Le droghe Attuali hanno potuto aiutare i pazienti con il modulo raro del cancro di osso

I Pazienti con un cancro di osso raro del cranio e della spina dorsale - chordoma - potrebbero essere aiutati dalle droghe attuali, suggeriscono gli scienziati dall'Istituto di Sanger della Fiducia di Wellcome, dall'Istituto del Cancro di University College Di Londra e dalla Fiducia Ortopedica Nazionale Reale di NHS dell'Ospedale. Nel più grande studio di genomica del chordoma fin qui, pubblicato oggi (12 ottobre) nelle Comunicazioni della Natura, gli scienziati indicano che un gruppo di pazienti di chordoma ha mutazioni in geni che sono l'obiettivo delle droghe attuali, conosciuti come gli inibitori di PI3K.

I Ricercatori suggeriscono un test clinico degli inibitori di PI3K per questo gruppo particolare di pazienti di chordoma, che potrebbero trarre giovamento dai trattamenti attuali.

Chordoma è un modulo raro del cancro di osso che direzione le persone di tutte le età ed influenze 1 in ogni 800,000 persone nel REGNO UNITO. Chordomas è tumori a crescita lenta, eppure aggressivi e pericolosi che si formano negli organismi vertebrali della spina dorsale, del sacro e della base cranica. Il tumore cancerogeno è considerato di svilupparsi dal tessuto embrionale persistente, conosciuto come il notochord.

Poichè comprendono le strutture critiche quali il tronco cerebrale, il midollo spinale ed i nervi e le arterie importanti, i chordomas sono difficili da trattare. L'Ambulatorio e la radiazione sono corrente i soli efficaci moduli del trattamento.

Per la prima volta, gli scienziati hanno usato l'intero sequenziamento del genoma per guadagnare una migliore comprensione del chordoma di fondo di biologia. I risultati rivelano le opzioni nuove di promessa del trattamento per un cancro con una prognosi difficile.

Il gruppo ha studiato i tumori di chordoma da 104 pazienti ed ha trovato che 16 per cento dei campioni del tumore hanno avuti cambiamenti genetici, o mutazioni, nei geni di segnalazione di PI3K. Questi geni sono l'obiettivo delle droghe attuali, conosciuto come gli inibitori di PI3K, che stanno usandi per trattare molti cancri, compreso cancro al seno, cancro polmonare e linfoma, ma ancora non sono stati considerati per il chordoma.

Il gene brachyury, o T, è stato conosciuto per un po di tempo per svolgere un ruolo in chordoma ma per la prima volta nell'ordinamento genomica usato gruppo per dimostrare che soltanto una copia supplementare del gene di T sembra guidare questi tumori. Il gruppo egualmente ha scoperto un nuovo gene del cancro che è specifico al chordoma, conosciuto come LYST, che non è stato trovato in qualunque altro cancro. Questa individuazione autorizza la ricerca futura.

Il Dott. Sam Behjati, primo autore della giuntura dall'Istituto di Sanger della Fiducia di Wellcome, ha detto: “Ordinando il DNA dei tumori, otteniamo una visualizzazione molto più chiara dei cambiamenti genetici che guidano il chordoma. Abbiamo indicato che un gruppo particolare di pazienti di chordoma potrebbe essere curato con gli inibitori di PI3K, in base alle loro mutazioni. Ciò sarebbe stata mancata ci ha avuti ordinamento genomica non fatto dei loro tumori.„

Josh Sommer, un superstite del chordoma e Direttore Esecutivo delle Fondamenta di Chordoma, U.S.A., ha detto: “Questi risultati rappresentano un passo avanti importante nella comprensione delle cause fondamentali del chordoma e forniscono la speranza che i migliori trattamenti possono presto essere disponibili per alcuni pazienti.„

Il Professor Adrienne Flanagan, autore principale unito dal Cancro Ortopedico Nazionale Reale della Fiducia e di University College Di Londra di NHS dell'Ospedale Istituisce, detto: “Questo studio fornisce una risorsa per la ricerca di chordoma per anni per venire. In futuro speriamo di mirare al chordoma da tre angoli: inibitori trialing di PI3K in chordoma; sviluppando un approccio terapeutico alla commutazione fuori dalla copia extra del gene di T ed a studiare la funzione di LYST come gene del cancro e del suo ruolo nello sviluppo del chordoma„.

Sorgente: http://www.sanger.ac.uk/news/view/new-drug-hope-patients-rare-bone-cancer

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