NIH dotacja wspiera świątynną badacz eksplorację trzony opierający się traktowania dla serce naprawy

Padanie kierowa choroba jest rosnący, i nowe lecznicze strategie potrzebują. Zbliża się zasadzonego na komórkach macierzystych które mogą potencjalnie konserwować albo nawet odtwarzać kierowego mięsień komórki uszkadzać niedokrwieniem szczególnie obiecują., - znamię kierowa choroba - Teraz, dzięki $11.6-Million programa projekt Grant (PPG) od Krajowego serca, płuco i krew instytut Krajowi instytuty zdrowie pod nagrody liczbą P01HL134608, naukowowie przy Lewis Katz szkołą medyczną przy Temple University unoszą badać nowe możliwości w trzony opierających się traktowaniach dla serca odzyskiwania i naprawy. (NHLBI) (NIH) (LKSOM) Projekt celuje specyficznie przy lepszy zrozumieniem regeneracyjni potencjały trzony czerpiący microvesicles znać jako exosomes.

Główny oficer śledczy na nowej nagrodzie jest Raj Kishore, PhD, profesor i dyrektor, farmakologia i medycyna komórki macierzystej terapii program w centrum dla Translacyjnej medycyny przy LKSOM. Według Dr. Kishore, exosomes oferują podniecającą sposobność rozwijać bezpłatnego podejście wywodzić się opierającą się terapię dla kierowej choroby.

"Poprzedzające próby przy komórki macierzystej terapią dla kierowej choroby no pracowali jak mieć nadzieję," Dr. Kishore powiedział. "W wiele skrzynkach ranili rozognieniem w kierowym podąża zastrzyku lub no funkcjonowali optimally komórki macierzyste themselves, osłabiający od choroby, tak jak cukrzyce lub wiek."

Exosomes odróżnia się od komórek macierzystych w że no są właściwie komórek. Raczej, są malutkimi pakunkami, z grubsza 50-150 nanometrów które są wydzieleni komórkami macierzystymi i wziąć up okolicznymi tkankowymi komórkami. w średnicie, Niosą trzonu specyfika mały RNAs, proteiny i innego ładunek daje one korzystnym własność który once uwalniali inside komórki mimiczne komórek macierzystych funkcje. "W kierowych komórkach konserwuje ładunek wśrodku exosomes wynosił komórek macierzystych aktywność konieczne dla sercowej naprawy," Dr. Kishore wyjaśniał.

Wiele pytania zostają o funkci trzony czerpiący exosomes w sercu, jakkolwiek. Ja jest niewiadomy, na przykład, czy czynniki tak jak pacjenta choroby lub wieka właściwości modyfikują zdolność naprawiać kierową tkankę lub odtwarzać exosomes.

Odpowiadać tamte pytania przy LKSOM przy LKSOM, Dr., PhD William Wikoff Smith krzesło w Sercowonaczyniowej medycynie, profesor, krzesło dział farmakologia, dyrektor centrum dla Translacyjnej medycyny, Steven, i, i, i R, PhD, seniora associate dziekan, Vera Goodfriend Sercowonaczyniowa medycyna profesor, krzesło dział fizjologia Sercowonaczyniowy Badawczy centrum i dyrektor. Houser, dla badania, wymyślaliśmy trzy współpracującego projekta. Kishore Walter Koch i koledzy Each badacze prowadzi odmianowego projekt jako część nowej dotaci.

Praca skupia się na rozumieć zawartość exosomes od szpik kostny komórek macierzystych w zdrowym versus z surowym rozognieniem i funkcję cukrzycowi zwierzęta i zwierzęta w Dr. Kishore's laboratorium. Chcemy znać czy lub wpływamy ich ładunek cukrzyce i rozognienie od serce szkody zmiany exosome funkci, i jeżeli w ten sposób" powiedzieliśmy on. ", który jest pospolity w kierowej choroby pacjentach, jaki zmiany zdarzają się," Identyfikowanie specyfik odnosić sie alteracje w exosome molekułach pozwolą my celować molekuły w sposobach które są korzystni dla serca therapeutically. "i modyfikować"

Dr. Koch's drużyna egzamininuje sygnalizacyjne drogi przemian w sercowych komórkach macierzystych wymaga Dobierającego się receptor kinase-2 (GRK2). GRK2 inhibicja potencjalnie udogadnia serce naprawę przez mechanizmów które wymagają alteracje ładunek wydzieleni exosomes.

Trzeci projekt bada exosomes od cortical kości komórek macierzystych i ich rola w serce naprawie, oryginalnie odkrywać w Dr. Houser's laboratorium. "Ten badanie daje my sposobności badać pomysł które używać uwydatniać naprawę serce po ataka serca mogą opierający się exosomes," Dr. Houser wyjaśniał. "Exosomes od cortical kości komórek macierzystych może zawierać czynników które mogli zmniejszać sercowego uraz i uwydatniać odzyskiwanie."

Nowa nagroda także funduje dwa naukowego sedna wspiera wszystkie 3 projekta i zwierzęcego sedna prowadzącego John Elrod - exosome odosobnienia i charakterystyki sedno kierujący Dr. Kishore, operaci i fizjologii, PhD, asystent profesora farmakologia przy centrum dla Translacyjnej medycyny przy LKSOM.

Ten NIH nagroda jest testamentem" Dr. Koch powiedział. "co budowaliśmy tutaj przy świątynią," "Dr. Kishore pokazywał wielki przywódctwo w organizować ten składnik dotację."

Wyniki różnorodni projekty oczekują mieć znacząco wpływy na podstawowym naukowym zrozumieniu exosomes w sercu na klinicznych aspektach kierowa choroba i. "cel będzie tłumaczyć nasz znalezienia w nowatorskie terapie dla pacjentów z kierową chorobą," Dr. Houser dodawał.

Źródło: http://www.templehealth.org/News/11.6MillionNIHGrantSupportsTempleResearchersExploration/brofNewCell-FreeStemCell-BasedPossibilitiesinHeartRepair?id=3247&showBack=true&PageIndex=0&cid=13

Advertisement