日本研究員查找增加的藥物發運的效果新的方式對腦瘤

對於是的抗癌藥成功的,它需要到達惡瘤站點。 研究員在日本現在找到增加的藥物發運的效果一個方式對腦瘤的某些類型,由包裝的 epirubicin,一已知的 antitumor 作用者,在特殊地被設計的聚合物膠束。 在鼠標設計,對膠束的使用導致在 antitumor 活動的 12 摺疊增量,做它減少的腦瘤藥物抗性一個高度有為, translationable 途徑。

cRGD 裝飾的 epirubicin 被裝載的膠束綜合和結構,顯示導致 gliobastoma 在鼠標設計的 multiforme 腫瘤抑制。

工業促進川崎學院的,東京和東京技術研究所大學 Kazunori Kataoka 和同事運用了他們的方法於 gliobastoma multiforme (GBM),少於 5% 患者生存超過 3 年的積極的腦癌。 其對藥物的阻力主要歸結於腦血液阻擋,緊密地被包裝的細胞層,功能的將從這個循環系統分隔腦子。 為了藥物能到達治療濃度的腦瘤站點,它需要擊穿此障礙。

Epirubicin 比 temozolomide,當前臨床醫學是一種有力 antigliobastoma 藥物,有效,但是它通過腦血液阻擋拙劣地擊穿。 為了改進 epirubicin 發運,研究員學習裝飾與循環 Arg Gly Asp (cRGD) 肽的 epirubicin 包含的膠束的作用。 後者是在細胞附件結構牽連的原生質介入 integrins - 在細胞膜埋置的感受器官。 cRGD 分子瞄準在 GBM 細胞和其脈管系統被生成的所謂的ανβ3 和ανβ5 integrins; 在 cRGD 和 integrins 之間的分子識別導致改善滲透。

關於多細胞性的神經膠質瘤球體顯示的 cRGD 裝飾 epirubicin 被裝載的膠束的一個體外滲透研究擊穿深深到在更高的數量的球體與膠束比較,不用 cRGD。 鼠標生物體發光想像注射與 cRGD 裝飾的膠束也顯示了那體內,這種療法導致 orthotopic GBM 增長的有效抑制。 假設臨床試驗為未經治療的 epirubicin 膠束已經是進行中,研究員認為, 「他們的與 cRGD 肽的表面的直接的修改可能可能地擴大他們的臨床應用作為一種有效腦瘤療法」。

來源: http://www.city.kawasaki.jp/en/

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