打亂的脫氧核糖核酸循環能是減少腫瘤擴散的潛在的方法

正常腦細胞調控 NFIA 基因表達式,對正常腦子發展和腦瘤增長是重要在結構的發現上,也許天幫助改進療法對待腦瘤。 這個研究在日記帳本質神經科學裡出現。

「我們通過學習調控 NFIA 基因的表達式的三個要素如何開始了此項目彼此在動物設計中配合在開發的脊髓」,說對應的作者博士本傑明 Deneen,丹 L 在醫學 Baylor 學院的鄧肯全面巨蟹星座中心的神經科學在乾細胞和再生醫學中心和成員副教授。

研究員學習了主要神經膠質細胞,表示 70% 的在這個中央神經系統的細胞并且支持神經元的功能。

基因表達,基因生產蛋白質的進程,調控在不同的級別,一個被協調的方式,但是科學家不完全地知道這些級別如何配合。 測試的 Deneen 和他的同事基因管理規定的三個級別如何協調他們的活動調控 NFIA 基因表達。 研究員學習了束縛對改進物) 的改進物, (在從 NFIA 基因的遠處位於,并且可能影響基因表達) 脫氧核糖核酸的部分,副本系數 (蛋白質和關聯脫氧核糖核酸的三維結構。

首先,他們識別在 NFIA 基因表達式的管理規定介入的改進物使用一個非傳統的途徑。 而不是使用分析複雜生物資料的學科推斷脫氧核糖核酸的哪些部分很可能有改進物活動,他們使用生存小雞胚胎識別在脊髓的改進物要素與 NFIA 基因的表達式相關。

「我們的小雞脊髓系統是篩選的一個強大的設計,并且證明的改進物功能」, Deneen 說,也是 1月的成員和丹鄧肯神經學研究所在得克薩斯兒童醫院。 「這個系統允許我們識別在特定地點運行脫氧核糖核酸的和不同的時刻的多個改進物,使我們精確定位調控他們的副本系數。 我們也能確定脫氧核糖核酸子線如何形成了明顯的三維結構 - 帶來改進物和副本系數離 NFIA 基因較近,導致 NFIA 蛋白質的生產的脫氧核糖核酸循環 -」。

適用新的發現於神經膠質瘤,腦瘤的類型從神經膠質細胞派生了

「我們對神經膠質瘤,其中一份癌症的最致命的表單擴大了這些研究。 它有一個 5 年級數自由的生存率的少於 5%」, Deneen 說。

「我們在 Deneen 實驗室以前向顯示 NFIA 對神經膠質瘤形成是重要」,說第一位作者博士 Stacey 格拉斯哥,一個博士後。 「在我們要知道的此研究中是否我們在神經膠質瘤也形成的正常神經膠質細胞看到的三維脫氧核糖核酸循環,并且發生什麼,如果我們打亂了他們」。

研究員發現他們在正常神經膠質細胞觀察了也的脫氧核糖核酸循環是存在神經膠質瘤細胞。 當他們打亂了脫氧核糖核酸在正常神經膠質細胞循環,細胞沒有表示 NFIA 基因,并且沒有執行他們期望的發展。 當研究員打亂了脫氧核糖核酸在神經膠質瘤細胞循環,細胞減少了 NFIA 表達式并且減少了擴散。

「一共,我們的結果開闢一個新的途徑的可能性在將來對待神經膠質瘤」, Deneen 說。 「打亂對於 NFIA 表達式是必需的脫氧核糖核酸循環能是間接減少 NFIA 表達式的一個潛在的方法,并且,結果,減少腫瘤擴散」。

來源: https://www.bcm.edu/news/neuroscience/dna-looping-brain-tumor-treatment

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