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Los científicos descubren la nueva aproximación para los tratamientos antihongos de la droga

Cada año, las infecciones por hongos invasores se ponen enfermo 2 millones de personas de estimado por todo el mundo y el avión derribado casi 800.000 - pero las personas de científicos internacionales han descubierto una nueva aproximación para los tratamientos antihongos de la droga.

Los investigadores de USC y de Francia determinaron que una proteína de gen-regulación, Bdf1, es crítica para la supervivencia del hongo patógeno, los albicans de la candida.

“Hemos mostrado que Bdf1 es un nuevo objetivo importante para el diseño de la droga,” dijimos a Charles McKenna, autor mayor del estudio que es profesor de la química y de las ciencias farmacéuticas en la universidad de USC Dornsife de cartas, de artes y de ciencias. “Nuestras conclusión muestran que las composiciones que atan a este objetivo romperán el incremento del hongo, abriendo la manera en los tratamientos nuevos de la droga para la enfermedad fungicida.”

Los científicos franceses que llevaron el estudio con McKenna eran Jérôme Govin y Carlo Petosa, ambos en la universidad de Grenoble Alpes.

Amenaza de levantamiento de la salud

El hongo, albicans de la C., es un patógeno agresivo que en individuos sanos es esperado normalmente en la verificación por el sistema inmune. Sin embargo, la gente con un sistema inmune debilitado, incluyendo los pacientes que tienen cáncer, el VIH o enfermedades autoinmunes, es susceptible a la infección, que puede ser peligrosa para la vida, McKenna dijo.

Las conclusión de las personas, publicadas el 18 de mayo en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón, pueden probar oportuno. Las infecciones por hongos tales como candidiasis son cada vez más resistentes a los tratamientos de la droga. Cada año, los 46.000 pacientes estimados en los Estados Unidos se infectan con candidiasis invasor, según los centros para el control y prevención de enfermedades.

“Cuando la gente susceptible desarrolla infecciones de la candida, el hongo puede entrar en la circulación sanguínea. Si el tratamiento es fracasado, tiene una tasa de mortalidad muy alta - en el alcance del 40 por ciento,” McKenna dijo. “Tenemos un número muy limitado de drogas que sean efectivas en tratar tales infecciones sistémicas. Lamentablemente, como muchos otros patógeno, los albicans de la C. son cada vez más resistentes a las pocas drogas disponibles, aumentando los piquetes para los pacientes, y las aproximaciones frescas se necesitan urgente.”

Ciencia biológica convergente

McKenna observó que el descubrimiento de sus personas fue hecho ciencia biológica convergente directa posible, una fusión emergente de la investigación multidisciplinaria para acelerar descubrimientos relativos a la salud del banco de trabajo a la cabecera. Extrayendo de una red diversa de los científicos, ingenieros y estudiantes, el centro de USC Michelson para el programa convergente de la ciencia biológica fomenta descubrimiento biomédico, la innovación y soluciones del mundo real a la detección por vía rápida y las vulcanizaciones para las enfermedades que colocan de infecciones microbianas a Alzheimer y al cáncer.

Esta caída, USC abrirá el cubo para esta nueva iniciativa, Michelson Pasillo - 190.000 pies cuadrados, el centro de investigación de alta tecnología que es soportado por un regalo $50 millones del cirujano espinal jubilado Gary K. Michelson y su esposa, Alya Michelson. La instalación contendrá el nuevo centro de USC para el descubrimiento de la droga con McKenna como su director.

Expresión génica fungicida que rompe

Muchos científicos están estudiando los enfoques alternativos para los tratamientos posibles a las enfermedades tales como cáncer por la expresión génica de manipulación. Las personas de USC-Grenoble son las primeras para probar que esta aproximación es posible apuntar infecciones por hongos.

“La idea es que si usted cierra esta proteína específica, Bdf1, usted rompe totalmente el proceso entero de la expresión génica y llega a ser imposible que el hongo crezca,” dijo a Govin. “Si usted elimina el gen que hace la proteína Bdf1, después el hongo no crece. Por otra parte, el hongo es no más virulento cuando está inyectado en ratones.”

El reto para los científicos encontraba una composición que cerró la proteína Bdf1 sin equivocadamente afectar a ningunas proteínas similares en seres humanos.

“Usando una técnica llamó la cristalografía de X-ray, mostramos que la proteína fungicida Bdf1 y las proteínas humanas correspondientes son muy diferentes en el nivel atómico,” dijimos a Petosa. “Esto mostró que las composiciones podrían inhibir específicamente la proteína fungicida sin afectar a las proteínas humanas del bromodomain.”

Revisando una biblioteca grande de composiciones químicas en el instituto de California para la investigación biomédica, los investigadores han determinado ya una composición particularmente que inhibe selectivamente Bdf1. El encontrar mantiene la gran promesa para el revelado futuro de la droga.

“Muestra que una nueva clase entera de drogas antihongos es posible,” dijo a McKenna.