일본 연구원은 뇌종양에 약 납품의 효과 증가를 위한 새로운 쪽을 찾아냅니다

성공적일 것이다 항암제를 위해, 악성 종양 사이트를 도달할 필요가 있습니다. 일본에 있는 연구원은 지금 뇌종양의 특정 모형에 약 납품의 효과, 포장 epirubicin에 의해, 특별히 디자인한 중합 교질 입자에서 알려진 antitumor 에이전트 증가를 위한 쪽을, 찾아냈습니다. 마우스 모형에서는, 그것에게 뇌종양의 약 저항을 줄이기를 위한 높게 유망한, translationable 접근을 하는 antitumor 활동에 있는 12 겹 증가에 지도되는 교질 입자의 사용.

마우스 모형에 있는 gliobastoma multiforme 종양의 삭제에 지도하기 위하여 보이는 cRGD 꾸며진 epirubicin 적재된 교질 입자의 종합 그리고 구조물.

산업 승진의 Kawasaki 학회, 토오쿄 그리고 토오쿄 공과 대학의 대학에 Kazunori Kataoka와 동료는 gliobastoma multiforme (GBM)에 그들의 방법, 3 년 이상이 환자의 5%에 의하여 미만 살아나는 공격적인 뇌암을 적용했습니다. 약에 그것의 저항은 혈액 두뇌 방벽, 기능이 순환 체계에서 두뇌를 분리하기 위한 것인 단단히 포장된 세포의 층 주로 때문이. 치료 사격량에 있는 뇌종양 사이트를 도달하는 약의 순서를 따라, 그것은 이 방벽을 돌파할 필요가 있습니다.

Epirubicin는 temozolomide, 현재 임상 약 보다는 더 효과적인 유력한 antigliobastoma 약, 입니다, 그러나 혈액 두뇌 방벽을 통해서 부족하게 돌파합니다. epirubicin의 납품을 향상하기 위하여는, 연구원은 고리 Arg Gly Asp (cRGD) 꾸미기의 효력을 펩티드를 가진 epirubicin 포함 교질 입자를 공부했습니다. 나중은 integrins - 세포막에서 끼워넣어진 수용체를 관련시키는 세포 부착 기계장치에서 내포된 유생분자입니다. cRGD 분자는 GBM 세포와 그것의 관 시스템에서 생성되는 소위 ανβ3와 ανβ5 integrins를 표적으로 합니다; cRGD와 integrins 사이 분자 승인은 침투를 나아지기 위하여 지도합니다.

다중 셀 방식 신경교종 구형체에 의하여 제시된 cRGD 꾸미 epirubicin 적재한 교질 입자에 생체외 침투 연구 결과는 cRGD 없이 교질 입자에 더 높은 양에 있는 구형체로 깊은 곳에서 비교합니다 돌파합니다. cRGD 꾸며진 교질 입자로 주사된 마우스의 생물 발광 화상 진찰은 또한 그것을, orthotopic GBM의 성장의 효과적인 삭제에 지도된 치료 VIVO에서 보여주었습니다. 임상 시험이 이미 치료되지 않는 epirubicin 교질 입자를 위해 진행 중에 이다는 것을 주어, 연구원은 "cRGD 펩티드를 가진 그들의 표면의 똑바른 수정 효과적인 뇌종양 치료로."가 잠재적으로 그들의 임상적 적용을 확장할 수 있었다는 것을 결론지었습니다

근원: http://www.city.kawasaki.jp/en/

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