Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo derrama a luz no mecanismo de dano de pulmão em bebês prematuros

Os pulmões são um dos últimos órgãos para submeter-se à maturação completa no corpo de um bebê. As crianças que são nascidas muito prematuramente não têm os pulmões plenamente desenvolvidos, e são conseqüentemente mais suscetíveis às complicações associadas. O mais comum destes é uma doença pulmonar crônica conhecida como a displasia broncopulmonar (BPD), que ocorre principalmente quando os neonatos (imaturos) exigem o suplemento da ventilação mecânica ou do oxigênio. A doença é caracterizada por uma falta dos alvéolos plenamente desenvolvidos e dos vasos sanguíneos pequenos que os apoiam. Isto conduz a um aumento na procura do oxigênio e faz a respiração de mais difíceis, os efeitos que podem clìnica ser medidos.

“Até agora, houve muito pouco a compreensão do que causa exactamente o BPD,” diz o Dr. Prajakta Carvalho, cientista no centro detalhado da pneumologia e instituto da biologia do pulmão e da doença (ILBD) no Helmholtz Zentrum München. “Ao lado de dano causado pela toxicidade da ventilação mecânica e do oxigênio, dos processos inflamatórios característicos e da imaturidade funcional e estrutural dos pulmões são considerados para ser a base da doença,” o autor principal do estudo actual explica.

O ponto de partida para a pesquisa era um estudo genético da associação que envolve um total de 1.061 neonates, 492 de quem tinha sido diagnosticado com BPD. Revelou que determinadas mutações no gene para PDGFR-α (alfa plaqueta-derivado do receptor do factor de crescimento) aumentaram significativamente o risco de desenvolver a doença. Esse está para raciocinar, como as pilhas no tecido de pulmão que produzem PDGFR-α são envolvidas na formação dos alvéolos e na revelação da estrutura do pulmão. Os cientistas podiam igualmente confirmar estas anomalias genéticas nas pilhas isoladas dos pulmões de crianças afetadas e ligá-las à produção abaixada destas molécula e conseqüências funcionais respectivas.

“Em um sistema modelo que fosse estabelecido somente em alguns lugar no mundo inteiro, nós podíamos então mostrar que a produção abaixada de PDGFR-α combinou com a ventilação mecânica conduzida aos sintomas típicos do BPD,” explicamos o Dr. Anne Hilgendorff do líder de equipa de investigação do ILBD. “Estes incluíram uma mais baixa densidade do vaso sanguíneo e o septation defeituoso no pulmão assim como uma taxa mais alta de apoptosis.” Os pesquisadores associaram estes resultados com uma produção mais baixa em VEGF-A (factor de crescimento endothelial vascular A), um factor de crescimento vascular importante. Contudo, os pesquisadores sucederam em diminuir os sintomas no modelo experimental da doença artificial aumentando a transmissão do sinal através de PDGFR-α.

Em umas experiências mais adicionais, os pesquisadores igualmente demonstraram que a molécula da sinalização de TGF-ß (factor de crescimento de transformação beta) joga um papel na revelação do BPD diminuindo a produção de PDGFR-α. Os cientistas presumem que a substância TGF-ß do mensageiro é particularmente freqüentemente liberado devido a ferimento ao pulmão causado durante a ventilação mecânica.

“Pela primeira vez, nós mostramos em um modelo experimental e nas pilhas de pacientes prematuros que há uma relação entre o BPD e a produção diminuída de um factor de crescimento chave, a saber PDGFR-α,” o Dr. Hilgendorff diz, pondo os resultados no contexto. O BPD pode ser genetically determinado, mas pode igualmente ser causado ou agravado por efeitos do processo inflamatório. “Em seguida nós gostaríamos de examinar mais pròxima se nós podemos visar intervenções neste caminho da sinalização e assim abrir a maneira para terapias potenciais.”