日本の研究者は脳腫瘍へ薬剤配達の有効性を高めるための新しい方法を見つけます

正常である制癌剤のために悪性腫瘍のサイトに達する必要があります。 日本の研究者は今ある特定のタイプの脳腫瘍へ薬剤配達の有効性を、パッキングの epirubicin によって、特に設計されていた重合体のミセルの知られていた antitumor エージェント高めるための方法を、見つけてしまいました。 マウスモデルでは、それに脳腫瘍の薬剤耐性を減らすための非常に有望な、 translationable アプローチをする antitumor 作業の 12 フォールドの増加に導かれるミセルの使用。

マウスモデルの gliobastoma の multiforme の腫瘍の抑制に導くために示されている cRGD 飾られた epirubicin ロードされたミセルの統合そして構造。

産業昇進の川崎の協会、東京そして東京技術協会の大学の Kazunori Kataoka および同僚は gliobastoma の multiforme (GBM) に方法、患者の 5% 以下 3 年以上存続させる積極的な脳腫瘍を適用しました。 薬剤へのその抵抗は血頭脳の障壁、機能が循環系から頭脳を分けること堅く詰められたセルの層が主に原因です。 治療上の集中の脳腫瘍のサイトに達する薬剤のためにそれはこの障壁を突き通す必要があります。

Epirubicin は temozolomide、現在の臨床薬より有効な有効な antigliobastoma の薬剤、ですが血頭脳の障壁を通って不完全に突き通ります。 epirubicin の配達を改善するためには、研究者は循環 Arg Gly 非対称多重処理システム (cRGD) 飾る効果をペプチッドで epirubicin 含んでいるミセルを調査しました。 後者は integrins - 細胞膜で埋め込まれる受容器 -- を含むセル接続機構のメカニズムで関係する生体物質です。 cRGD の分子は GBM のセルおよび脈管系で生成されるいわゆるανβ3 およびανβ5 integrins を目標とします; cRGD と integrins 間の分子認識は浸透をよくするために導きます。

多細胞の神経膠腫の回転楕円体によって明らかにされる cRGD 飾 epirubicin ロードされたミセルの生体外の浸透の調査は cRGD なしでミセルとより高い量の回転楕円体に深く比較します突き通ります。 cRGD 飾られたミセルと注入されたマウスの Bioluminescence イメージ投射はまたそれを、 orthotopic GBM の成長の有効な抑制に導かれた療法生体内で示しました。 臨床試験が既に未処理の epirubicin のミセルのために進行中であること与えられて、研究者は 「cRGD のペプチッドが付いている彼らの表面の簡単な修正有効な脳腫瘍療法として」。が可能性としては彼らの臨床応用を拡張できることを結論を出しました

ソース: http://www.city.kawasaki.jp/en/

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