Ciência analítica na medicina da precisão

Thought LeadersProfessor Jeremy K. NicholsonHead of the Department of Surgery and Cancerand Director of the MRC-NIHR National
​Phenome Centre Faculty of Medicine

Uma entrevista com professor Jeremy K. Nicholson, cabeça do departamento da cirurgia e o cancro e director do MRC-NIHR Phenome nacional centra a faculdade de medicina, daqui até abril Cashin-Garbutt conduzido, miliampère (Cantab)

Anunciou-se recentemente que você estará apresentando o próximo Wallace H. Relha Leitura em Pittcon 2018. Que será o foco principal de sua leitura?

Pittcon é uma conferência analítica, tão naturalmente minha conversa será sobre a química analítica e como a química analítica se tornará cada vez mais importante em entregar soluções dos cuidados médicos, não somente para povos ricos, mas também, esperançosamente, para povos deficientes através do mundo.

Os desafios que nós enfrentamos na medicina do século XXI seremos ilustrados, particularmente a diversidade em termos das doenças emergentes que estão ocorrendo e os motoristas genéticos e ambientais que mudam testes padrões e predominância da doença em populações inteiras. Por exemplo, a epidemia da obesidade é um motorista para uma escala inteira das coisas que incluem o cancro, o diabetes e a doença de Alzheimer.

O factor importante aqui é que nós pensamos geralmente sobre a resolução dos problemas que nós temos actualmente e que tecnologia ou química nós precisamos agora. O mundo está mudando muito rapidamente, assim que nós igualmente precisamos os problemas de endereço que estarão vindo sobre o horizonte, ou estamos já no horizonte, que nós estamos indo enfrentar seriamente nos 20 seguintes, 30, 40 anos.

Aqueles são problemas tais como a resistência antimicrobial; a convolução do aquecimento global com cuidados médicos, que mudam a maneira que os parasita e as doenças infecciosas operam em uma escala global e o facto de que nossas populações em países ocidentais estão vivendo durante mais tempo, que nos dá uma escala inteira das doenças que não eram tão comuns na população antes.

A ideia é que nós temos que estudar a química e para desenvolver a tecnologia que futuro-é impermeabilizada, porque, no futuro, nós não teremos o tempo para gerar a tecnologia. Nós conseguimos muito trabalho fazer muito rapidamente. É um grande desafio e todos precisa de puxar junto.

Crédito: Estúdio dos olhos de Apple/Shutterstock.com

Que são os desafios principais de cuidados médicosst de 21 séculos?

Há o que nós chamamos as ameaças emergentes, que estejam em parte devido lá a ser muito mais povos que vivem no planeta do que nunca antes que e conseqüentemente em mais coisas que podem ir mal com mais povos.

As ameaças emergentes incluem coisas tais como as doenças que podem previamente ter sido isoladas nos trópicos, mas não são agora devido ao transporte moderno. Há umas coisas como Ebola e muito outro. Nós estamos vendo doenças no oeste que nós não enfrentamos antes, mas estamos indo ver cada vez mais.

Há igualmente as doenças que têm emerso devido às mudanças na biologia dos organismos em que viva ou dentro de nós. Durante os últimos 30 ou 40 anos, aproximadamente 30 doenças emergentes completamente novas estalaram acima e nós devemos esperar ver mais daqueles.

Há igualmente a interacção incrível do corpo humano com os micróbios que vivem dentro de nós. Nós somos supraorganisms com micróbios simbióticos e nós mudamos nossa própria química, fisiologia e igualmente nosso risco da doença. Nós realizamos que nós não estamos sozinhos. Nós apenas não estamos olhando nossa própria genética, mas em nossa própria biologia.

Crédito: Membro da anatomia/Shutterstock.com

Nós temos que olhar nos como um ecossistema complexo que possa obter uma doença como uma doença sistemática, uma doença que afecte a ecologia inteira do corpo, que parece ser cada vez mais o argumento para coisas como cancros do intestino, cancros do fígado e possivelmente uma escala inteira do que nós chamaríamos normalmente doenças imunológico-relacionadas.

Há muito mais do que nós pensamos que tem que ser classificado para fora analìticamente. Nós temos que poder medi-lo todo para compreendê-lo, que é onde a química analítica entra, em todos seus vários formulários.

Nós estamos tentando aplicar tecnologias analíticas para definir populações humanas, variabilidade humana e como aquela traça na afiliação étnica, dieta, o ambiente e como todas aquelas coisas combinam para criar a doença de um indivíduo. Nós igualmente queremos compreendê-la a nível da população.

A outra coisa que eu sublinharei é como os cuidados médicos personalizados e os cuidados médicos públicos são apenas outros lado da mesma moeda. As populações são feitas dos indivíduos. Nós queremos melhorar as terapias e os diagnósticos para indivíduos, mas nós igualmente queremos impedir a doença naqueles indivíduos, que significa igualmente a compreensão da química e da bioquímica das populações.

Como pode a ciência analítica na ajuda da medicina da precisão superar alguns destes desafios?

Quando você pensa sobre todos os aspectos da biologia humana que nós medimos, todos são baseados na química analítica. Mesmo as genéticas e a genómica são realizadas em um analisador do ADN, que seja um dispositivo analítico que tenha sensibilidade, reprodutibilidade, confiança e todas as coisas restantes que nós pensamos normalmente como de químicos analíticos.

A química analítica sustenta cada parte de nossa compreensão da função biológica. Proteomics é baseado em uma variedade de tecnologias diferentes para proteínas de medição por exemplo.  As tecnologias diferentes puseram tijolos diferentes na parede de nossa compreensão da biologia total.

O que nós compreendemos muito menos, é como aqueles blocos e unidades diferentes trabalham junto. Nós compreendemo-la bastante bem do ponto de vista das pilhas individuais; como uma pilha trabalha em termos de seu ADN, RNA, produção da proteína, o metabolismo, transporta e assim por diante. Uma enorme quantidade é sabida sobre como o motor básico funciona.

Quando você começa unir lotes de tipos diferentes de pilhas, contudo, nós compreendemos muito menos. Nós conhecemos muito menos sobre como as pilhas se comunicam localmente e em de longo alcance e como a sinalização química permite pilhas de falar entre si. Quando nós começamos pensar sobre seres humanos como supra-organismos, nós igualmente precisamos de compreender como nossas pilhas e as pilhas bacterianas falam entre si.

Um dos grandes desafios está obtendo não somente o direito da química analítica para medir as peças individuais, mas ter a informática apropriada para ligar as tecnologias analíticas nas maneiras que dão a informação que é o que nós chamaríamos “clìnica accionáveis”.

É muito fácil medir algo em um paciente, tomando o sangue e medindo um produto químico nele, por exemplo. Contudo, para compreender o que essa medida significa realmente, tem que ser colocado em uma estrutura do conhecimento que permite que um doutor decida o que fazer em seguida baseou nesse fragmento de informação. Em quase todas as tecnologias analíticas e apesar de todas as coisas novas extravagantes, qualquer o “omics” você está interessado, a capacidade para informar um doutor ao ponto que podem fazer algo está faltando.

Um dos grandes desafios que nós enfrentamos apenas não está usando novas tecnologias, que conseguiram ser seguras, reprodutível, áspero e todas as coisas restantes você precisa quando você está fazendo decisões sobre seres humanos. É igualmente sobre dados visualizando nas maneiras que são boas para que doutores, biólogos e os epidemiologistas compreendam, de modo que possam ajudar a fornecer no futuro o conselho sobre a política dos cuidados médicos.

Com exceção dos desafios enfrentados, um dos pontos que eu gostaria de fazer em minha leitura, é o pensamento profundo esse precisa de cercar toda a revelação tecnologico para que seja útil no mundo real. Isso é finalmente o lugar onde todos nossos destinos se encontram.

Química analítica na medicina de AZoNetwork em Vimeo.

Você estará esboçando algum exemplo ou estudo de caso específico em sua conversa em Pittcon?

Eu descreverei os desafios e edições grandes nos primeiros cinco ou dez minutos e então nós começaremos olhar o que cria a complexidade.  Eu darei os exemplos do supra-organismo e desde que eu sou principalmente um cientista metabólico, eu mostrarei como, particularmente de um ponto de vista metabólico, os micro-organismos influenciam fenótipos bioquímicos nos seres humanos e como aqueles se relacionam às coisas como o risco da obesidade, risco de cancro e assim por diante.

Eu entregá-lo-ei em uma maneira que forneça uma compreensão mais geral da complexidade e em como esse nos afecta como seres humanos. Então eu falarei sobre uns exemplos mais específicos sobre como assegurar-se de que uma tecnologia faça uma diferença ao paciente. Como você estuda a biologia humana, como a biologia é complexa e o que você precisa de estudar analìticamente sobre ele é a primeira parte e então eu darei alguns exemplos onde está em um calendário clínico.

Se você está pensando sobre a saúde compreensiva da população e a biologia de população, que é o que os epidemiologistas fazem, não importa realmente quanto tempo toma para obter as respostas, contanto que obtêm a resposta apropriada, porque não um paciente individual é dependente do seu pensamento. O que você está tentando fazer, é compreende de aonde as doenças vêm de modo que no futuro, você possa fazer um mundo melhor actioning o conhecimento.

Quando alguém é doente, há um calendário. Há uns calendários diferentes, com o cada um que apresenta seus próprios desafios analíticos diferentes. Se alguém está com o cancro do intestino, por exemplo, estão indo precisar de hospitalizar e ter alguns diagnósticos executados. Os médicos decidirão exactamente o que meio o cancro ele é, se os médicos o compreendem, e então haverá uma cirurgia ou uma alguma meio quimioterapia. Haverá uma intervenção física ou química de algum tipo.

Conseqüentemente, toda a química analítica executada tem ser feita dentro do calendário da tomada de decisão que os doutores fazem. Neste exemplo, teria que ser feita dentro de um dia ou dois e a resposta têm que ser interpretable por um doutor nesse calendário.

Por exemplo, não há nenhum ponto que faz uma tela genomic enorme em alguém; tomaria três meses para analisar os dados, os doutores mover-se-iam sobre e o paciente pode bem estar inoperante. Toda a tecnologia analítica tem para caber as limitações e os calendários em que os médicos se operam.

Crédito: Estúdio de África/Shutterstock.com

O exemplo o mais extremo é a cirurgia, que envolve a tomada de decisão do tempo real. O cirurgião cortará um bit, tem um olhar, cortou um outro bit e então, com base em uma escala inteira da informações gerais diferente, do conhecimento e da informação potencial espectroscópica, farão decisões sobre se cortar ou não cortar.

A tecnologia do iKnife desenvolvida pelo professor Zoltán Takáts, que eu tive uma peça dentro em imperial, conecta uma faca cirúrgica da diatermia a um espectrómetro em massa, que signifique a química do tecido pode ser lida 3 por segundo das épocas e baseado em uma série de dados anotada do conhecimento, nós podemos conhecer exactamente o que o cirurgião está cortando completamente. Aquele é um exemplo de uma tecnologia analítica que dê a um cirurgião conhecimento molecular inaudito no tempo real e é um jogo-cambiador real.

Então há outras coisas, uma de que, está em um calendário intermediário. Se alguém está no cuidado crítico, por exemplo, a seguir por definição, são gravemente doentes. Mudam muito rapidamente sobre actas às horas, tão toda a tecnologia analítica que informar nelas tem que ser muito, muito rápido e a saída tem que ser muito rapidamente legível e interpretable por um doutor.

Eu penso que este é igualmente muito interessante de um ponto de vista da química analítica. Não é apenas sobre o que você está medindo; o protocolo que inteiro você constrói tem que ser cabido para a finalidade dentro do calendário que é relevante à tomada de decisão médica, que é um desafio enorme. Muitos povos, quando desenvolvem estas tecnologias, não pensam necessariamente sobre ele do ponto de vista do doutor que está na divisão.

Há alguns anos atrás, eu usei-me para dar as negociações onde eu propor uma ideia que eu chamei do “o desafio Acta-Homem.” Os homens minúsculos eram os americanos que quiseram as coisas prontas dentro de uma acta, para lutar fora os Ingleses. Há os mísseis do Acta-Homem que os americanos fizeram, que estão prontos para se lançar em qualquer inimigo dentro de um minuto do ir-código que está sendo dado. O desafio do Acta-Homem para a química analítica é obter de uma amostra que está sendo fornecida ao diagnóstico completo dentro de uma acta ou menos.

Nada existe que faz aquele ainda, mas nós estamos trabalhando em soluções. Eu pensei que a espectroscopia NMR seria a mais provável fornecer que porque é uma tecnologia onde você não tivesse que fazer qualquer coisa à amostra; é baseada toda no radiophysics. Obviamente, fazer amostras e obtê-las prontas para uma máquina tomam o tempo, assim que o que quer que o vencedor do desafio do Acta-Homem é, está indo ser algo que opera basicamente sobre o fluido cru ou algo incredibly perto daquele. Terá que quase certamente ser injectado directamente meio em algum dispositivo de medição, assim que naturalmente, na espectrometria em massa, nós começamos pensar sobre a espectrometria em massa de injecção directa. Há uma escala inteira de outros métodos da pressão atmosférica tais como a ionização electrospray da dessorção e assim por diante.

Há a tecnologia inventada pelo professor Zoltán Takáts, que pode igualmente lhe dar a informação tridimensional dois e do tecido. Eu estou indo discutir a tempo os desafios, os desafios no actionability, assim como o desafio na ideia de fornecer o diagnóstico completo muito ràpida, como algo que é eficazmente um diagnóstico do um-tiro.

Outras coisas virão avante; se haverá uma metodologia que responde as perguntas biológicas ou médicas toda possíveis me são, extremamente duvidoso, mas eu penso que as tecnologias estão disponíveis agora, provavelmente principalmente revolvendo em torno da espectrometria em massa, que permitirá essa meio potência de incêndio diagnóstica.

Também, se você está usando uma metodologia do reagente zero e da injecção directa, o custo vem para baixo. O tempo e o custo vão junto, assim, idealmente, se você quer estudar grandes populações dos povos, você precisam de poder testar milhões de amostras a custo relativamente baixo. Você quer algo que pode medir 10.000 coisas imediatamente em menos do que uma acta e lhe custar um dólar. Aquele seria o sonho.

Eu penso que nós não pudemos ser que maneira distante de poder fazer isso, assim o que eu sou tentará fazer em minha conversa é justapr as ideias do grande desafio contra os desafios analíticos grandes e pintar esperançosamente uma imagem que não seja inteiramente preta.

Que técnicas analíticas foram as mais importantes para seu trabalho até agora?

Eu sou um spectroscopist treinando e eu sou conhecido para a espectroscopia NMR, mas durante os últimos 15 ou 20 anos, eu tenho feito a espectrometria em massa apenas tanto quanto NMR. Nós temos 13 máquinas NMR do alto-campo em meu departamento e em aproximadamente 60 espectrómetros em massa, todo o metabolismo de análise, que é bastante uma coleção. Eu nunca pensei que haveria um dia em que eu tivesse uns espectrómetros mais em massa do que espectrómetros NMR, mas lá você vai!

Historicamente, eu igualmente trabalhei na espectroscopia de raio X e na espectroscopia analítica do microscopia de elétron e a atômica, mas era NMR que feito realmente minha vida vir vivo do ponto de vista da biologia. Quando eu comecei fazer este como um cargo-doc, eu realizei que NMR poderiam fazer meio às medidas que nós estamos falando sobre - o tipo medida do Acta-Homem - em uma carga de coisas diferentes e extremamente rapidamente, assim que eu tenho brincado com o aquele por mais de 30 anos.

Certamente, quando I começou primeiramente trabalhar com líquidos de corpo NMR no princípio dos anos 80, os povos pensaram que eu era completamente louco. as máquinas NMR do Alto-campo eram pondo produtos químicos puros dentro, para obter para fora determinadas estruturas e a ideia de pôr a urina do cavalo em uma máquina NMR conduziria alguns de meus colegas completamente loucos.

Com exceção de ser um uso anormal de uma tecnologia espectroscópica altamente avançada, pessoa pensou que seria demasiado complexa dar certo o que todos os milhares de componentes são. De facto, era complexa e nós não temos dado certo ainda o que todo são após 30 anos e mil anos de homem de trabalho em meu grupo de investigação. Contudo, nós classificamos para fora milhares de sinais e o que significam biològica.

NMR é a técnica a mais importante para mim pessoal porque me fez o cientista que eu sou, mas a outra coisa que eu amo sobre NMR é o facto de que não destrói qualquer coisa. É não invasora e não-destrutiva. Você pode estudar pilhas vivas e olhar interacções moleculars, assim como apenas concentração. O emperramento de moléculas pequenas às grandes moléculas pode ser estudado, e aqueles têm o valor diagnóstico também, que eu penso, são subvalorizados na comunidade metabólica.

A maioria de povos pensam que as especs. em massa devem ser melhores do que NMR porque são mais sensíveis, que são para a maioria de coisas, mas NMR fornece um grupo inteiro de informação que as especs. em massa poderiam nunca obter. Os dois são junto a combinação ideal se você quer estudar a estrutura, a dinâmica e a diversidade das biomoléculas.

Como você pensa avanços na tecnologia impactará o campo?

A tecnologia avança em todas as maneiras, todo o tempo e o avanço na tecnologia analítica está acelerando. Há as coisas que nós podemos fazer agora nas especs. da massa e NMR, por exemplo, que nós pensaríamos cinco ou dez anos impossíveis há. Os motoristas na química analítica são sempre as melhorias na sensibilidade, especificidade, confiança, precisão, precisão, reprodutibilidade; mas para aplicações clínicas, e igualmente para as aplicações muito em grande escala que você precisa de estudar populações, é vigor, confiança e reprodutibilidade que são as coisas as mais importantes. A capacidade para harmonizar séries de dados é igualmente muito importante; independentemente de onde você está trabalhando no mundo, outro devem poder alcançar e interpretar seus dados.

Não é apenas os avanços e as partes individuais de instrumentação que são importantes; é como você os usa para criar imagens harmonizable da biologia, isso igualmente tem uma corte informatic. Não é apenas a química analítica ou a tecnologia própria, mas como você usa os dados.

Deixe-nos apenas comparar especs. NMR e em massa. Uma das coisas sobre NMR é que usa o radiophysics e é baseado na capacidade para medir as freqüências exactas de transições de quantum da rotação no núcleo atômico e as freqüências daqueles, que são característicos da parte molecular particular que está sendo olhada.

Uma das belezas de NMR, é que se você toma, por exemplo 600 ou 900 Hertz mega ou um espectro NMR de Hertz do giga agora, a mesma análise dela seriam ainda sejam possíveis em mil ou em milhão anos porque é uma indicação física sobre as propriedades químicas daquela fluida que nunca mudarão. Mesmo se os espectrómetros NMR eram obter mais sensíveis, as estruturas básicas dos dados serão idênticas em mil ou em milhão anos.

Na espectrometria em massa, nós estamos mudando a tecnologia todo o tempo. Os sistemas óticos do íon mudam, a mudança de modos da ionização e todas estas coisas afectam como as moléculas ou os fragmentos voam através do espectrómetro em massa e como são detectadas.

Um dos grandes desafios na espectrometria em massa, por exemplo, é conseqüentemente tempo-impermeabilização os dados. Você não quer ter que analisar de vez em quando o achado de milhão amostras que em cinco anos a tecnologia é expirado e você tem que analisá-los todos outra vez.

Algumas tecnologias tais como NMR de facto tempo-são impermeabilizadas muito mais intrìnseca do que a espectrometria em massa e uma escala inteira de outras tecnologias que estão mudando todo o tempo. Uma das maneiras dianteiras é o uso informatic para extrair características principais dos dados espectroscópicas, que serão preservados independentemente de como aqueles dados espectroscópicas foram fornecidos originalmente. Conseqüentemente, outra vez, há meio um desafio informatic diferente que tenha que fazer com tempo-impermeabilização, que eu penso sou muito interessante.

Que outros desafios ainda precisam de ser superados?

É principalmente sobre a factura da análise mais rápida, mais barata e mais segura. Eu penso que o desafio o mais grande é fazer com partilha de dados e a maneira que os seres humanos trabalham ou não trabalham junto. Se você pegara uma cópia “da química analítica” qualquer semana, você encontraria a metade dos papéis para descrever um método para medir X, um Y, ou um Z. novo, melhor. Está indo sempre ser um método melhor, superior, desde de outra maneira, ele não obteria publicado no jornal. Os químicos analíticos que usam métodos actuais pensam sempre que podem fazer melhor. Aquela é a maneira que pensam, mas quando você está sendo clínico, o you've conseguiu desenhar em algum lugar a linha e decidi-la harmonizar-se e compreender que você pode ter que esperar alguma hora até que algo significativamente melhor venha avante

Um problema interessante que vai para a frente está indo estabelecer-se nos protocolos analíticos que todos pode aceitar, apesar do facto que você sabe que não são perfeitos. Traz-nos de volta aos três Rs: aspereza, confiança e reprodutibilidade. Ao estudar seres humanos, populações ou situações clínicas usando a química analítica, os três Rs estão indo sempre ser mais importantes do que a sensibilidade e a especificidade absolutas (embora estes são sempre importantes), que é frequentemente o que motiva a maioria de químicos analíticos. Os três Rs exigem a aderência muito restrita aos protocolos harmonizados que são compartilháveis. Eu penso que está indo ser um desafio aos ego do pessoa.

Que você pensa as posses futuras para a ciência analítica na medicina da precisão?

A medicina da precisão é sobre a obtenção de uma estratégia interventional aperfeiçoada para um paciente, com base em um conhecimento detalhado da biologia desse paciente. Essa biologia é reflectida na química do corpo a todos os níveis de organização diferentes, se é genes, proteínas, metabolitos, ou poluentes para essa matéria.

Todas as tecnologias da química analítica que informam em um paciente ou em uma complexidade individual serão umas que são importantes no futuro. No que diz respeito aos desafios dos cuidados médicos do futuro, a química analítica é absolutamente chave; é núcleo a resolver todos os problemas emergentes, assim como esses que nós já enfrentamos.

Como você espera o centro nacional de Phenome contribuirá?

Nós estabelecemos o centro nacional de Phenome para olhar populações grandes e para personalizar desafios dos cuidados médicos. Nós estamos em nosso quinto ano de operação agora e nós somos lotes running dos projectos que estão gerando alguns resultados tremendos.

Nós temos criado agora uma rede internacional do centro de Phenome, onde houvesse umas séries de laboratórios construídos com instrumentação do núcleo que é idêntica ou extremamente similar a nossas. Isto significa que nós podemos se harmonizar e dados de troca, metodologias e conseqüentemente biologia.

A faculdade imperial era a primeira no mundo, o centro nacional de Phenome, e então o Conselho de investigação médica financiou o centro de Birmingham Phenome aproximadamente dois anos há. Nós transferimos todas nossas tecnologias e os métodos sobre e têm um núcleo da espectrometria NMR e em massa, que seja eficazmente o mesmo que nossos, assim que nós temos dados completamente interoperáveis. De facto, nós apenas terminamos uma experimentação enorme, que envolvesse a universidade de Birmingham também.

Há igualmente um em Singapura agora, o centro de Singapura Phenome. O centro de Phenome do australiano foi financiado apenas pelo segundo - a concessão a maior dada nunca em Austrália e então lá é uma série inteira alinhada. Contudo, nós temos formado já a rede internacional do centro de Phenome, que foi anunciada formalmente por Sally Davies, médico principal de Inglaterra em novembro no ano passado.

Este ano, nós começaremos nosso primeiro projecto comum, que está indo ser estratificação do diabetes entre os centros do phenome que são em serviço e usando a mesma tecnologia. Nós podemos realizar a harmonização internacional da biologia do diabetes pela primeira vez nunca, assim que nós estamos pondo nosso dinheiro onde nossa boca está. A mim, esta é a coisa a mais emocionante que saiu de nosso trabalho; o facto de que há agora agrupa em todo o mundo que concorda que a harmonização é a maneira de obter para a frente a melhor batida internacional da biologia e de criar igualmente as séries de dados maciças que são inauditas em tamanho e a complexidade para descrever a biologia humana.

Este é um outro desafio informatic, mas aquele é o futuro. Há muitos problemas emergentes escuros na doença humana e nós estamos indo atravessar certas vezes resistentes durante os próximos 30 ou 40 anos. Contudo, nós estamos começando obter nosso acto junto com coisas como a rede do centro de Phenome e se não é a rede própria, será disposições como ele que aumentará a estes grandes desafios que enfrentam a humanidade no século XXI.

Onde podem os leitores encontrar mais informação?

Sobre o professor Jeremy K. Nicholson

  • Professor da química biológica
  • Cabeça do departamento da cirurgia, do cancro e da medicina Interventional
  • Director do centro nacional de MRC-NIHR Phenome
  • Director do centro para o intestino e a saúde digestiva (instituto da inovação global da saúde)
  • Faculdade de medicina, faculdade imperial Londres

O professor Nicholson obteve seu BSc de Liverpool Universidade (1977) e seu PhD de Londres Universidade (1980) na bioquímica que trabalha na aplicação da microscopia de elétron analítica e nas aplicações da microanálise de raio X dispersiva da energia na toxicologia molecular e na bioquímica inorgánica. Após diversas nomeações académicos na universidade de Londres (escola da farmácia e da faculdade de Birkbeck, Londres, 1981-1991) foi apontado professor da química biológica (1992).

Em 1998 transportou-se à faculdade imperial Londres como o professor e a cabeça da química biológica e subseqüentemente a cabeça do departamento da medicina biomolecular (2006) e a cabeça do departamento da cirurgia, do cancro e da medicina Interventional em 2009 onde executa uma série de programas de investigação na medicina estratificada, em phenotyping molecular e na biologia de sistemas molecular.

Em 2012 Nicholson transformou-se o director centro nacional do Phenome do mundo do primeiro que especializa-se em phenotyping molecular em grande escala e igualmente dirige o programa estratificado biomedicável imperial da medicina do centro de pesquisa e o centro clínico de Phenome. Nicholson é o autor sobre de 700 par-reviu papéis científicos e muitos outros artigos/patentes na revelação e na aplicação de aproximações espectroscópicas e chemometric novas à investigação da falha de sistemas metabólica, de estudos metabolome-largos da associação e de pharmaocometabonomics.

Nicholson é um companheiro da sociedade real da química, a faculdade real dos patologistas, sociedade Toxicological britânica, a sociedade real da biologia e é um consultante a diversas empresas farmacêuticas/cuidados médicos.

É um director do fundador de Metabometrix (incorporado 2001), uma empresa imperial do derivado da faculdade que especializam-se phenotyping molecular, em diagnósticos clínicos e em selecção toxicological. A pesquisa de Nicholson foi reconhecida incluir de diversas concessões: A sociedade real da química (RSC) 1997) medalhas de Prata (1992) e de Ouro (para a química analítica; o medalhista de prata cromatográfico do jubileu da sociedade (1994); o prêmio de Pfizer para a tecnologia química e medicinal (2002); a medalha do RSC para a biologia química (2003); o prêmio interdisciplinar do RSC (2008) o preletorato da sequóia vermelha do RSC Theophilus (2008); o prêmio global da pesquisa de Pfizer para a química (2006); o NIH protagoniza no cancro e o conferente distinguido nutrição (2010), o prêmio para a biomedicina (2010), conferente de Semelweiss-Budapest de Warren, universidade de Vanderbilt (2015).

É um pesquisador altamente mencionado de Thomson-Reuters ISI (2014 e 2015, deslocamento predeterminado da farmacologia e da toxicologia, dos WoS H = 108).  O professor Nicholson foi elegido como um companheiro da academia BRITÂNICA de ciências médicas em 2010, da vida eleita membro honorário da sociedade dos E.U. da toxicologia em 2013, e membro honorário da vida da sociedade internacional de Metabolomics em 2013.

Guardara professorados honorários em 12 universidades (que incluem a clínica de Mayo, Os EUA, universidade de Novo Gales do Sul, academia de ciências chinesa, Wuhan e Dalian, universidade de Tsinghua, Pequim e universidade do Tong de Shanghai Jiao, universidade tecnologico Singapura de Nanyang. Foi elegido em 2014 como um professor de Albert Einstein da academia de ciências chinesa.

Citations

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