日本研究员查找增加的药物发运的效果新的方式对脑瘤

对于是的抗癌药成功的,它需要到达恶瘤站点。 研究员在日本现在找到增加的药物发运的效果一个方式对脑瘤的某些类型,由包装的 epirubicin,一已知的 antitumor 作用者,在特殊地被设计的聚合物胶束。 在鼠标设计,对胶束的使用导致在 antitumor 活动的 12 折叠增量,做它减少的脑瘤药物抗性一个高度有为, translationable 途径。

cRGD 装饰的 epirubicin 被装载的胶束综合和结构,显示导致 gliobastoma 在鼠标设计的 multiforme 肿瘤抑制。

工业促进川崎学院的,东京和东京技术研究所大学 Kazunori Kataoka 和同事运用了他们的方法于 gliobastoma multiforme (GBM),少于 5% 患者生存超过 3 年的积极的脑癌。 其对药物的阻力主要归结于脑血液阻挡,紧密地被包装的细胞层,功能的将从这个循环系统分隔脑子。 为了药物能到达治疗浓度的脑瘤站点,它需要击穿此障碍。

Epirubicin 比 temozolomide,当前临床医学是一种有力 antigliobastoma 药物,有效,但是它通过脑血液阻挡拙劣地击穿。 为了改进 epirubicin 发运,研究员学习装饰与循环 Arg Gly Asp (cRGD) 肽的 epirubicin 包含的胶束的作用。 后者是在细胞附件结构牵连的原生质介入 integrins - 在细胞膜埋置的感受器官。 cRGD 分子瞄准在 GBM 细胞和其脉管系统被生成的所谓的ανβ3 和ανβ5 integrins; 在 cRGD 和 integrins 之间的分子识别导致改善渗透。

关于多细胞性的神经胶质瘤球体显示的 cRGD 装饰 epirubicin 被装载的胶束的一个体外渗透研究击穿深深到在更高的数量的球体与胶束比较,不用 cRGD。 鼠标生物体发光想象注射与 cRGD 装饰的胶束也显示了那体内,这种疗法导致 orthotopic GBM 增长的有效抑制。 假设临床试验为未经治疗的 epirubicin 胶束已经是进行中,研究员认为, “他们的与 cRGD 肽的表面的直接的修改可能可能地扩大他们的临床应用作为一种有效脑瘤疗法”。

来源: http://www.city.kawasaki.jp/en/

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