Le traitement oral visé Neuf a comme conséquence des réactions durables en travers de beaucoup de genres de cancer

« Bien Que l'étude est petite et précoce, elle explique les preuves irréfutables qui peuvent préparer le terrain pour une classe de médicaments neuve pour les tumeurs rares qui pourraient aviser le contrat à terme du médicament de précision, » ont dit le Copain de Sumanta Kumar, DM, Expert En Matière d'ASCO.

Les Scientifiques ont pu avoir développé le traitement agnostique d'abord visé, oral, de type tumeur - un médicament de cancer qui des travaux comparablement bien en travers de beaucoup de genres de cancer, indépendamment d'âge patient. Dans les tests cliniques des adultes et des enfants avec 17 types différents de cancer avancé, la demande de règlement de larotrectinib a eu comme conséquence les réactions dans 76% de patients. La Réaction au larotrectinib a été durable, avec 79% de réactions des 12 mois actuels après avoir commencé la demande de règlement.

L'étude sera décrite dans une conférence de presse aujourd'hui et présentée à la Société de 2017 Américains de la Rencontre Annuelle Clinique (ASCO) d'Oncologie.

Larotrectinib est un inhibiteur sélectif des protéines de fusion de kinase (TRK) de récepteur de tropomyosine, qui sont un produit d'une anomalie génétique quand un gène de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE dans une cellule cancéreuse fixe avec un de beaucoup d'autres gènes. On l'estime que cette anomalie se produit dans environ 0,5% - 1% de beaucoup de cancers communs, mais dans plus grand que 90% de certains cancers rares, tels que le cancer de glande salivaire, une forme de cancer du sein juvénile, et le fibrosarcome infantile.

Les « fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE sont rares, mais se produisent dans beaucoup de différents types de cancer. En fait, en ce point il est difficile de trouver un type de cancer où des fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE n'ont pas été enregistrées, » a dit l'étude l'auteur David Hyman, DM, Responsable de plomb de Développement Précoce de Médicament au Centre de Lutte contre le Cancer Commémoratif de Sloan Kettering à New York. « Ces découvertes incarnent la promesse initiale de l'oncologie de précision : soignant un patient basé sur le type de mutation, indépendamment d'où le cancer a commencé. Nous croyons que la réaction excessive des tumeurs avec des fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE au larotrectinib supporte le dépistage génétique répandu dans les patients présentant le cancer avancé pour voir s'ils ont cette anomalie. »

Au Sujet de l'Étude
Les Chercheurs ont analysé des données de 55 patients présentant des fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE inscrites dans trois la phase actuelle I et tests cliniques de la phase II. Tous Les patients (12 enfants et 43 adultes) avaient localement avancé ou cancer métastatique, y compris le côlon, le poumon, pancréatique, thyroïde, salivaire, et les cancers gastrointestinaux, ainsi que le mélanome et le sarcome.

« Cet ensemble de données, à condition de la révision centrale indépendante de radiologie, sera soumis à la FDA pour l'autorisation réglementaire des larotrectinib. Si approuvé, le larotrectinib pourrait devenir le premier traitement du genre à développer et être approuvé simultanément dans les adultes et les enfants, et le premier a visé le traitement à indiquer pour une définition moléculaire du cancer qui enjambe tous les types traditionnel-définis de tumeurs, » a dit M. Hyman.

Recherches de Clés
Dans les 50 premiers patients présentant 17 types de cancer différents qui ont été sur l'étude assez longtemps pour avoir au moins deux échographies, 38 (76%) de ces patients ont eu une réaction. De ceux, trois patients avec les sarcomes pédiatriques précédemment non favorables à la chirurgie ont continué pour recevoir la chirurgie potentiellement durcissable après que le larotrectinib ait rétréci les tumeurs.

La durée moyenne de la réponse au traitement n'a pas été encore atteinte, car la majorité de patients réagissent toujours à la demande de règlement. À 12 mois dans la demande de règlement, 79% de patients de réponse restent étape progressive libre. Jusqu'à présent, la plus longue durée de la réponse au traitement a été de 25 mois et est actuelle.

Les la plupart des effets secondaires classiques étaient fatigue et vertige modéré, qui a été prévu car la protéine normale de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE a un rôle dans le reste de réglage. Aucun patient n'a dû arrêter la demande de règlement due aux effets secondaires.

« Puisque le larotrectinib a été conçu pour viser seulement des CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE, il a été très bien toléré et n'entraîne pas plusieurs des effets secondaires associés avec la chimiothérapie et traitement multi-visé, » a dit M. Hyman.

Au Sujet des fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE
Des fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE ont été découvertes la première fois dans le cancer du côlon en 1982, mais seulement les progrès techniques récents, en particulier ordonnancement de la deuxième génération (NGS), ont activé le dépistage systématique de cette anomalie. Jusqu'à présent, les scientifiques ont trouvé plus de 50 gènes différents d'associé qui fixent avec un de trois gènes de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE (NTRK 1, 2, et 3).

Les fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE surgissent précoce à l'étude le développement du cancer et demeurent tout actuelles que les tumeurs se développent et écartent. Les protéines anormales de fusion de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE continuellement « sont allumées, » envoyant à des cellules cancéreuses des signes de continuer à s'élever et se diviser. Les « fusions de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE sont comme un contact d'allumage pour le cancer, » a dit M. Hyman.

Bien Qu'il y ait d'autres traitements expérimentaux qui bloquent des CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE avec d'autres protéines, le larotrectinib est le premier pour bloquer sélecteur des CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE. Cette caractéristique améliore le pouvoir du médicament, tout en abaissant des effets secondaires.

La FDA a accordé larotrectinib à une nomination de traitement de découverte en 2016 pour la demande de règlement unresectable les tumeurs solides pédiatrique et d'adulte de CONCENTRATIONS TECHNIQUES DE RÉFÉRENCE ou métastatiques fusion-positives qui avaient empiré en dépit du traitement systémique ou qui n'ont aucune alternative thérapeutique acceptable. La nomination sert à accélérer le développement et l'examen de promettre les médicaments neufs pour traiter des maladies sérieuses ou potentiellement mortelles.

Source : http://www.asco.org/about-asco/press-center/news-releases/new-drug-shows-durable-efficacy-across-diverse-pediatric-and