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Os pesquisadores recebem a concessão do projecto do programa $11,5 milhões para eliminar a malária resistente aos medicamentos

Os pesquisadores do instituto de investigação de Texas, o Dr. Tim Anderson e o Dr. biomedicáveis Ian Cheeseman, partnered com os pesquisadores na universidade de Notre Dame e no centro para a pesquisa da doença infecciosa em Seattle para levar a cabo estudos na malária resistente aos medicamentos. A equipe, conduzida pelo Dr. Michael Ferdig de Notre Dame, recebeu uma concessão do projecto do programa $11,5 milhões para compreender melhor como os genes do parasita de malária do falciparum do Plasmodium controlam a resistência às drogas.

A malária, um parasita do protozoário transmitido por mosquitos, contamina actualmente mais de 200 milhões de pessoas no mundo inteiro, matando mais de 400 mil anualmente. Quando estes números forem ainda demasiado altos, os ganhos enormes estiveram feitos, com números de mortes da malária que deixam cair por 60% desde 2000.

Muita da razão para esta diminuição é devido às drogas antimaláricas que tratam infecções da malária e controlam a propagação da doença; contudo, a resistência de droga no parasita de malária tem sido considerada antes e desafios criados. E, os cientistas continuam a ver a resistência de droga aumentar, especificamente à droga preliminar usada nos protocolos de tratamento actuais chamados artemisinin.

“Infelizmente, a evolução da resistência ao tratamento da droga complica esforços para controlar a malária,” o Dr. Anderson disse. “O alvo de nossa equipe é identificar os genes do parasita que são a base da resistência, para determinar como freqüentemente a resistência elevara, monitorar a propagação da resistência e usar então esta informação para ajudar a projectar as estratégias do tratamento que podem impedir que a resistência elevare no primeiro lugar.”

Os pesquisadores usarão uma aproximação inovativa a criar as cruzes genéticas do parasita de malária, utilizando uma tensão “humanizada” do rato. Este trabalho, estabelecido pelo grupo de investigação em CIDR, projecta genetically um rato com um fígado que consiste em pilhas humanas de mais de 90 por cento--para a geração rápida e rotineira de um grande número descendência do parasita. A equipe relatou previamente nesta em métodos da natureza em 2015.

“As cruzes genéticas, em que nós acoplamos dois parasita junto e olhamos as características de sua prole, foram uma ferramenta incredibly poderosa a usar-se com parasita de malária, mas elas são extremamente difíceis fazer porque exigem o uso de um ser humano ou de um chimpanzé,” o Dr. explicado Anderson. “As três cruzes feitas dentro após 25 anos conduziram à identificação dos genes do parasita que são a base da resistência às drogas múltiplas da malária e de áreas múltiplas informado da biologia do parasita. Este método novo é mais barato, utilizando ratos um pouco do que os chimpanzés, desse modo permitindo que nós estabeleçam umas cruzes mais grandes e fazendo nosso trabalho mais poderoso.”

Texas Biomed está fornecendo as tecnologias da genómica para caracterização detalhada dos parasita. Combinar a genómica de Texas Biomed e a capacidade de dados grande, junto com os modelos novos do rato da equipe de CIDR e a experiência na análise genética integrada de cruzes da malária da equipe de Notre Dame, cria uma colaboração poderosa para o estudo da base genética para a resistência de droga da malária.

“Nós antecipamos que este projecto trará avanços enormes em nossa compreensão da evolução e dos mecanismos da resistência de droga, e recursos novos importantes aos pesquisadores da malária,” o Dr. Cheeseman disse. “Finalmente, nós acreditamos que esta pesquisa nos ajudará a ficar uma etapa antes da resistência e a aumentará nossa capacidade eliminar a malária.”