Le ` Nanoswitches' a pu être principal plus rapidement, des tests plus sensibles pour le dépistage des biomarqueurs

Brins d'ADN Conçus -- le nanoscale usine appelés les « nanoswitches » -- pourrait être la clé plus rapidement, plus faciles, meilleur marché et plus sensibles des tests qui peuvent activer le dépistage haute-fidélité des biomarqueurs indiquant la présence des différentes maladies, des souches virales et même des variabilités génétiques aussi subtiles qu'une mutation de gène unique.

« Une application critique dans la recherche fondamentale et la pratique clinique est le dépistage des biomarqueurs dans nos fuselages, qui donnent l'information indispensable au sujet de notre santé actuelle, » dit Wesley Wong, PhD. « Cependant, les méthodes actuelles tendent à être bon marché et faciles ou extrêmement sensibles, mais généralement pas tous deux. »

c'est pourquoi Wong et son équipe ont adapté leur technologie de nanoswitch d'ADN -- précédemment expliqué à la découverte de médicaments d'aide et à la mesure d'interactions biochimiques -- dans une plate-forme neuve qu'ils appellent l'analyse nanoswitch-jointe d'immunosorbent (NLISA) pour le dépistage rapide, sensible et particulier de protéine, qu'ils ont enregistré cette semaine dans un papier neuf dans les Démarches de l'Académie Nationale des Sciences.

« C'est « un meilleur des mondes » élan, » dit Wong, auteur supérieur sur le papier, qui est un investigateur principal dans le Programme d'Hôpital pour Enfants de Boston en Médicament Cellulaire et Moléculaire, un professeur adjoint à la Faculté de Médecine de Harvard et un membre de la faculté d'associé à l'Institut de Wyss pour le Bureau D'études Biologiquement Inspiré à l'Université de Harvard. « Cette technologie pourrait traduire en tests de laboratoire et de remarque-de-soins qui sont aussi abordables et faciles à utiliser que les tests de grossesse domestiques, mais est beaucoup plus sensible et précise. »

La plate-forme de NLISA utilise une électrophorèse en gel de processus d'appel à l'écran synthétisée, monocaténaires d'ADN « réactifs » cette modification leur forme en présence d'un biomarqueur particulier. Ils commencent en tant que longtemps, les brins d'ADN linéaires, mais sont décorés des protéines qui grippent à un biomarqueur assorti de protéine d'intérêt. Une Fois exposé à ce biomarqueur assorti, les protéines grippent à lui et font courber le brin d'ADN dans une boucle.

En combination avec l'électrophorèse en gel, cette modification de forme le rend extrêmement facile de trouver si ou non le biomarqueur d'intérêt est présent. Dans l'électrophorèse en gel, un champ électrique tire des molécules par un gel poreux. Les nanoswitches Linéaires d'ADN déménagent beaucoup plus rapidement par les pores dans le gel, alors que les boucles déclenchées de nanoswitch déménagent beaucoup plus lent à cause de leur forme clunkier.

« Tout simplement, les distances que les nanoswitches se déplacent par le gel indiquent si un biomarqueur est présent ou pas ? , » dit le premier l'auteur Clinton Hansen, PhD, un boursier post-doctoral dans le laboratoire de Wong.

« Faites Fonctionner le gel »

Prenez, par exemple, l'antigène prostatique spécifique (PSA), qui est un repère de sérum sanguin employé pour examiner des hommes pour le cancer de la prostate. Pour expliquer leur système de NLISA, Wong et son équipe ont cloué des échantillons de sérum sanguin avec les niveaux divers de la PSA. Puis, combinant les réactifs de nanoswitch pour la PSA avec les échantillons de sérum, ils ont exécuté l'électrophorèse en gel sur le mélange. L'équipe pouvait trouver la présence de la PSA avec une sensibilité plus élevée en moins de volume qu'avec des analyses comparables.

De plus, pendant une autre démonstration d'épreuve-de-concept, l'équipe de Wong a prouvé que leur plate-forme de NLISA pourrait distinguer les souches virales élevé-assimilées de la Fièvre dengue en 45 mn ou moins.

« En faisant fonctionner un gel, nous perturbons les nanoswitches avec un champ électrique pour réduire des résultats faussement positifs utilisant « une correction sur épreuves cinétique appelée de processus, «  » Wong explique. « Bien Que protéines assimilées -- comme les souches virales relatives -- la force au commencement « déclenchent » les nanoswitches dans des boucles, ces obligations fin-mais-non-bien-parfaites peut être brisée, laissant seulement de véritables résultats positifs. Ceci nous permet de discerner entre les souches virales qui peuvent même être différentes par juste une mutation de gène unique. »

Le système de NLISA a le potentiel de devenir une norme pour le dépistage de protéine, Wong propose, et pourrait même être devenu portable, périphérique portable pour l'utilisation clinique.

Source : http://www.childrenshospital.org/