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Os cientistas revelam o papel chave do gene TLK2 na revelação da placenta, viabilidade do embrião nos ratos

O trabalho é o primeiro a relatar no papel chave do gene TLK2 na revelação do embrião do rato.

O estudo solidifica um papel importante para TLK1 e TLK2 na estabilidade do genoma.

Um estudo maciço da genómica dos povos com as inabilidades intelectuais executadas nos Países Baixos aponta às mutações pacientes no gene TLK2.

A placenta, um órgão transiente que ligue o embrião se tornando a sua matriz, é responsável para a troca do nutriente, do desperdício e do gás entre o feto e a matriz. Os cientistas no instituto para a pesquisa na biomedicina (IRB Barcelona) revelam que o gene TLK2 é vital para a revelação da placenta e para a viabilidade do embrião nos ratos. Os resultados são publicados hoje na morte celular e na diferenciação do jornal, que pertence ao grupo da natureza.

Apesar da diferença entre a revelação do embrião nos ratos e os seres humanos, isto encontrando pode ser da importância biomedicável. Os dados clínicos recentes obtidos de uma análise genomic maciça dos povos com as inabilidades intelectuais empreendidas nos Países Baixos detectaram mutações em 10 genes novos, entre eles TLK2.

Travis H. Stracker, pesquisador em IRB Barcelona e cabeça do estudo, diz, “nós propor que as mutações no gene TLK2 nos seres humanos poderiam conduzir à função placental danificada durante a revelação do embrião. Os defeitos Placental podiam conduzir ao insuficiente oxigênio durante a revelação e causar desordens neurológicas.”

Os ratos esgotados de TLK2 produzem um embrião e uma placenta menores do que ratos normais; contudo, os pesquisadores não observaram defeitos morfológicos. Os defeitos na placenta foram encontrados para causar a morte do embrião no dia 15 de um período de gestação de 20 dias. Os cientistas detectaram uma redução na expressão dos genes que são cruciais para a diferenciação do grupo do trophoblasts-a de pilhas especializadas que forneça o embrião com nutriente-e que esta redução danifica a função da placenta.

Um gene insignificante nos adultos

Neste estudo, os cientistas igualmente revelam que TLK2 é não-essencial em ratos adultos. Seu gene “gêmeo” TLK1 substitui para sua perda. A ausência de um destes genes é compensada pela presença do outro e os animais são normais e saudáveis e têm a mesma esperança de vida.

“É somente quando nós removemos simultaneamente ambos os genes que nós observamos a instabilidade genomic, tal como a segregação do cromossoma defects ou as aberrações cromossomáticas,” explicam do “o estudante de Caixa” Ph.D. la em IRB Barcelona, Sandra Segura-Bayona. Aparece como primeiramente o autor do estudo junto com o companheiro pos-doctoral Philip Knobel, e o estudante anterior Helena González Burón, que começaram este estudo sob do “uma bolsa de estudo de Caixa la” em 2011 e os cujos os resultados da tese são incluídos neste artigo.

Os pesquisadores concluem que TLK1 e TLK2 conservam a viabilidade genomic da integridade e da pilha e que têm funções pela maior parte redundantes nos adultos.

TLK1 e TLK2 no cancro

No campo do cancro, sabe-se que TLK2 mostra a expressão aumentada em um subtipo do tumor do peito e que este aumento contribui à progressão do cancro. Além disso, TLK1 e TLK2 são envolvidos na proliferação de pilha, e a actividade destes dois genes é acreditada para ser necessária para o crescimento de pilhas do tumor. Dado estas considerações, TLK1 e TLK2 podem ser alvos anticancerosos potenciais.

Para endereçar esta pergunta, o laboratório de Stracker, que é devotado a estudar o relacionamento entre a instabilidade e o cancro Genomic, está trabalhando para a identificação dos inibidores TLK1 e TLK2 a fim examinar a função destes genes nos modelos do cancro.