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Arranjar em seqüência completo do ADN não deve ser temido de acordo com pesquisadores

É agora muito mais fácil do que antes fazer arranjar em seqüência completo do ADN dos pacientes para olhar todas as três bilhão letras que compo o código genético ou o genoma de uma pessoa. O ADN que arranja em seqüência preços caiu e poderia logo ser uma parte de exames médicos que rotineiros os peritos sugerem. De qualquer modo há um medo público associado com arranjar em seqüência completo. Os pesquisadores olharam o facto se este medo foi justificado realmente.

Arranjar em seqüência completo do ADN não deve ser temido de acordo com pesquisadores - crédito de imagem: gopixa/Shutterstock
Arranjar em seqüência completo do ADN não deve ser temido de acordo com pesquisadores - crédito de imagem: gopixa/Shutterstock

De acordo com este estudo novo publicado nos anais da medicina interna, a quantidade de informação genetated fora do genoma completo que arranjam em seqüência ou do genoma inteiro que arranja em seqüência (WGS), pode ser opressivamente. Teri Manolio, director da divisão da medicina genomic no instituto nacional do genoma humano, que financiou o estudo que escreveu um editorial que fosse publicado ao lado do papel dissesse que arranjar em seqüência do genoma poderia ser feito em “normal, indivíduos saudáveis sem conseqüências adversas” e poderia conduzir a alguma informação valiosa.

Jason Vassy, autor principal e pesquisador no sistema de saúde do VA Boston e no Brigham e no hospital das mulheres, explicou que o nível de esperança que cerca esta nova tecnologia executa a paralela aos níveis de medo. A avalancha da informação destes testes poderia confundir os doutores e pacientes e para conduzir à ansiedade e para forçar explicou. Poderia igualmente conduzir a desnecessário e mesmo perigoso siga o teste e o tratamento que disse. Assim para seu estudo quiseram ver se esta quantidade de ansiedade e de medo em torno deste teste foi justificada realmente.

Para seu estudo denominado projecto de MedSeq, a equipe olhou 100 saudáveis, os pacientes de meia idade (envelhecidos entre 40 e 65) cujos os médicos da atenção primária lhes perguntaram se gostariam de se submeter a arranjar em seqüência completo do genoma. Nove médicos participaram no estudo. Dividiram os participantes em dois grupos. Um meio tiveram seu ADN arranjado em seqüência para quase 5000 doenças genetically predeterminadas raras. A outra metade foi dada questionários em relação à presença de doenças em sua família. Esta é a maneira tradicional de detectar o risco de uma pessoa a uma desordem genética.

Os resultados mostraram aquele dos 50 voluntários que obtiveram o genoma que arranja em seqüência, ao redor 1 em 5 tiveram uma variação em seu genoma que poderia conduzir a uma doença genética rara e/ou séria. De acordo com Vassy isto era superior ao esperado. Era mais inesperado porque estes indivíduos não tiveram nenhuns problemas e não pensaram que poderiam ter todas as doenças genéticas. Os participantes foram continuados por 6 meses. O que era inesperado era a reacção dos médicos assim como dos pacientes. Não havia nenhum medo, ansiedade ou exagero aos pesquisadores encontrados resultados. Os pacientes foram dados a informação útil em relação a seus riscos e plano de acção possível. Não havia nenhum caso da ansiedade ou da depressão. Manolio escreve que estes indivíduos poderiam usar a informação para planear também suas famílias. Muitos alteraram seu estilo de vida para reduzir seus riscos.

Não todos os peritos são convencidos embora. Alguma discriminação do medo com base em resultados quando alguma sensação ele for demasiado prematura compreender o impacto destes testes. Obter o seguro igualmente seria uma sensação do desafio alguns peritos no campo. Sugerem que mais pesquisa esteja feita antes de lhe fazer um procedimento rotineiro.

As empresas tomaram a oportunidade de fazer o genoma que arranja em seqüência os jogos disponíveis para testar.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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