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Le changement du règlement épigénétique de gène par l'impression peut déclencher le preeclampsia, expositions d'étude

Le Preeclampsia est la forme la plus dangereuse de l'hypertension pendant une grossesse et peut être fatal pour la mère et l'enfant. Bien qu'on le connaisse pour provenir du placenta, les causes d'origine demeurent en grande partie un mystère. Une équipe de recherche internationale aboutie par le centre maximum de Delbrück pour le médicament moléculaire (MDC) a les découvertes neuves récent publiées dans la circulation de tourillon scientifique, qui indiquent que le preeclampsia n'est pas en fait une maladie unique provoquée seulement par des facteurs génétiques. Leurs tests sur des échantillons de placenta ont montré à ce les gènes épigénétiquement réglés pour jouer un rôle majeur. L'équipe de recherche de Berlin a également développé un modèle in vitro du trouble qui explique le dysregulation d'un facteur important de transcription.

Les prélèvements de tissu placentaires comparés d'équipe de recherche et le renivellement génétique des patients présentant le preeclampsia avec ceux des femmes en bonne santé. L'intégralité de leur matériel génétique a été analysée les gènes qui sont différentiel exprimés en preeclamptic contre les placentas sains et examinés pour assurer l'impression génomique abrupte, qui se rapporte à certains gènes hors dont « sont commutés » sur le chromosome paternel ou maternel. Ceci les a aboutis pour recenser le soi-disant gène DLX5 comme facteur significatif de transcription impliqué en réglementant l'activité d'autres gènes dans le preeclampsia. Ce gène est habituellement arrêté - ou épigénétiquement « imprimé » - sur le chromosome paternel, réglant le dosage correcte de l'expression du gène. En raison de la perte du règlement par l'impression, DLX5 upregulated fortement dans le CA 70 pour cent des échantillons étudiés des patients de preeclampsia, voulant dire que le gène a été alimenté dans ces cas. Cette étude est la première pour expliquer qu'un changement de règlement épigénétique de gène par l'impression peut contribuer au preeclampsia. Les scientifiques ont également trouvé trois types indépendants de preeclampsia, supportant la vue que le preeclampsia est une maladie complexe.

L'étroite collaboration impliquée d'étude entre la recherche fondamentale et les instituts cliniques. Les participants ont inclus des organismes de recherche aboutis par le M. Zsuzsanna Izsvák de biologiste moléculaire de la MDC et M. Ralf Dechend de la clinique d'Hélios en Berlin-Buch et l'expérimental et le Centre de Recherches Cliniques (ECRC), une institution commune de MDC et Charité - Universitätsmedizin Berlin. L'équipe interdisciplinaire a également inclus des chercheurs de l'institut de Berlin de la santé (BIH) et du biologiste d'évolution Laurence Hurst d'université de Bath, R-U.

Développement du modèle in vitro de cellules pour le preeclampsia

Affects de Preeclampsia environ quatre pour cent de toutes les grossesses. Ses sympt40mes principaux sont hypertension et protéine dans l'urine. Si ces sympt40mes atteignent les niveaux dangereux, la distribution doit être induite prématurément. En Allemagne, le preeclampsia entraîne autant d'en tant que 20.000 naissances prématurées chaque année. La condition se produit seulement chez l'homme, et aucun modèle animal robuste n'a été adapté prouvé. Le développement d'un modèle in vitro est pour cette raison d'importance indispensable.

Ici, l'organisme de recherche basé sur Berlin a réalisé une découverte réelle. Dans leur modèle in vitro, ils ont augmenté l'activité DLX5 du gène dans les cellules trophoblastiques - la couche extérieure de la cellule embryonnaire qui des constructions postérieures le placenta. Les cellules ont montré une réponse au stress accrue, qui est également observée dans les patients. Ce système cellulaire tiendra compte maintenant pour l'enquête postérieure dans les différents types de preeclampsia et pour que les médicaments neufs et les agents actifs soient trouvés.

Pourquoi cette condition affecte-t-elle seulement des êtres humains ?

Izsvák et Dechend planification déjà les prochaines opérations : « Nous voulons découvrir pourquoi cette condition se produit seulement chez l'homme, » dit Izsvák. « Nous espérons également trouver des biomarqueurs pour les trois types de preeclampsia que nous avons recensé, » ajoute Ralf Dechend. « Ceux-ci aideront à diagnostiquer ou prévoir la maladie avant que la maladie réelle se développe. »