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La falta de “corregir” en microRNAs puede potencialmente impulsar cánceres de cerebro

Los CIENTÍFICOS en el Reino Unido y la India han observado una falta “importante” de “corregir” en microRNAs en el tejido cerebral de los enfermos de cáncer del cerebro.

En un papel publicado en partes científicos de la naturaleza, los investigadores dicen que el encontrar es un paso “pequeño pero importante” en nuestra comprensión de la progresión del cáncer de cerebro, y que menciona la posibilidad de usar técnicas de la ingeniería del genoma para reducir o para invertir la marcha de la enfermedad.

MicroRNAs es un tipo especial de moléculas del ARN que no cifren para las proteínas sino participar en funciones reguladoras cruciales. Pueden introducir variaciones apuntadas en la organización de sus bloques huecos (ribonucleótidos) - un proceso conocido como “corrigiendo”. A su vez, el corregir puede permitir a las moléculas del ARN desplegar su repertorio funcional, un proceso que sea vital mantener diversidad de la célula y ayudar a nuestra carrocería a adaptarse y a desarrollarse dinámicamente.

El Dr. Arijit Mukhopadhyay, investigador en genética humana y genómica en la escuela del ambiente y de ciencias de la vida, y colegas en Dehli mostró que una organización específica de estos bloques huecos favorece tales variaciones apuntadas para ocurrir, y que ciertas variaciones están disminuidas en pacientes con el cáncer de cerebro cuáles pueden potencialmente impulsar la enfermedad.

El Dr. Mukhopadhyay y las personas también examinó el microRNA normal que corregía espectro en 13 tipos humanos del tejido y encontró el cerebro sano para tener la cantidad más alta de corregir - implicación de la importancia de la caída observada en caso de cánceres de cerebro.

“Qué está suceso exacto, no podemos decir, pero con los niveles y las posiciones alterados de estas acciones que corrigen, el rendimiento celular puede ser alterado importante que vemos en caso de cánceres,” él dice.

Y él dice la actitud de las conclusión la cuestión de si bioquímico podemos restablecer “corregir” proceso usando técnicas de la ingeniería del genoma como CRISPR apuntado a las células específicas para invertir el resultado biológico.