La production d'enzymes Accrue par le foie entraîne la stéatose hépatique, l'obésité et la résistance à l'insuline

Chez les souris qui sont données un régime à haute teneur en graisses, une production accrue de l'enzyme DPP4 par le foie introduit une augmentation en réserves lipidiques de l'organisme, le développement de l'affection hépatique de stéatose hépatique et la résistance à l'insuline. C'étaient les découvertes d'une étude actuelle par des DZD-chercheurs à Potsdam et Tübingen. « En combination avec nos observations des études supplémentaires d'être humain et de cellules, ces résultats indiquent que la production DPP4 accrue par le foie est la cause plutôt que la conséquence d'une stéatose hépatique et d'une résistance à l'insuline, » dit le chef de l'étude, Annette Schürmann de l'Institut Allemand pour la Recherche En Matière de Nutrition Humaine (DIfE), un associé du Centre Allemand pour la Recherche de Diabète (DZD). L'équipe de recherche aboutie par Schürmann a maintenant publié ses découvertes dans le Métabolisme Moléculaire.

« Les inhibiteurs DPP4 sont réputés de la demande de règlement du diabète. Par Conséquent, à notre avis, ils pourraient être employés à l'avenir non seulement pour améliorer le métabolisme de sucre mais traiter également l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool, » ajoute l'auteur important de l'étude, Chrétien Baumeier de DIfE.

DPP4 est une enzyme qui, largement, est produite par le foie et empêche les effets des hormones intestinales importantes qui sont concernées dans le métabolisme de glucose sanguin. De plus, les patients souffrant de l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool ont élevé les niveaux DPP4 dans leur sang. Jusqu'à présent, cependant, il était peu clair si les niveaux élevés de DPP4 dans des stéatoses hépatiques soient la cause ou la conséquence de la maladie.

Afin de trouver une réponse à cette question, à scientifiques travaillant avec groupes différents comparés de Schürmann et de Baumeier les deux de souris les uns avec les autres. Tandis Qu'un groupe de souris produisait une plus grande quantité de DPP4 dans le foie dû à une modification génétique, le groupe témoin a affiché des quantités faibles de l'enzyme. Les Deux groupes étaient donnés la même alimentation à haute teneur en graisses pour approximativement la moitié par année. Les animaux qui ont produit une plus grande quantité de DPP4 dans le foie ont gagné environ un tiers de plus de réserves lipidiques de l'organisme que le groupe témoin et ont affiché environ deux fois autant graisse de foie. Ils ont également réagi moins sensible à l'insuline d'hormone. Les Études complémentaires sur une lignée cellulaire humaine de foie ainsi que sur les cellules de foie d'isolement des souris ont également indiqué que les quantités normales de DPP4 (500ng/ml) sont déjà suffisantes pour rendre les cellules moins sensibles à l'insuline indépendamment de leur matière grasse. De plus, les scientifiques ont observé que les êtres humains souffrant de la résistance à l'insuline et de l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool ont une quantité plus grande de DPP4 actif dans leur sang que des personnes en bonne santé.

« D'autres études nous savons que les modifications épigénétiques du gène DPP4, qui sont associées avec une production accrue de l'enzyme, ont une incidence négative sur le métabolisme de foie déjà dans de jeunes souris, longtemps avant que l'affection hépatique de stéatose hépatique apparaisse, » dit Baumeier.

« Il semble pour cette raison raisonnable d'examiner dans d'autres études comment et quand les inhibiteurs DPP4 peuvent être employés pour éviter ou traiter le développement d'une stéatose hépatique sans alcool, » a ajouté Schürmann, qui dirige le Service de la Diabétologie Expérimentale chez le DIfE.

Source : https://www.dzd-ev.de/en/latest/news/news/article/41248/index.html