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Os cientistas de Salford podem ter encontrado a maneira simples para projetar antibióticos novos

Os pesquisadores do CANCRO no Reino Unido podem ter tropeçado através de uma solução para inverter a resistência de droga antibiótica e para parar infecções como MRSA.

Os peritos advertem que nós somos décadas atrás na raça contra os superbugs já que exploram antibióticos naturais, com a criação dos novos que exigem o tempo, o dinheiro e a capacidade.

Mas uma equipe dos cientistas na universidade de Salford diz que podem ter encontrado uma maneira muito simples dianteira - mesmo que nem sequer procuravam antibióticos.

E têm criado e têm validado diversos antibióticos novos já - muitos de que seja como poderoso, ou mais assim, do que antibióticos padrão, tais como a amoxicilina.

“Um pouco gosta de Alexander Fleming, nós nem sequer procurava antibióticos que pesquisamos um pouco nos compostos novos que puderam ser eficazes contra células estaminais do cancro,” explica Michael P. Lisanti, cadeira da medicina Translational no centro de pesquisa biomedicável da universidade.

“Eu penso que nós inventamos acidentalmente uma maneira sistemática de criar antibióticos novos que é simples, barato e poderíamos ser muito significativos na luta contra superbugs,” adicionou o Dr. Federica Sotgia, um co-autor no estudo.

O grupo de Salford especializa-se em células estaminais de cancro e especificamente em métodos de inibir a produção energética nas mitocôndria, a “central eléctrica” das pilhas que abastece o crescimento de tumores fatais.

Um dos córregos do trabalho da equipe é como os antibióticos podem ser eficazes contra estas mitocôndria, assim que ao procurarar uma biblioteca dos compostos pela “munição potencial”, comutaram o foco e começaram-no caçar para os compostos que eram eficazes contra as mitocôndria e podiam ser testados como antibióticos.

As “mitocôndria e as bactérias têm muito na terra comum,” esforços Lisanti. “Nós começamos a pensar que se o que nós encontramos as mitocôndria inibidas, igualmente mataria as bactérias. Assim, estes agentes anticancerosos novos devem igualmente ser antibióticos potenciais.

A equipe classificada através de 45.000 compostos, usando uma estrutura tridimensional do ribosome mitocondrial - identificado primeiramente por Venki Ramakrishnan, um vencedor de prémio nobel (Cambridge, Reino Unido) e o presidente da sociedade real.  

Identificaram 800 moléculas pequenas que puderam inibir as mitocôndria baseadas em suas características estruturais e talharam então esta para baixo a prometer 10 compostos, que descobriram usando a selecção fenotípica tradicional da droga.

Seus resultados mostraram que estes compostos do synthetic - sem alguma engenharia química adicional - inibiram um espectro largo de 5 tipos de bactérias comuns, incluindo o estreptococo, os Pseudomonas, o Escherichia Coli e o estafilococo meticilina-resistente - áureos (MRSA). Igualmente mataram o fermento patogénico, albicans da candida.

Estes antibióticos novos são chamados “Mito-riboscins” porque foram encontrados visando o ribosome mitocondrial em células cancerosas humanas.

“Mito-riboscins” é ingualmente se não mais poderoso do que antibióticos padrão.

“Nós inventamos acidentalmente uma estratégia nova para identificar e projetar antibióticos novos visar as bactérias resistentes aos medicamentos,” professor adicionado Lisanti.

“Isto estava sob nosso nariz. O gargalo com descoberta antibiótica foi que havia um ponto de partida sistemático não óbvio.  Nós podemos agora ter um. Estes antibióticos do largo-espectro foram descobertos, simplesmente selecionando candidatos primeiramente nas mitocôndria nas células cancerosas.”