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Plantez le composé avéré efficace contre le VIH résistant à la drogue

Une plante trouvée dans l'ensemble d'Asie du Sud-Est traditionnellement employée pour traiter l'arthrite et le rhumatisme contient un composé efficace d'anti-VIH plus puissant que le médicament AZT, selon un publié de papier neuf dans le tourillon des composés naturels.

Le produit chimique, le patentiflorin A, est dérivé du Justicia saule-leaved, et a été recensé dans un examen critique de plus de 4.500 extraits de centrale pour leur effet contre le virus VIH.

La découverte est l'un des résultats d'un partenariat de plusieurs années de recherches composé des scientifiques de l'Université de l'Illinois chez Chicago, université de baptiste de Hong Kong, et l'Académie des Sciences et la technologie du Vietnam fonctionnant ensemble en tant que groupe coopératif international de biodiversité. Ces groupes, financés par les instituts de la santé nationaux, National Science Foundation et le ministère de l'agriculture des États-Unis, recherchent les produits naturels qui peuvent avoir des applications en santé et médicament, et travaillent également pour supporter l'utilisation viable de ces moyens dans les pays à faibles revenus.

Lijun Rong, professeur de la microbiologie et de l'immunologie dans l'université d'UIC du médicament ; Harry Fong, directeur associé du programme de l'Organisation Mondiale de la Santé pour le médicament traditionnel ; et Doel Soejarto, professeur émérite de chimie médicinale et de pharmacognosie dans l'université d'UIC de la pharmacie, a abouti l'équipe d'UIC. Rong est un expert à recenser des agents antiviraux, Soejarto est un botaniste illustre, et Fong est un pharmacologue réputé.

L'extrait saule-leaved de Justicia avait été pris des lames, des cheminées et des fonds des centrales qui avaient été rassemblées en stationnement national de Cuc Phuong à Hanoï, Vietnam il y a plus de 10 ans par Soejarto. L'UIC/Hong Kong/Vietnam ICBG a analysé l'extrait avec des milliers d'autres en tant qu'élément de leurs efforts pour recenser les médicaments neufs contre le VIH, la tuberculose, la malaria et le cancer.

Rong et ses collègues ont mis à zéro dedans sur le patentiflorin A à cause de sa capacité d'empêcher une enzyme requise pour que le VIH comporte son code génétique à l'ADN des cellules. AZT, le premier médicament d'anti-VIH développé et lancé sur le marché en 1987, et qui reste la pierre angulaire des cocktails de médicament de VIH aujourd'hui, empêche cette enzyme, transcriptase inverse appelée. Dans les études des cellules humaines infectées avec le virus VIH, le patentiflorin A a exercé un effet beaucoup plus significatif d'inhibition sur l'enzyme.

« Patentiflorin A pouvait empêcher l'action de la transcriptase inverse beaucoup plus effectivement que l'AZT, et pouvait faire ces les deux aux parties de l'infection à VIH quand le virus présente des cellules de macrophage, et modifie l'infection quand il est présent en cellules de T du système immunitaire, » a dit Rong.

Il était également efficace contre des tensions résistant à la drogue connues du virus VIH, lui transformant un candidat très prometteur pour le développement ultérieur en médicament neuf de VIH.

« Patentiflorin A représente un agent nouvel d'anti-VIH qui peut être ajouté aux régimes actuels de cocktail de médicament d'anti-VIH pour augmenter l'élimination du virus et de la prévention du SIDA, » Rong a dit.

Les chercheurs pouvaient également synthétiser le patentiflorin A. « si nous pouvons effectuer le médicament dans le laboratoire, nous n'ont pas besoin de déterminer des fermes pour se développer et moissonner la centrale, qui exige l'investissement financier significatif, sans compter elle a un impact sur l'environnement, » Rong a dit.