Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I ricercatori di CUMC scoprono la cella del ` dell'origine' per cancro esofageo

I ricercatori del centro medico (CUMC) di Columbia University hanno identificato le celle nell'apparato digerente superiore che può provocare l'esofago di Barrett, un precursore a cancro esofageo. La scoperta di questa “cella dell'origine„ promette di accelerare lo sviluppo degli strumenti più precisi e delle terapie della selezione per l'esofago di Barrett e l'adenocarcinoma esofageo, il modulo più a crescita rapida di cancro negli Stati Uniti.

I risultati, fatti in mouse ed in tessuto umano, sono stati pubblicati in odierna edizione online della natura.

In esofago di Barrett, alcuno del tessuto nel tubo che connette la bocca allo stomaco è sostituito dal tessuto del tipo di intestinale, causando il bruciore di stomaco ed inghiottire della difficoltà. La maggior parte dei casi di Barrett provengono dalla malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) -; rigurgito cronico di acido dallo stomaco nell'esofago più basso. Una piccola percentuale della gente con l'esofago di Barrett sviluppa l'adenocarcinoma esofageo, il modulo più comune di cancro esofageo.

L'incidenza dell'adenocarcinoma esofageo è aumentato di 800 per cento durante le quattro decadi scorse. Tuttavia, c'è stato poco progresso nella selezione e nel trattamento durante lo stesso periodo. Se il cancro esofageo non è individuato presto, i pazienti sopravvivono a tipicamente più di meno di un anno dopo la diagnosi.

I ricercatori hanno proposto almeno cinque modelli dell'esofago di Barrett, ciascuno basato su un tipo differente delle cellule. “Tuttavia, nessuno di questi modelli sperimentali imita tutte caratteristiche della circostanza,„ ha detto la guida Jianwen Que, il MD, il PhD, professore associato di studio di medicina a CUMC. “Questo piombo noi credere che ci dovessero essere un altro, ancora--essere-scoperto, cella dell'origine per l'esofago di Barrett.„

Nello studio corrente, in Dott. Que ed il suo collega Ming Jiang, in PhD, in un ricercatore del socio nel dipartimento di CUMC di medicina ed in primo autore del documento, mouse geneticamente alterati per promuovere lo sviluppo dell'esofago di Barrett. Il suo gruppo poi ha esaminato il tessuto gastroesofageo della giunzione dei mouse per i cambiamenti. “Tutte celle conosciute in questo tessuto sono rimanere le stesse, ma abbiamo trovato una zona precedentemente non identificata popolata dalle celle basali uniche del progenitore,„ ha detto. Le celle del progenitore sono discendenti in anticipo delle cellule staminali che possono differenziarsi in uno o più tipi specifici delle cellule.

Il gruppo del Dott. Que poi ha eseguito una tecnica chiamata tracciato di stirpe per determinare se queste celle basali uniche del progenitore, etichettate con una proteina fluorescente, possono provocare l'esofago di Barrett. Nelle prove, parecchi modelli del mouse sono stati usati per indicare che il riflusso dell'acido biliare o i cambiamenti genetici promuove l'espansione di queste celle, piombo allo sviluppo dell'esofago di Barrett. Le stesse osservazioni sono state fatte nei organoids (masse artificialmente sviluppate delle celle che somigliano ad un organo) creati dalle celle basali uniche del progenitore che sono state isolate dalla giunzione gastroesofagea in mouse ed in esseri umani.

“Ora che conosciamo la cella dell'origine per l'esofago di Barrett, il punto seguente è di sviluppare le terapie che mirano a queste celle o le vie di segnalazione che sono attivate da riflusso acido,„ ha detto il Dott. Que.