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Les scientifiques de Salford ont pu avoir fondé le moyen simple pour concevoir les antibiotiques neufs

Les chercheurs de CANCER au R-U ont pu avoir trébuché en travers d'une solution pour renverser des infections antibiotiques de résistance au médicament et d'arrêt comme MRSA.

Les experts avertissent que nous sommes des décennies derrière dans le chemin contre des superbugs ayant déjà exploité les antibiotiques naturels, avec la création des neufs exigeant le temps, l'argent et l'ingéniosité.

Mais une équipe des scientifiques à l'université de Salford disent qu'ils ont pu avoir fondé très un moyen simple avant - quoiqu'ils ne recherchaient pas même des antibiotiques.

Et ils ont déjà produit et ont validé plusieurs antibiotiques neufs - on dont soyez comme efficace, ou plus ainsi, que les antibiotiques normaux, tels que l'AMOXILLINE.

« Aiment Alexander Fleming, nous ne recherchaient pas même des antibiotiques recherchant plutôt dans les composés neufs qui pourraient être efficaces contre des cellules souche de cancer, » explique Michael P. Lisanti, chaire de médicament de translation au centre de recherche biomédicale de l'université.

« Je pense que nous avons accidentellement inventé une voie systémique de produire les antibiotiques neufs qui est simple, bon marché et pourrions être très significatifs dans le combat contre des superbugs, » a ajouté M. Federica Sotgia, un co-auteur sur l'étude.

Le groupe de Salford se spécialisent dans des cellules souche de cancer et particulièrement des méthodes d'empêcher la production d'énergie dans des mitochondries, la « centrale électrique » des cellules qui alimente l'accroissement des tumeurs fatales.

Un des flots du travail de l'équipe est comment les antibiotiques peuvent être efficaces contre ces mitochondries, ainsi tout en recherchant une bibliothèque des composés les « munitions » potentielles, ils ont commuté l'orientation et ont commencé à chasser pour les composés qui étaient efficaces contre des mitochondries et pourraient être vérifiés comme antibiotiques.

Les « mitochondries et les bactéries ont beaucoup en commun, » des tensions Lisanti. « Nous avons commencé à penser que si ce qui nous avons trouvé les mitochondries inhibées, il détruirait également des bactéries. Ainsi, ces agents anticancéreux neufs devraient également être les antibiotiques potentiels.

L'équipe triée par 45.000 composés, utilisant une structure en trois dimensions du ribosome mitochondrial - d'abord recensé par Venki Ramakrishnan, un lauréat de Nobel-prix (Cambridge, R-U) et président de la société royale.  

Ils ont recensé 800 petites molécules qui pourraient empêcher des mitochondries basées sur leurs caractéristiques structurelles et puis ont taillé ceci au couteau vers le bas à promettre 10 composés, qu'elles ont découverts utilisant le dépistage des drogues phénotypique traditionnel.

Leurs résultats ont prouvé que ces composés de synthétique - sans tout génie chimique complémentaire - ont empêché un éventail grand de 5 types de bactéries courantes, y compris le streptocoque, les pseudomonas, l'Escherichia coli et le staphylocoque doré résistant à la méticilline (MRSA). Ils ont également détruit la levure pathogène, Candida albicans.

Ces antibiotiques neufs sont « Mito-riboscins » appelé parce qu'ils ont été trouvés en visant le ribosome mitochondrial en cellules cancéreuses humaines.

« Mito-riboscins » sont également sinon plus efficace que les antibiotiques normaux.

« Nous avons accidentellement inventé une stratégie neuve pour recenser et concevoir les antibiotiques neufs pour viser les bactéries résistant à la drogue, » professeur ajouté Lisanti.

« C'était sous notre nez. Le goulot d'étranglement avec la découverte antibiotique a été qu'il n'y avait point de départ systématique pas évident.  Nous pouvons maintenant avoir un. Ces antibiotiques à large spectre ont été découverts, en interviewant simplement des candidats d'abord sur des mitochondries en cellules cancéreuses. »