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Les neurologistes découvrent la base génétique pour la formation des méningiomes dans des survivants de cancer d'enfance

Les neurologistes ont découvert la base génétique pour pourquoi beaucoup de survivants à long terme de cancer d'enfance développent des méningiomes, la tumeur cérébrale adulte la plus courante, décennies après leur demande de règlement avec la radiothérapie crânienne.

Les découvertes, aujourd'hui en ligne publié dans des transmissions de nature, prouvent que la radiothérapie entraîne les réarrangements génétiques dans l'ADN qui ont comme conséquence les méningiomes, disent les chercheurs Co-principaux Gelareh Zadeh, neurochirurgien-scientifique, chef de l'oncologie chirurgicale, et Ken Aldape, neuropathologist-scientifique, directeur, programme de recherche de Neuro-Oncologie de MacFeeters-Hamilton, princesse Margaret Cancer Centre, réseau de santé d'université.

M. Zadeh est un professeur agrégé, Division de la neurochirurgie, et retient la présidence de famille de Wilkins dans la recherche de tumeur cérébrale ; et M. Aldape, professeur, médicament de laboratoire et Pathobiology, les deux à l'université de Toronto.

L'étude comparée et contrastée la biologie des méningiomes induits par la radiation (RIMs) à ceux qui apparaissent sporadiquement dans la population globale. « Les méningiomes induits par la radiation apparaissent les mêmes sur l'IRM et la pathologie, ressentent la même chose pendant la chirurgie et examinent la même chose sous le microscope de fonctionnement. Ce qui est différent est elles sont plus agressives, tendent à se reproduire dans les multiples et envahir le cerveau, entraînant la morbidité significative et les limitations (ou les handicaps) pour les personnes qui survivent la radiothérapie suivante d'enfance, » dit M. Zadeh.

L'équipe de recherche a analysé des RIM des patients qui avaient reçu la radiothérapie crânien-spinale comme enfants ; les la majorité d'entre eux (74%) avaient survécu la leucémie ou le cancer du cerveau pédiatrique. L'étude a également prouvé que les RIM se sont développés indépendamment de la dose de rayonnement par la collaboration avec des scientifiques en Allemagne où la radiothérapie d'inférieur-dose était un traitement classique il y a de nombreuses années pour la teigne tondante microscopique.

« En comprenant la biologie, l'objectif est de recenser une stratégie thérapeutique qui pourrait être mise en application dès l'abord après que radiothérapie d'enfance pour éviter la formation de ces tumeurs en premier lieu, » dit M. Zadeh.

M. Aldape dit : « C'est un problème clinique important parce qu'il présente un dilemme paradoxal qui tandis que la radiothérapie crânien-spinale est nécessaire pour guérir beaucoup de cancers d'enfance, une conséquence fâcheuse est que la radiothérapie suivante de 10 to-15-years quelques survivants développent des méningiomes.

« Notre recherche a recensé un réarrangement spécifique concernant le gène NF2 qui entraîne les méningiomes induits par la radiation. Mais il y a susceptible d'autres réarrangements génétiques qui se produisent en raison de ces dégâts induits par la radiation d'ADN. Tellement un des prochaines opérations est de recenser ce que la radiothérapie fait à l'ADN des méninges. »

Il ajoute : « De plus, le recensement du sous-ensemble de malades du cancer d'enfance qui sont au plus gros risque pour développer le méningiome est critique de sorte qu'ils aient pu être suivis de près pour le dépistage précoce et le management. »