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Les hormones stéroïdes ont pu fournir l'analyse neuve dans la perte osseuse relative à l'âge

Un groupe d'hormones stéroïdes pourrait fournir l'analyse neuve dans la perte osseuse et la détérioration qui se produit avec le vieillissement, chercheurs à la faculté de médecine de la Géorgie à l'état d'université d'Augusta.

La recherche précédente a prouvé que la déacétylase 3 d'histone de protéine, ou HDAC3, arrête les gènes qui encouragent les cellules souche en notre moelle osseuse à effectuer et enregistrer la graisse au lieu de faire de la place. Pendant que les niveaux HDAC3 diminuent naturellement avec l'âge, les os deviennent moins denses et facilement breakable.

Maintenant les scientifiques examinant plus plus loin en amont pour expliquer si tout va bien le mécanisme derrière ce procédé trouvent quelques résultats contradictoires.

« Nous regardons un groupe d'hormones stéroïdes les glucocorticoïdes qu'appelés, que nos fuselages ont naturellement dans la circulation comme réaction à différentes tensions pour aider quiet la réaction immunitaire, » indique Jessica Pierce, un étudiant au doctorat des sciences biomédicales se spécialisant en biologie cellulaire et anatomie. « Mais quand ces hormones présentent des cellules d'os, les osteoblasts appelés (qui font de la place), ils grippent à un récepteur qui active l'expression des gènes liés au stockage des graisses. Nous pensons cela qui vise que le récepteur (glucocorticoïde) empêchera cette capacité. »

Pierce est un lauréat d'une récompense de chercheur de 2017 jeunes de la société américaine pour l'os et la recherche minérale et présente lui la recherche à la rencontre annuelle du groupe cette semaine passée à Denver, le Colorado.

« Pour obtenir cet effet de la perte osseuse et de la graisse accrue de moelle /courgette quand vous détruisez HDAC3, vous devez avoir des glucocorticoïdes actuels, » dit M. biomédical Meghan McGee-Lawrence de technicien de MCG. « Nous pensons que HDAC3 est le régulateur de lui, mais ils emploient la signalisation glucocorticoïde pour avoir cet effet. »

Particulièrement, les scientifiques croient que HDAC3 réprime la transcription du type 1 de déshydrogénase des enzymes 11β-hydroxysteroid, qui active les glucocorticoïdes qui, consécutivement, pilotent la gros production et stockage.

Le « relâchement des glucocorticoïdes en réponse aux stimulus variés est une chose naturelle que votre fuselage fait, » McGee-Lawrence a dit. « Nous savons que vos niveaux glucocorticoïdes de diffusion augmentent avec l'âge. Comme avec beaucoup de choses dans votre fuselage, trop et pas assez de quelque chose peuvent être mauvaises. »

Tandis que les glucocorticoïdes se produisent naturellement dans le fuselage, ils sont également employés dans traitements immunisé-suppressifs variés, on dont l'ostéoporose de liste comme effet secondaire, il a ajouté.

Pour vérifier leur théorie que les glucocorticoïdes peuvent également être un gestionnaire principal dans le stockage des graisses chez nos os, Pierce et McGee-Lawrence, souris étudiées sans récepteurs pour les hormones stéroïdes. Pour simuler le processus de vieillissement, les souris ont été mises à un régime calorie-restreint, qui également a été montré pour avoir comme conséquence la densité osseuse inférieure et la graisse accrue de moelle /courgette - juste comme ce qui se produit pendant que nous vieillissons. La restriction calorique extrême, comme avec des anorexies mentales, peut également mener à de faibles et cassants os.

« Nous avons pensé que ces animaux récepteur-déficients n'auraient pas les mêmes effets adverses de la perte osseuse et augmenter en graisse de moelle /courgette parce que ce récepteur n'est pas présent pour commencer le mécanisme de stockage de lipide que nous avons étudié, » McGee-Lawrence a dit. « Si vous emportez la signalisation glucocorticoïde, pourriez vous empêcher cela de se produire et s'avérer qui est une partie du procédé ? »

« Nous avons pensé que ces modèles, en fait, empêcher le stockage de lipide et introduire la masse osseuse accrue, » Pierce a dit.

Ce qu'ils ont trouvé est que les résultats dépendaient du réglage.

En regardant les cellules d'os dans une boîte de Pétri, les souris déficientes de récepteur ont montré à 80 pour cent de stockage de lipide de moins que les modèles réguliers de souris du vieillissement. Elles ont également montré plus de matrice osseuse, qui est la fondation pour l'ossification. Mais étonnant, Pierce a dit, l'inspection de deux os importants dans la patte, le tibia et le fémur, chez un animal vivant montré les souris déficientes de récepteur a eu réellement plus de graisse de moelle /courgette et de masse osseuse inférieure.

« Nous ne sommes pas pourquoi cela s'est produit, » Pierce sûr avons dit. « Quand vous prenez des cellules hors d'un organisme, les conditions qu'elles se développent dedans sont différentes. Nous ne pourrons jamais à la réplique de 100 pour cent que se passe-t-il dans le fuselage. Cela a pu avoir quelque chose faire avec lui. »

« Ce qui il fait propose soit que, à l'intérieur du fuselage, il y a un certain facteur dans la moelle osseuse qui entraînant quelque chose différente se produire, » McGee-Lawrence a dit. « Quel est manquant quand nous mettons les cellules dans la culture et comparé à ce qui se produit dans l'environnement de moelle osseuse chez un animal vivant ? Nous travaillons à celui en ce moment. »

Ce travail a pu un jour donner à des scientifiques une autre avenue pour des traitements la perte osseuse de prévention.

« HDAC3 est une protéine qui est exprimée au noyau de cellules et il est difficile de faire beaucoup à son sujet, » il a dit. « Il serait difficile aux niveaux de modification et à l'activité. Mais nous savons que nous pouvons modifier les niveaux glucocorticoïdes dans le fuselage. Nous avions fait cela pour des âges avec des demandes de règlement médicales. »

L'ostéoporose est déjà un problème de santé publique important affectant environ 44 millions d'Américains et coûtant des milliards annuellement. La population plus âgée du monde se développe à un régime sans précédent avec 8,5 pour cent de la population mondiale - 617 millions de personnes - l'âge 65 et plus vieux, une proportion prévue pour atteindre 17 pour cent d'ici 2050, selon l'institut national sur le vieillissement.