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Gli studi rivelano il collegamento fra autismo e l'infezione materna severa durante la gravidanza

Due studi intrapresi a Massachusetts Institute of Technology (MIT) ed all'università di facoltà di medicina di Massachusetts hanno indicato che madri che sono state influenzate con le infezioni severe che l'ospedalizzazione richiesta è ad un rischio aumentato di avere un bambino autistico.

Il rapporto degli studi che sono stati pubblicati il 13 settembre 2017 nella natura anche ha suggerito le misure preventive possibili per questa circostanza.

In tracce sui mouse, i ricercatori hanno identificato la possibilità che l'infezione materna potrebbe piombo ai comportamenti del tipo di autistica in prole, che potrebbe dipendere dalla costituzione delle popolazioni batteriche nell'apparato digerente della madre. I cambiamenti specifici nel cervello che creano questi comportamenti egualmente sono identificati nella prova.

Secondo i ricercatori, ulteriore convalida con gli studi umani ha potuto rivelare i metodi possibili, come il blocco della funzione di determinati sforzi dei batteri presenti nell'intestino della madre, per fare diminuire il rischio di autismo.

Uno studio 2010 che ha fatto partecipare ogni bambino sopportato dal 1980 al 2005 in Danimarca ha identificato un rischio aumentato triplo di autismo nei casi delle infezioni virali severe durante il primo acetonide della gravidanza. Lo studio egualmente ha collegato le infezioni batteriche serie (come gastroenterite virale, influenza e le infezioni di apparato urinario severe) nel corso del secondo acetonide con un rischio aumentato 1,42 volte. I modelli del mouse di infiammazione materna egualmente avevano suggerito i simili impatti.

In una scienza 2016 di carta, Gloria Choi e giugno Huh (chi sono egualmente gli autori senior degli entrambi documenti correnti) hanno identificato Th17 le celle - un genere di celle immuni - ed il loro ` IL-17 della molecola dell'effettore', come responsabile per questo impatto in mouse. Le interazioni di IL-17 con i ricevitori nelle cellule cerebrali del feto di sviluppo piombo alle irregolarità chiamate come “rattoppa„ in alcune parti della corteccia.

I ricercatori, in uno di nuovi documenti, hanno intrapreso gli studi approfonditi delle toppe per identificare se sono responsabili delle anomalie comportamentistiche (come, del comportamento ripetitivo e della socievolezza alterata) in quei mouse.

I risultati hanno indicato che le toppe sono più comuni in S1DZ - una sezione della corteccia somatosensory del cervello, che è probabilmente responsabile di propriocezione. Interneurons, la popolazione delle cellule che esprime il parvalbumin, è stato veduto ha diminuito in queste toppe che piombo alla sovreccitazione in S1DZ.

Riparando i livelli normali di attività di cervello in questa area, i ricercatori potrebbero invertire le anomalie comportamentistiche. Inoltre, tramite i neuroni overstimulating in S1DZ, potrebbero indurre i comportamenti in mouse altrimenti normali.

Egualmente è stato trovato che lo S1DZ invia i messaggi altre a due regioni del cervello - lo striatum e l'area di associazione temporale della corteccia. Quando i neuroni collegati all'area di associazione temporale sono stati inibiti, i ricercatori potrebbero invertire i deficit di socievolezza, mentre, l'inibizione dei neuroni connessi allo striatum ha permesso loro di fermare i comportamenti ripetitivi.

Nel secondo documento, gli autori hanno studiato alcuni fattori supplementari che hanno deciso indipendentemente da fatto che un'infezione severa ha provocato l'autismo. I risultati hanno indicato che non tutte le madri con un'infezione seria finiscono avendo un bambino autistico e non tutti i mouse nel modello materno di infiammazione hanno sviluppato le anomalie comportamentistiche, suggerenti l'infiammazione durante la gravidanza come appena una dei fattori che causano l'autismo.

Choi ha spiegato che l'infezione dovrebbe lavorare con i fattori supplementari per causare l'autismo.

I ricercatori potrebbero anche identificare quel IL-17, che richiede generalmente i 3 - 5 giorni da produrre perché è prodotto dalle celle immuni specializzate che richiedono tempo differenziarsi, hanno cominciato ad essere prodotti in un giorno in cui i sistemi immunitari in alcuni dei mouse incinti sono stati stimolati. Ciò suggerisce che questa citochina possa essere prodotta dalle celle immuni preesistenti piuttosto che dalle celle immuni differenziate,

Nello studio, la prole dei mouse con un tipo specifico di batteri inoffensivi, batteri filamentosi segmentati `' è stata identificata per avere le toppe corticali ed anomalie comportamentistiche. Quando quei batteri sono stati uccisi facendo uso degli antibiotici, la prole neurotypical è stata prodotta.

Secondo Huh, questi informazioni suggeriscono forte la possibilità per le madri sicure che portano questi tipi di batteri d'induzione Th17 nel loro intestino per dare alla luce ai bambini con questa da circostanza indotta da infiammazione.