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Los científicos de Salford pudieron haber encontrado la manera simple para diseñar los nuevos antibióticos

Los investigadores del CÁNCER en el Reino Unido pudieron haber tropezado a través de una solución para invertir infecciones antibióticos de la resistencia a los medicamentos y del parada como MRSA.

Los expertos advierten que seamos décadas detrás en la carrera contra los superbugs que explotan ya los antibióticos naturales, con la creación de los nuevos que requieren tiempo, el dinero y la ingeniosidad.

Pero las personas de científicos en la universidad de Salford dicen que pudieron haber encontrado una manera muy simple delantera - aunque ni siquiera buscaban los antibióticos.

Y han creado y han validado varios nuevos antibióticos ya - muchos cuyo esté como potente, o más así pues, que los antibióticos estándar, tales como amoxicilina.

“Un poco tiene gusto de Alexander Fleming, nosotros ni siquiera buscaba los antibióticos que investigan bastante sobre las nuevas composiciones que pudieron ser efectivas contra las células madres del cáncer,” explica a Michael P. Lisanti, silla del remedio de translación en el centro de la investigación biomédico de la universidad.

“Pienso que hemos inventado accidentalmente una manera sistémica de crear los nuevos antibióticos que es simple, barato y que podríamos ser muy importantes en el combate contra superbugs,” agregó al Dr. Federica Sotgia, co-autor en el estudio.

El grupo de Salford se especializa en células madres de cáncer y específicamente métodos de inhibir la producción energética en mitocondrias, la “central eléctrica” de células que aprovisiona de combustible el incremento de tumores fatales.

Una de las corrientes del trabajo de las personas es cómo los antibióticos pueden ser efectivos contra estas mitocondrias, así que mientras que exploraban una biblioteca de las composiciones para la “munición potencial”, cambiaron el foco y comenzaron a cazar para las composiciones que eran efectivas contra las mitocondrias y se podrían probar como antibióticos.

Las “mitocondrias y las bacterias tienen mucho en campo común,” las tensiones Lisanti. “Comenzamos a pensar que si qué encontramos las mitocondrias inhibidas, también mataría a bacterias. Así pues, estos nuevos agentes anticáncer deben también ser antibióticos potenciales.

Las personas clasificación a través de 45.000 composiciones, usando una estructura tridimensional del ribosoma mitocondrial - primero determinado por Venki Ramakrishnan, ganador del Nobel-premio (Cambridge, Reino Unido) y presidente de la sociedad real.  

Determinaron 800 pequeñas moléculas que pudieron inhibir las mitocondrias basadas en sus características estructurales y después cortaron esto hacia abajo a prometer 10 composiciones, que descubrieron usando la investigación fenotípica tradicional de la droga.

Sus resultados mostraron que estas composiciones del sintético - sin cualquier ingeniería química adicional - inhibieron un espectro amplio de 5 tipos de bacterias comunes, incluyendo el estreptococo, las pseudomonas, Escherichia Coli y el estafilococo áureo meticilina-resistente (MRSA). También mataron a la levadura patógena, albicans de la candida.

Estos nuevos antibióticos se llaman “Mito-riboscins” porque fueron encontrados apuntando el ribosoma mitocondrial en células cancerosas humanas.

“Mito-riboscins” es igualmente si no más potente que los antibióticos estándar.

“Hemos inventado accidentalmente una nueva estrategia para determinar y diseñar los nuevos antibióticos para apuntar bacterias drogorresistentes,” profesor adicional Lisanti.

“Esto estaba bajo nuestra nariz. El atascamiento con descubrimiento antibiótico ha sido que había punto de partida sistemático no obvio.  Podemos ahora tener uno. Estos antibióticos del amplio-espectro fueron descubiertos, simple revisando a candidatos primero en las mitocondrias en células cancerosas.”