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Les scientifiques de SLU reçoivent la concession pour vérifier la tige entre le diabète dopent et le risque de démence

Les chercheurs d'université de Saint Louis ont reçu une concession $443.636 de l'institut national sur le vieillissement pour vérifier la relation entre la metformine de médicament de diabète et le risque de démence.

Jeffrey Scherrer, Ph.D., professeur et directeur de recherche dans le service de la famille et de la médecine communautaire à l'université de Saint Louis, a dit que c'est la première étude du risque de démence d'utiliser-et de metformine dans les patients dès les États-Unis et le début pour comprendre une grande proportion de patients d'Afro-américain et d'hispanique.

« Les caractéristiques patientes de monde réel d'utilisations d'étude du ministère des anciens combattants (VA) et du Kaiser Permanente Washington (KPW) pour déterminer l'action protectrice potentielle de la metformine, une ligne de front médicament antidiabétique, sur le risque de démence, » Scherrer a dit.

L'étude de cohorte rétrospective emploie des caractéristiques électroniques de dossier santé du VA et du KPW. Les chercheurs ont recensé environ 20.000 patients éligibles des caractéristiques de KPW et environ 100.000 des caractéristiques de VA. Les patients éligibles sont de 50 ans ou plus âgés, ont le diabète et sont libres de n'importe quel diagnostic de démence au début de l'étude.

Le VA et des KPW ont été employés parce qu'études de cohorte de support d'organismes les grandes en mettant à jour des caractéristiques électroniques considérables de dossier santé couvrant 15 à 20 ans de visites patientes. De telles grandes bases de données contenant des indicatifs patients de démographie, de diagnostic et de procédure, ordonnance remplit et des résultats de laboratoire peuvent être employés pour recenser des résultats rares, y compris la démence d'incident dans les patients prenant le médicament pour le diabète.

Les chercheurs veulent à d'abord déterminent s'il y a un risque réduit de démence dans les patients commençant la metformine pour le diabète de type 2 contre ceux qui commencent une sulfonylurée, un d'un groupe de médicaments utilisé dans le management du diabète de type 2.

L'équipe comparera alors le risque de démence dans les patients commençant la metformine contre les patients qui retardent la demande de règlement pharmacologique du diabète. Les chercheurs étudieront également si l'association entre la metformine et le risque réduit de démence diffère dans plus jeune contre des patients plus âgés (ceux 50-65 âgé contre ces plus de 65 ans) et par genre.

L'analyse exploratoire sera conduite pour voir si le risque de démence change par la dose de metformine et la durée de l'utilisation.

Des analyses seront d'abord calculées dans les caractéristiques patientes de VA et reproduites dans un échantillon de patient de KPW.

« Les groupes patients de VA et de KPW ont des caractéristiques cliniques et démographiques très différentes. Reproduisant des résultats dans ces deux groupes patients renforcera nos conclusions d'étude, » Scherrer a dit. « En déterminant si la metformine réduit indépendamment le risque de démence et si ce risque varie par des tranches d'âge et genre, les résultats aviseront des discussions de patient-fournisseur sur quand commencer, et si rester sur la metformine, dans les patients présentant le diabète de type 2. »