Les médicaments Existants ont pu aider des patients présentant la forme rare du cancer des os

Des Patients présentant un cancer des os rare du crâne et de la colonne vertébrale - chordome - pourraient être aidés par les médicaments existants, proposent des scientifiques de l'Institut de Sanger de Confiance de Wellcome, d'Institut de Cancer de Londres de Centre D'enseignement Supérieur Et de la Confiance Orthopédique Nationale Royale de l'Hôpital NHS. Dans la plus grande étude génomique du chordome jusqu'à présent, publiée aujourd'hui (12 octobre) dans des Transmissions de Nature, les scientifiques prouvent qu'un groupe de patients de chordome ont des mutations en gènes qui sont l'objectif des médicaments existants, connus sous le nom d'inhibiteurs de PI3K.

Les Chercheurs proposent un test clinique des inhibiteurs de PI3K pour ce groupe particulier de patients de chordome, qui pourraient tirer bénéfice des demandes de règlement existantes.

Le Chordome est une forme rare du cancer des os qui frappe des personnes de tous les âges et affects 1 dans chaque 800.000 personnes au R-U. Les Chordomes sont des tumeurs de croissance lente, pourtant agressives et potentiellement mortelles qui forment aux corps vertébraux de la colonne vertébrale, du sacrum et de la base du crâne. La tumeur cancéreuse est considérée comme se développere à partir du tissu embryonnaire persistant, connu sous le nom de notochord.

Car ils concernent les structures critiques telles que le tronc cérébral, la moelle épinière, et les nerfs et les artères importants, il est difficile traiter des chordomes. La Chirurgie et la radiothérapie sont actuel les seules formes pertinentes de la demande de règlement.

Pour la première fois, les scientifiques ont employé le séquençage du génome entier pour gagner une meilleure compréhension du chordome fondamental de biologie. Les résultats indiquent des options neuves prometteuses de demande de règlement pour un cancer avec un pronostic faible.

L'équipe a étudié des tumeurs de chordome de 104 patients et a constaté que 16 pour cent des échantillons de tumeur ont eu des altérations génétiques, ou des mutations, en gènes de signalisation de PI3K. Ces gènes sont l'objectif des médicaments existants, connu sous le nom d'inhibiteurs de PI3K, qui sont employés pour traiter beaucoup de cancers, y compris le cancer du sein, cancer de poumon et lymphome, mais n'ont pas été encore considérés pour le chordome.

Le gène brachyury, ou T, a été connu pendant quelque temps pour jouer un rôle dans le chordome mais dans pour la première fois l'ordonnancement génomique utilisé par équipe pour expliquer que seulement une copie supplémentaire du gène de T semble piloter ces tumeurs. L'équipe a également découvert un gène neuf de cancer qui est particulier au chordome, connu sous le nom de LYST, qui n'a été trouvé dans aucun autre cancer. Cette conclusion justifie la future recherche.

M. Sam Behjati, articulation écrivent d'abord de l'Institut de Sanger de Confiance de Wellcome, a dit : « En séquençant l'ADN des tumeurs, nous obtenons une vue beaucoup plus claire des altérations génétiques qui pilotent le chordome. Nous avons prouvé qu'un groupe particulier de patients de chordome pourrait être soigné avec des inhibiteurs de PI3K, basé sur leurs mutations. Ceci aurait été manqué nous a eus ordonnancement génomique non fait de leurs tumeurs. »

Josh Sommer, un survivant de chordome et le Directeur Exécutif de la Fondation de Chordome, ETATS-UNIS, a dit : « Ces découvertes représentent un pas en avant important en comprenant les causes sous-jacentes du chordome, et fournissent l'espoir que de meilleures demandes de règlement peuvent bientôt être disponibles pour quelques patients. »

Professeur Adrienne Flanagan, auteur important commun de la Confiance Orthopédique Nationale Royale de l'Hôpital NHS et Cancer de Londres de Centre D'enseignement Supérieur Instituent, ont dit : « Cette étude fournit un moyen pour la recherche de chordome pour les années à venir. À l'avenir nous espérons viser le chordome de trois cornières : inhibiteurs trialing de PI3K en chordome ; développant une approche thérapeutique au changement hors de la copie supplémentaire du gène de T et à étudier le fonctionnement de LYST comme gène de cancer et de son rôle dans le développement du chordome ».

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