLC EGFR-positivo. i cancri EGFR-positivi hanno cambiamenti genetici che piombo a EGFR una proteina iperattiva, che rifornisce la crescita di combustibile delle cellule tumorali. Gli inibitori della chinasi della tirosina di EGFR (TKI) sono il trattamento standard per la gente con NSCLC EGFR-positivo recentemente diagnosticato. Questo studio è il confronto testa a testa di prima fase III di due EGFR TKIs.

“Abbiamo cambiato il paradigma del trattamento per il cancro polmonare EGFR-positivo alcuni anni fa quando la terapia mirata a ha sostituito la chemioterapia,„ abbiamo detto lo studio del cavo Tony Mok autore, il MD, un professore e la presidenza del dipartimento dell'oncologia clinica all'università cinese di Hong Kong in Hong Kong, Cina. “Questo studio indica che il dacomitinib può essere un trattamento ancor più efficace per questi pazienti. Tuttavia, i pazienti dovrebbero essere informati della necessità di occuparsi degli effetti secondari potenziali quando prende le decisioni di trattamento.„

dovuto i sui beni chimici, dacomitinib blocca EGFR più efficacemente degli inibitori di prima generazione, quali gefinitib e erlotinib e questo spiega la sua capacità di tenere la crescita del tumore nell'assegno più lunga. D'altra parte, questo egualmente piombo a più forte soppressione del EGFRs normale in tessuti sani, causante gli effetti secondari quale le chiazze cutanee, l'acne e la diarrea.

Circa lo studio

In questo test clinico di fase III, i ricercatori hanno definito a caso 452 pazienti recentemente diagnosticati con IIIB o IV, NSCLC EGFR-positivo per ricevere il dacomitinib o il gefitinib. I pazienti sono stati iscritti in Asia ed Europa.

Risultati chiave

I pazienti che hanno ricevuto il dacomitinib hanno avuti una probabilità più bassa 41% della progressione o della morte del cancro che coloro che ha ricevuto il gefitinib. La sopravvivenza senza progressione era di 14,7 mesi con dacomitinib, rispetto a 9,2 mesi a gefitinib. Seguito più lungo è necessario valutare la sopravvivenza globale mediana.

Il severo più comune (effetti secondari del grado 3) di dacomitinib era acne (in 14% dei pazienti) e diarrea (in 8% dei pazienti). La dose di daconitinib è stata abbassata in circa 60% dei pazienti dovuto gli effetti secondari. Le anomalie degli enzimi del fegato erano il severo più comune (effetto secondario del grado 3) di gefitinib (in 8% dei pazienti).

“Dacomitinib è un inibitore più potente e più di seconda generazione di EGFR che divide l'emissione degli effetti secondari aumentati nell'interfaccia e nel tratto gastrointestinale, come afatinib (Gilotrif). Malgrado questo, l'attività veduta in questo studio dovrebbe tenere conto considerazione di questa efficace terapia in questa popolazione paziente,„ ha detto il Dott. Mok. Un altro inibitore di seconda generazione di EGFR, afatinib, è già approvato dalla FDA come trattamento iniziale per NSCLC EGFR-positivo. Dacomitinib non è ancora approvato per alcun'indicazione.