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L'ART injectable peut avoir la même efficacité que des demandes de règlement orales normales

Le traitement antirétroviral (ART) en intramusculaire administré peut avoir la même efficacité que des demandes de règlement orales actuelles. C'est la conclusion principale du test clinique de la phase II effectué par 50 centres autour du monde - 9 en Espagne - à quel l'équipe de M. Daniel Podzamczer, investigateur principal de l'institut de recherche biomédicale de Bellvitge (IDIBELL) et le responsable de l'élément de VIH et de STD du service de maladies infectieuses du centre hospitalier universitaire de Bellvitge (MOYEU) a contribué. Les résultats de l'essai, publiés par le tourillon prestigieux The Lancet, préparent le terrain à l'implantation des traitements antirétroviraux tout-injectables avec une fréquence inférieure de gestion, qui impliquerait une importante amélioration de la qualité de vie des patients de VIH.

Dans l'étude, que des 286 patients impliqués présentant les charges virales précédemment supprimées, l'efficacité de la combinaison du carbotegravir - un inhibiteur neuf d'inegrase - et rilpivirine - un aucun nucléoside - injectées en intramusculaire toutes les 4 ou 8 semaines ont été vérifiée par rapport au traitement normal de maintenance, qui comprend trois oral-a administré des médicaments : carbotegravir et abacavir - lamivudine.

« C'est la première fois que l'ART tout-injectable a été employé dans un essai ; De plus, il se compose de seulement 2 médicaments, quelque chose qui ne sont pas neufs mais qui supporte la commande des vitesses de paradigme de 3 à 2 médicaments dans quelques patients virologiquement supprimés », dit M. Podzamczer. Les médicaments injectés sont des nanoparticles, qui leur permet d'avoir une plus longue demi vie de plusieurs semaines.

Après 96 semaines, les chercheurs ont constaté que 87% de patients dans le groupe a traité toutes les 4 semaines et 94% dans celle a traité toutes les 8 semaines a mis à jour l'élimination de charge virale, un meilleur chiffre que celui réalisées dans le groupe normal de demande de règlement orale, un 84%.

« Avec le VIH, nous sommes à un point de chronification de la maladie ; dans quelques années nous avons déménagé de donner 14 pilules par jour à un ou deux, mais c'est toujours un traitement quotidien qui exige la conformité stricte. Par conséquent, espaçant l'administration de médicaments une fois à tous les mois ou tous les deux mois traduira potentiellement en régimes améliorés d'adhérence et la qualité de vie améliorée pour des patients », explique M. Podzamczer.

En même temps, les niveaux de la satisfaction des patients participants ont été également évalués ; à la fin de l'essai, environ 90% de patients dans les groupes traités en intramusculaire étaient très satisfaisants avec l'idée de poursuivre ce type de traitement.

Au moment où, les centres et les équipes de recherche participants travaillent déjà au développement d'un test clinique neuf de la phase III qui corrobore les résultats en termes d'efficacité, sécurité et tolérabilité pour les deux demandes de règlement injectables, chaque 4 et de toutes les 8 semaines.