Japońscy badacze znajdują nowego sposób dla wzrastać skuteczność lek dostawa raki mózgu

Dla lek na raka być pomyślny, ono potrzebuje dosięgać złego bolaka miejsce. Badacze w Japonia teraz znajdowali sposób dla wzrastać skuteczność lek dostawa w szczególnie projektować spolimeryzowanych micelach pewni typ raki mózgu, pakować epirubicin, znać antitumor agent. W mysz modelu, use micele prowadzić 12 fałdów wzrost w antitumor aktywności, robi mię wysoce obiecywać, translationable podejście dla zmniejszać leka opór raki mózgu.

Synteza i struktura dekorować ładować micele pokazywać prowadzenie stłumienie gliobastoma multiforme bolaki w mysz modelu.

Kazunori Kataoka i koledzy przy Kawasaki instytutem Przemysłowa promocja uniwersytet Tokio i Tokio instytut technologii stosował ich metodę agresywny móżdżkowy nowotwór gliobastoma multiforme, (GBM) dla którego ximpx bardziej niż 3 roku less niż 5% pacjenci. Swój opór leki jest głownie należny mózg bariera, warstwa ściśle upakowane komórki funkcja z czego jest oddzielać mózg od krążeniowego systemu. W rozkazie dla leka dosięgać raka mózgu miejsce w leczniczej koncentraci, ja potrzebuje penetrować ten barierę.

Epirubicin jest możnym antigliobastoma lekiem, wydajnym niż temozolomide aktualna kliniczna medycyna, ale ono penetruje biednie przez mózg bariery. Po to, aby ulepszać dostawę epirubicin studiowali skutek dekorować zawiera micele z cyklicznymi Asp peptides badacze. (crgd) Latter są biomolecules wplątującymi w doczepianie mechanizmach wymaga integrins - receptory osadzający w komórek błonach. CRGD molekuł cel dzwoniący ανβ3 i ανβ5 integrins które wytwarzają w GBM komórkach i swój naczyniastym systemu; cząsteczkowy rozpoznanie między crgd i integrins prowadzi polepszać penetrację.

W Vitro penetraci nauce na komórkowa sferoida wyjawiać glejak ładować micelach penetruje w sferoidy w wysokiej ilości głęboko porównuje micele bez crgd. Bioluminescenci zobrazowanie myszy wstrzykiwać z dekorować micelami także pokazywał że wewnątrz - Vivo terapia prowadząca wydajny stłumienie przyrost orthotopic GBM. Dają że próby kliniczne są już trwające dla bez leczenia epirubicin micel badacze wnioskowali że "straightforward modyfikacja ich powierzchnia z crgd peptide mógł potencjalnie przedłużyć ich klinicznego zastosowanie jako wydajna rak mózgu terapia."

Źródło: http://www.city.kawasaki.jp/en/

Advertisement