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Les chercheurs indiquent l'approche neuve avec précision pour recenser et traiter le cancer de la prostate

Les chercheurs ont expliqué un neuf, une façon efficace avec précision de recenser et localiser des tumeurs de cancer de la prostate tout en protégeant le tissu sain et réduisant des effets secondaires. L'approche neuve utilise une molécule unique conçue pour gripper deux protéines avec des affinités différentes dans un effort pour optimiser la localisation spécifique de tumeur--antigène et sérum-albumine humaine (PSMA) de membrane de prostate-détail--améliorer de ce fait la localisation de tumeur pour l'alpha traitement visé de radionucléide. L'étude est présentée dans l'article fondamental décrit de l'édition de septembre du tourillon du médicament nucléaire.

la radiothérapie PSMA-visée du cancer de la prostate est une approche prometteuse à la demande de règlement de la maladie qui s'est répandue. Un nombre restreint de ligands ont été évalués dans les patients, et tandis que la première réaction de tumeur est d'une manière encourageante, le taux de rechutes est élevé et ces composés peuvent entraîner des effets secondaires défavorables.

« Nous voyons maintenant les pièges de PSMA visant et avons essayé d'éviter certaines de ces derniers par modèle moléculaire amélioré, » explique John W. Babich, PhD, professeur des sciences radiopharmaceutiques en radiologie au médicament de Weill Cornell, New York, New York. « Nous croyons que nos doubles ligands de désignation d'objectifs sont les premiers ligands de PSMA conçus pour se servir de l'amas sanguin comme « zone sûre » réservoir pour protéger les organes sensibles et les tissus contre des effets de hors circuit-objectif d'alpha irradiation et, simultanément, pour réduire la localisation de rein tandis que l'excellente tumeur de mise à jour visant. »

L'objectif est de développer une voie d'optimiser le traitement en augmentant la dose fournie à la tumeur tout en simultanément réduisant les dégâts au tissu sain. À cet effet, l'équipe de recherche a développé le double visant le ligand RPS-027, qui grippe à PSMA et à albumine. Il a été vérifié dans des modèles de souris de cancer de la prostate humain, et les résultats montrent la prise élevée de tumeur, avec la prise réduite de rein ; distribution très favorable de tissu ; et un profil thérapeutique prometteur. Par rapport aux ligands existants proposés pour le traitement visé du cancer de la prostate, RPS-027 a les rapports de tumeur-à-tissu qui prévoient une réduction significative dans les effets secondaires pendant le traitement. Les chercheurs proposent de doubles ligands de désignation d'objectifs tels que RPS-027 en tant que produits radiopharmaceutiques de la deuxième génération pour l'alpha traitement visé utilisant Astatine-211 (211à).

Le « modèle des ligands qui permettent la modulation de la localisation normale de tissu peut avoir un choc positif sur l'index thérapeutique de l'alpha traitement et mener à l'utilité clinique répandue, » Babich précise. « Si notre stratégie peut être appliquée avec succès à d'autres agents de désignation d'objectifs thérapeutiques, nous pourrions nous attendre à une extension dans l'utilisation de l'alpha traitement visé dans un avenir pas trop lointain. »

L'utilisation du theranostics (désignation d'objectifs et traitement combinés de diagnose) pour le médicament de précision révolutionne déjà les soins des patients avec des tumeurs de cancer de la thyroïde et de neuroendocrine. Études telles que cette promesse réelle d'une exposition pour leur usage contre le cancer de la prostate et d'autres maladies. Ils mettent en valeur également la fonction clé du médicament nucléaire en développant les traitements neufs qui améliorent les durées des patients.