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I ricercatori sono sovvenzionato del progetto di programma $11,5 milioni per eliminare la malaria resistente alla droga

I ricercatori dell'istituto di ricerca del Texas, il Dott. Tim Anderson ed il Dott. biomedici Ian Cheeseman, partnered con i ricercatori all'università di Notre Dame ed al centro per la ricerca della malattia infettiva a Seattle per perseguire gli studi nella malaria resistente alla droga. Il gruppo, piombo dal Dott. Michael Ferdig di Notre Dame, ha stato sovvenzionato del progetto di programma $11,5 milioni per capire meglio come i geni della resistenza della lotta contro i parassiti di malaria di falciparum del plasmodio alle droghe.

La malaria, un parassita di protozoo trasmesso dalle zanzare, corrente infetta più di 200 milione di persone universalmente, uccidendo più di 400 mila annualmente. Mentre questi numeri sono ancora troppo alti, i guadagni enormi sono stati fatti, con i numeri delle morti di malaria che cadono dal 2000 da 60%.

Gran parte della ragione per questa diminuzione è dovuto le droghe antimalariche che trattano le infezioni di malaria e gestiscono la diffusione della malattia; tuttavia, la farmacoresistenza nel parassita di malaria è stata veduta prima e sfide create. E, gli scienziati continuano a vedere la farmacoresistenza aumentare, specificamente alla droga primaria utilizzata nei tipi di terapia correnti chiamati artemisinin.

“Purtroppo, l'evoluzione della resistenza al trattamento della droga complica gli sforzi per gestire la malaria,„ il Dott. Anderson ha detto. “Lo scopo del nostro gruppo è di identificare i geni del parassita che sono alla base della resistenza, per determinare quanto la resistenza sorge frequentemente, per riflettere la diffusione della resistenza e poi per usare questi informazioni per contribuire a progettare le strategie del trattamento che possono impedire la resistenza sorgere in primo luogo.„

I ricercatori useranno un approccio innovatore a creare gli incroci genetici del parassita di malaria, utilizzanti una razza “umanizzata„ del mouse. Questo lavoro, stabilito dal gruppo di ricerca a CIDR, geneticamente costruisce un mouse con un fegato che consiste delle cellule umane di più di 90 per cento--per la generazione rapida e sistematica di tantissimi progenie del parassita. Il gruppo precedentemente ha riferito su questo nei metodi della natura nel 2015.

“Gli incroci genetici, in cui accoppiamo insieme due parassiti ed esaminiamo le caratteristiche della loro prole, sono stati uno strumento incredibilmente potente da usare con i parassiti di malaria, ma essi sono estremamente difficili da fare perché richiedono l'uso di un essere umano o di uno scimpanzè,„ il Dott. spiegato Anderson. “I tre incroci fatti dentro scorso 25 anni hanno provocato l'identificazione dei geni del parassita che sono alla base della resistenza alle droghe multiple di malaria e delle aree multiple informate di biologia del parassita. Questo nuovo metodo è più economico, utilizzando i mouse piuttosto che gli scimpanzè, quindi permettenti che noi installiamo i più grandi incroci e rendenti il nostro lavoro più potente.„

Il Texas Biomed sta assicurando le tecnologie di genomica per la caratterizzazione dettagliata dei parassiti. La combinazione la genomica del Texas Biomed e di grande capacità di dati, insieme ai modelli novelli del mouse del gruppo di CIDR ed alla competenza nell'analisi genetica integrata degli incroci di malaria del gruppo di Notre Dame, crea una collaborazione potente per lo studio sulla base genetica per farmacoresistenza di malaria.

“Anticipiamo che questo progetto porterà gli avanzamenti enormi nella nostra comprensione dell'evoluzione e dei meccanismi di farmacoresistenza e nuove risorse importanti ai ricercatori di malaria,„ il Dott. Cheeseman ha detto. “Infine, crediamo che questa ricerca ci aiuti a restare un punto davanti alla resistenza e migliori la nostra capacità di eliminare la malaria.„