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Les chercheurs reçoivent la concession de projet du programme $11,5 millions pour éliminer la malaria résistant à la drogue

Les chercheurs d'institut de recherche biomédicale du Texas, le M. Tim Anderson et le M. Ian Cheeseman, partnered avec des chercheurs à l'université de Notre Dame et au centre pour la recherche de maladie infectieuse à Seattle pour poursuivre des études dans la malaria résistant à la drogue. L'équipe, aboutie par M. Michael Ferdig de Notre Dame, a reçu une concession de projet du programme $11,5 millions pour comprendre mieux comment les gènes du parasite de malaria de falciparum de Plasmodium règlent la résistance aux médicaments.

La malaria, un parasite de protozoaire transmis par des moustiques, infecte actuel plus de 200 millions de personnes mondiaux, détruisant plus de 400 mille annuellement. Tandis que ces numéros sont toujours trop élevés, d'énormes gains ont été effectués, avec des numéros des morts de malaria chutant de 60% depuis 2000.

Une grande partie de la raison de cette diminution est due aux médicaments antimalariques qui traitent des infections de malaria et contrôlent la propagation de la maladie ; cependant, la résistance au médicament dans le parasite de malaria a été vue avant et des défis représentés. Et, les scientifiques continuent à voir la résistance au médicament se lever, particulièrement au médicament primaire utilisé en artemisinin appelé de protocoles de traitement actuel.

« Malheureusement, l'évolution de la résistance au traitement médicamenteux complique des efforts pour régler la malaria, » M. Anderson a dit. « L'objectif de notre équipe est de recenser les gènes de parasite qui sont à la base de la résistance, pour déterminer comment fréquemment la résistance surgit, pour surveiller l'écart de la résistance et puis pour employer cette information pour aider à concevoir les stratégies de demande de règlement qui peuvent empêcher la résistance de surgir en premier lieu. »

Les chercheurs emploieront une approche novatrice à produire les croix génétiques du parasite de malaria, utilisant une tension « humanisée » de souris. Ce travail, déterminé par l'organisme de recherche à CIDR, conçoit génétiquement une souris avec du foie se composant des cellules humaines de plus de 90 pour cent--pour le rétablissement rapide et courant des un grand nombre progéniture de parasite. L'équipe précédemment rapportée sur ceci dans des méthodes de nature en 2015.

« Les croix génétiques, dans lesquelles nous conjuguons deux parasites ensemble et regardons les caractéristiques de leur progéniture, ont été incroyablement un puissant outil à employer avec des parasites de malaria, mais elles sont extrêmement difficiles de faire parce qu'elles exigent l'utilisation d'un être humain ou d'un chimpanzé, » M. expliqué Anderson. « Les trois croix faites dedans 25 dernières années ont eu comme conséquence l'identification des gènes de parasite étant à la base de la résistance aux médicaments multiples de malaria et ont avisé des endroits multiples de la biologie de parasite. Cette méthode neuve est meilleur marché, utilisant des souris plutôt que des chimpanzés, nous permettant d'installer de plus grandes croix et rendant de ce fait notre travail plus puissant. »

Le Texas Biomed accepte les technologies génomiques pour la caractérisation détaillée des parasites. La combinaison de la génomique du Texas Biomed et de la grande capacité mémoire, avec les modèles nouveaux de la souris de l'équipe de CIDR et les compétences dans l'analyse génétique intégrée des croix de malaria de l'équipe de Notre Dame, produit une collaboration puissante pour l'étude de la base génétique pour la résistance au médicament de malaria.

« Nous anticipons que ce projet portera d'énormes avances dans notre compréhension d'évolution et de mécanismes de résistance au médicament, et les moyens neufs importants aux chercheurs de malaria, » M. Cheeseman a dit. « Éventuel, nous croyons que cette recherche nous aidera à rester une opération en avant de résistance et augmentera notre capacité d'éliminer la malaria. »